Iranian Journal of Medical Microbiology
مجله میکروب شناسی پزشکی ایران
Iran J Med Microbiol
Medical Sciences
http://ijmm.ir
1
admin
1735-8612
2345-4342
8
10.30699/ijmm
14
8888
13
en
jalali
1402
5
1
gregorian
2023
8
1
17
4
online
1
fulltext
en
بررسی شیوع عفونت سیتومگالوویروس انسانی در بیماران ایرانی مبتلا به سرطان پروستات
Prevalence of Human Cytomegalovirus Infection in Iranian Prostate Cancer Patients
ویروس شناسی پزشکی
Medical Virology
مقاله پژوهشی
Original Research Article
<p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف: </span></strong></span> </span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="line-height:150%">سیتومگالوویروس انسانی دارای پتانسیل سرطان زایی بوده و با بسیاری از بدخیمی ها از جمله سرطان پروستات در ارتباط می باشد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی شیوع ژنوم سیتومگالوویروس انسانی در نمونه های سرطان پروستات بوده است.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار: </span></span> </strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="line-height:150%">در این مطالعه مورد-شاهدی، ۳۱ بیمار مبتلا به سرطان پروستات به عنوان گروه مورد و ۳۱ بیمار مبتلا به سرطان پروستات خوش خیم به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. حضور ژنوم سیتومگالوویروس انسانی با استفاده از تکنیک </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">Real-time PCR</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> مورد بررسی قرار گرفت. از تکنیک </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">Nested PCR</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> نیز جهت ردیابی ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">UL۵۵</span></span><span style="line-height:150%"> ویروس استفاده شد. محصولات تخلیص شده </span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">PCR</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> با استفاده از تکنیک </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">Sanger</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> و توسط شرکت پیشگام تعیین توالی گردیدند و نتایج تعیین توالی توسط نرم افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">Chromase</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> مورد تحلیل قرار گرفت.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها: </span></strong></span> </span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="line-height:150%">مقدار میانگین آنتی ژن اختصاصی پروستات (</span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">PSA</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%">) در بیماران با درجات متفاوت سرطان پروستات برابر با </span></span><span dir="LTR" lang="EN"><span style="line-height:150%">۹ (±۷.۸)</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> نانوگرم/ میلی لیتر و در گروه شاهد برابر با </span></span><span dir="LTR" lang="EN"><span style="line-height:150%">۹ (±۳)</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> نانوگرم/ میلی لیتر بوده است (</span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">=۰.۰۹</span></span><i><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">P</span></span></i><span lang="FA"><span style="line-height:150%">). میزان فراوانی ژنوم </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">DNA</span></span><span style="line-height:150%"> سیتومگالوویروس انسانی در گروه مورد برابر با ۱۹.۳ درصد (</span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">n=۶</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%">) و در گروه شاهد برابر با ۶.۵ درصد (</span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">n=۲</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%">) بود (</span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">=۰.۱۴</span></span><i><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">P</span></span></i><span lang="FA"><span style="line-height:150%">). بیشترین مقدار شیوع ژنوم این ویروس به ترتیب در مراحل </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">IIA</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> (۳۳.۳ درصد)، </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">III</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> (۲۵ درصد) و </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">IIB</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> (۱۲.۵ درصد) مشاهده شده است (</span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">=۰.۰۱۶</span></span><i><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">P</span></span></i><span lang="FA"><span style="line-height:150%">). ارتباطات فیلوژنتیکی نزدیکی بین ایزوله های سیتومگالوویروس انسانی ایرانی و برخی ژنوتیپ های مرجع وجود داشت و نزدیک ترین ارتباط ژنتیکی با ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="line-height:150%">KR ۵۳۴۲۰۷</span></span><span lang="FA"><span style="line-height:150%"> مشاهده شد.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجهگیری: </span></span> </strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="line-height:150%">میزان شیوع ژنومی سیتومگالوویروس انسانی در گروه سرطان پروستات به طور قابل توجهی بالاتر از گروه کنترل بوده است، اگرچه این تفاوت از لحاظ آماری معنی دار نبوده است. با این حال، میزان شیوع بالاتر سیتومگالوویروس انسانی در گروه سرطان پروستات در مقایسه با گروه کنترل نشان دهنده نقش احتمالی این ویروس در ایجاد سرطان پروستات می باشد.</span></span></span></span></span></span></span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Aim:</span></strong></span> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:200%"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="EN"><span style="line-height:200%">Human cytomegalovirus (HCMV) has the potential for oncogenicity and has been associated with many malignancies, including prostate cancer.</span></span> <span lang="EN"><span style="line-height:200%">This study aimed to investigate the genomic prevalence of HCMV in prostate cancer tumors.</span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span></strong> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:200%"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:200%">In this case-control study, 31 patients with prostate cancer were enrolled along with 31 patients with benign prostate cancer as the control group.</span> <span lang="EN"><span style="line-height:200%">The presence of the HCMV genome was assessed using real-time polymerase chain reaction (PCR). The nested-PCR test was also used to detect the UL55 virus gene. Purified PCR products were sequenced using the Sanger method by a commercial service provider (Pishgam Co.), and the results were analized using Chromase software.</span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></span></strong> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:200%"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="EN"><span style="line-height:200%">The overall mean (±SD) prostate-specific antigen (PSA) value was 9 (±7.8) ng/Ml in patients with different stages of prostate cancer, and 9 (±3) ng/Ml in the control group (<i>P</i>=0.09).</span></span><span lang="EN"><span style="line-height:200%"> The prevalence of HCMV DNA was 19.3% (n=6) in the case group, and 6.5% (n=2) in the control group </span></span><span lang="EN"><span style="line-height:200%">(<i>P</i>=0.14)</span></span><span lang="EN"><span style="line-height:200%">.</span></span><b> </b><span style="line-height:200%">The highest prevalence was observed in stage IIA (33.3%), followed by stages III (25%), and IIB (12.5%) </span><span lang="EN"><span style="line-height:200%">(<i>P</i>=0.016).</span></span><span lang="EN"><span style="line-height:200%"> There were close phylogenetic relationships between Iranian HCMV isolates and several reference genotypes – the closest genetic relationship was observed with the KR 534207 genotype.</span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></span></strong> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:200%"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:200%">The prevalence of HCMV in the prostate cancer group was markedly higher than that of the control group, although this difference was not significant.</span><span lang="EN"><span style="line-height:200%"> However, </span></span><span lang="EN"><span style="line-height:200%">the higher prevalence of HCMV in</span></span> <span lang="EN"><span style="line-height:200%">prostate cancer patients compared to the control group</span></span> <span lang="EN"><span style="line-height:200%">is indicative of the possible role of HCMV in the development of prostate cancer.</span></span></span></span></span></span></p>
<p style="text-align: justify;"><p style="text-align: justify;"></p></p>
<p style="text-align: justify;"><div></div></p>
ویروس سیتومگال انسانی, نئوپلاسم پروستات, سرطان پروستات, شیوع مولکولی, ایران, سیتومگالوویروس انسانی
Human Cytomegalovirus, Prostate Neoplasm, Prostate cancer, Molecular prevalence, Iran, HCMV
379
386
http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-902-2&slc_lang=en&sid=1
Ehsan
Alborzi
احسان
البرزی
ehsan.alborzi7575@gmail.com
100319475328460026068
0009-0008-1858-3845
No
Department of Virology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ویروسشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران
Ahmad
Tavakoli
احمد
توکلی
Ahmad.tavakoli66@gmail.com
100319475328460026069
0000000318570610
No
Research Center of Pediatric Infectious Diseases, Institute of Immunology and Infectious Diseases, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات بیماری های عفونی اطفال، پژوهشکده ایمونولوژی و بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران
Seyed Jalal
Kiani
سید جلال
کیانی
kiani.j@iums.ac.ir
100319475328460026070
100319475328460026070
No
Department of Virology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ویروسشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران
Saied
Ghorbani
سعید
قربانی
vet.s.ghorbani@gmail.com
100319475328460026071
100319475328460026071
No
Department of Virology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ویروسشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران
Davod
Javanmard
داوود
جوانمرد
djavanmard@yahoo.com
100319475328460026072
100319475328460026072
No
Infectious Diseases Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran
مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بیرجند، بیرجند، ایران
Milad
Sabaei
میلاد
صبایی
milad.sabaee@gmail.com
100319475328460026073
100319475328460026073
No
Antimicrobial Resistance Research Center, Institute of Immunology and Infectious Diseases, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات مقاومت های میکروبی، پژوهشکده ایمونولوژی و بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران
Maryam
Fatemipour
مریم
فاطمی پور
mfatemip@gmail.com
100319475328460026074
100319475328460026074
No
Department of Virology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ویروسشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران
Seyed Hamidreza
Monavari
سید حمیدرضا
منوری
hrmonavari@yahoo.com
100319475328460026075
0000000315176036
Yes
Department of Virology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ویروسشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران