<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Medical Microbiology</title>
<title_fa>مجله میکروب شناسی پزشکی ایران</title_fa>
<short_title>Iran J Med Microbiol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijmm.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8612</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4342</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.30699/ijmm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1390</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2011</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>5</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر لیزر کم توان بر رشد استافیلوکوکوس اورئوس در حضور و عدم حضور کافئیک اسید</title_fa>
	<title>Effects of low-power laser irradiation on the growth of staphylococcus aureus with and without the presence of caffeic acid</title>
	<subject_fa>مواد ضد میکروبی</subject_fa>
	<subject>Antimicrobial Substances</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original Research Article</content_type>
	<abstract_fa>
&lt;div align=&quot;right&quot; style=&quot;direction: rtl&quot;&gt;&lt;b&gt;زمینه و اهداف:&lt;/b&gt; استافیلوکوکوس اورئوس از عوامل مهم ایجاد عفونت در تمام جوامع بهداشتی درمانی است. استفاده بی رویه از آنتی بیوتیک ها در چند دهه اخیر منجر به پیدایش سویه های مقاوم این باکتری شده است. هدف از این مطالعه، تعیین اثرات لیزر بر روی استافیلوکوکوس اورئوس  در عفونت های سوختگی انسان و مقایسه اثرات مهار کننده آن برر روی این باکتری در حضور و عدم حضور کافئیک اسید بود.
&lt;br&gt;&lt;b&gt;مواد و روش ها&lt;/b&gt;: در این مطالعه تجربی از نمونه زخم سوختگی ناشی از مواد آتش زا در مرکز درمانی شهید مطهری تهران، 10 سویه استافیلوکوکوس اورئوس جدا شد. سویه ها با روش های تشخیص مورفولوژی میکروسکوپی، بیوشیمیایی تعیین هویت شدند. حداقل غلظت مهار کننده (MIC)کافئیک اسید بر روی سویه های مذکور به روش رقت سازی (Macrodilution) تعیین شد. هر کدام از سویه ها به طور جداگانه تحت تاثیر کافئیک اسید و لیزر هلیوم نئون با طول موج 630 نانومتر و توان 2 میلی وات به مدت1 ،2 ،3 دقیقه قرار گرفتند. در گروه دیگر نیز سویه ها به طور توام با کافئیک اسید و لیزر تومار شدند. سپس سویه ها برروی محیط های کشت Blood Agar   کشت داده شد و در گرمخانه 37 درجه به مدت 24 ساعت قرار داده شدند. تعداد کلنی ها با دستگاه شمارش کلنی (counter colony)شمرده شدند.در هر کدام از شرایط ذکر شده آزمایشات 24 ساعت قرار داده شدند.در هر کدام از شرایط ذکر شده آزمایشات سه بار تکرار شدند.برای کنترل کیفی از سویه استاندارد استافیلوکوکوس اورئوس (ATCC 25923)استفاده شد.داده ها به کمک نرم افزار SPSS و ازمون های Friedman Test   ، T.test و غیر پارامتریک تجربه و تحلیل شد.
&lt;br&gt;&lt;b&gt;یافته ها:&lt;/b&gt; حداقل غلظت مهار کننده برای استافیلوکوکوس اورئوس 7 میلی مولار به دست آمد. لذا جهت بررسی اثر کافئیک اسید بر رشد باکتری از غلظت 6.5 و 6.75  میلی مولار (sub MIC) استفاده شد. شمارش کلنی ها کاهش معنی دار درصد کلنی در هر دو غلظت نسبت به هم و نسبت به گروه شاهد را نشان (P&lt;0/0001). کاهش درصد تعداد کلنی ها در یک الگوی وابسته به زمان نیز در گروه های در معرض لیزر مشاهده شد و سطح معنی داری آنها نسبت به گروه P&lt;0/0001 بود. استفاده توام از لیزر و کافئیک اسید تعداد کلنی ها را نسبت به گروه شاهد (P&lt;0/0001) و نسبت به کافئیک اسید به تنهایی (P&lt;0/0001) و یا لیزر به تنهایی (P&lt;0/0001) کاهش معنی داری داشت.
&lt;br&gt;&lt;b&gt;نتیجه گیری:&lt;/b&gt;کاهش رشد استافیلوکوکوس اورئوس با کافئیک اسید یا لیزر مشاهده  گردید. استفاده توام از لیزر کم توان هلیوم نئون به همراه کافئیک اسید اثر هم افزایی و موثرتر در کاهش تعداد باکتری در محیط ازمایشگاه نشان داد.

&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>
&lt;b&gt;Background and Objectives: &lt;/b&gt;Staphylococcus aureus is the aetiological agent of a wide range 
of  infections.  The  role  of  staphylococcus  aureus  an  important  infection  pathogen  is  clearly 
determined   . But one of the major challenge of human is the antibiotic resistance because of vast 
prescription  of the antibiotics. The purpose  of this investigation  was to  determine low power 
laser and  caffeic acid  effects  on S. aureus and  whether this strategy could be  used to kill the 
bacteria in vitro. 
&lt;br&gt;&lt;b&gt;Material and Methods:&lt;/b&gt;  In vitro investigation of antibacterial properties of Low-power laser 
and caffeic acid carried out on clinical and standard strains of S. aureus. The samples from 10 
cases  were  collected  from  wounded  of the skin in burning infection. S. aureus species in the 
samples were identified by standard morphology, microscopy, and biochemistry and PCR tests. 
Then  minimum  inhibitory  concentration  (MIC)  of  caffeic  Acid  were  determined  for  the 
microorganism by macro dilution method. The samples were exposed to 2mW He-Ne laser for 2 
or 3 min in the presence of sub MIC concentration caffeic acid separately or together and then 
cultured on nutrient agar and then incubated in 37°C 24 h and after that number of colonies was 
counted to quantification bacterial cell death.&lt;br&gt;&lt;b&gt;Results:&lt;/b&gt;  Certain  concentrations  of  the  extracts  showed  significant  antibacterial  effect  on  the 
strains. Extracts with 20 mg concentration showed defined growth inhibitory effect and 30 mg 
concentration showed both inhibitory and bactericidal effects on all of the given bacteria. The 
minimum  inhibitory  concentrations  were  determined  7mM  for  S.  aureus,  6.5  and  6.75  mM 
considered as sub-MIC concentrations. Triplicate data of colony count showed that caffeic acid 
suppresses the colony production of the staphylococcus in a concentration dependent manner in 
comparison  with  control  group  (p&lt;0.0001). Invitro studies of low power laser  (2mW)  effects 
show its suppressive properties in exposure time dependent manner.  The difference between 3 
and 2min laser exposures show significant decreasing of colonies growth (p&lt;0.0001). There was 
same  difference  between  2min  and  control  without  exposure  (p&lt;0.0001).  Co-exposure  of 
samples with laser and caffeic acid show a synergetic effect in the colony formation reduction in 
comparison with sole caffeic acid (p&lt;0.0001) or laser (p&lt;0.0001).
&lt;br&gt;&lt;b&gt;Conclusion: &lt;/b&gt; In  this  study  Low-power  He-Ne  laser  suppressed  the  colony  formation  of 
staphylococcus aureus growth and co-exposure of laser and caffeic acid boosted the bactericidal 
effectiveness.
</abstract>
	<keyword_fa>لیزر کم توان،کافئیک اسید، استافیلوکوکوس اورئوس،حداقل غلظت مهار کننده.</keyword_fa>
	<keyword>low-power laser; caffeic acid; staphylococcus aureus; MIC.</keyword>
	<start_page>34</start_page>
	<end_page>42</end_page>
	<web_url>http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-151&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Marziye</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Habibi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرضیه </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حبیبی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600829</code>
	<orcid>1003194753284600829</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Microbiology, Islamic Azad University, Science   &amp; Research Branch   –   Tehrn, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>1)	گروه میکروبیولوژی دانشگاه ازاداسلامی واحد علوم تحقیقات  تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Nematollah</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Gheibi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نعمت الله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>غیبی </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>gheibi_n@yahoo.com</email>
	<code>1003194753284600830</code>
	<orcid>1003194753284600830</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor of Biophysics, Department of Biochemistry and Biophysics, Cellular and Molecular Research  Center , Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>2)	مرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه و گروه بیو فیزیک،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی قزوین</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Jamileh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nooroozi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>جمیله </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نوروزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600831</code>
	<orcid>1003194753284600831</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Professor of Microbiology , Islamic Azad University, Science   &amp; Research Branch   –   Tehrn, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>3)	گروه میکروبیولوژی دانشگاه، دانشکده پزشکی واحد تهران شمال</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Taghi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Naser Pour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>تقی </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ناصر پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600832</code>
	<orcid>1003194753284600832</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation> Associate Professor of Microbiology, Department of Microbiology, School of Medicine, Qazvin University of  Medical Sciences, Qazvin, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>4)	گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hassan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jahani Hashemi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسن </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جهانی هاشمی </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600833</code>
	<orcid>1003194753284600833</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Associate  Professor  of  Biostatics,  Department  of  Biostatics,  School  of  Medicine,   Qazvin  University  of  Medical Sciences, Qazvin, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>5)	گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Nader</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khosroshahi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نادر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دیوان خسرو شاهی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600834</code>
	<orcid>1003194753284600834</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular  and  Molecular  Research  Center, Qazvin  University  of  Medical  Sciences,  Qazvin, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>6)	مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>ُSafar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alizadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>صفر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علیزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600835</code>
	<orcid>1003194753284600835</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular  and  Molecular  Research  Center, Qazvin  University  of  Medical  Sciences,  Qazvin, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>6)	مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
