en شیوع، حساسیت ضد میکروبی و پراکندگی ژن های حدت دخیل در تشکیل بیوفیلم در نمونه های مقاوم به چند داروی اسینتوباکتر بومانی جدا شده از مراکز درمانی شهرکرد، چهارمحال و بختیاری مقاومت پادزیستی (آنتی بیوتیکی) Antibiotic Resistance مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA">توانایی تشکیل بیوفیلم روشی موثر برای بقای <i>اسینتوباکتر بومانی</i> در شرایط استرس&shy;زا است. هدف از این مطالعه، بررسی میزان شیوع، حساسیت ضد میکروبی و پراکندگی ژن&nbsp;</span><span lang="FA">های حدت دخیل در تشکیل بیوفیلم در نمونه &shy;های مقاوم به چند داروی <i>اسینتوباکتر بومانی</i> جدا شده از مراکز درمانی شهرکرد در استان چهارمحال و بختیاری می باشد.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA">در این مطالعه، ابتدا ۱۵۰ نمونه از مراکز درمانی شهرکرد در استان چهارمحال و بختیاری جدا و با استفاده از آزمایشات بیوشیمیایی شناسایی شد. سپس حساسیت میکروبی جدایه&shy; های <i>اسینتوباکتر بومانی</i>&nbsp;نسبت به آنتی &shy;بیوتیک &shy;های </span><span lang="FA">آمپی&shy;سیلین- سولباکتام، داکسی</span><span dir="LTR">&shy;</span><span lang="FA">سایکلین، سفتازیدیم، سیپروفلوکساسین، اریترومایسن، تریمتوپریم- سولفامتوکسازول، جنتامایسن، آمیکاسین، ایمی&shy;پنم و کولیستین اندازه &shy;گیری شد. سپس میزان تشکیل بیوفیلم و فراوانی ژن &shy;های حدت مرتبط با تشکیل آن (</span><i><span dir="LTR">bap</span></i><span lang="FA">، </span><i><span dir="LTR">ompA</span></i><span lang="FA">، </span><i><span dir="LTR">csuA</span></i><span lang="FA">، </span><i><span dir="LTR">csuE</span></i><span lang="FA">، </span><i><span dir="LTR">epsA</span></i><span lang="FA">، </span><i><span dir="LTR">bfmS</span></i><span lang="FA">، </span><i><span dir="LTR">bfmR</span></i><span lang="FA">، </span><i><span dir="LTR">pgaA</span></i><span lang="FA">، </span><i><span dir="LTR">pgaD</span></i><span lang="FA"> و&nbsp; </span><i><span dir="LTR">surA</span></i><span lang="FA">) مورد ارزیابی قرار گرفت.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA">از میان ۱۵۰ نمونه، ۹۰ مورد به عنوان <i>اسینتوباکتر بومانی</i> شناسایی شدند. نتایج تست حساسیت میکروبی نشان داد بیشترین مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های سیپروفلوکساسین و ایمی پنم (۱۰۰</span><span lang="FA">٪</span><span lang="FA">) و پس از آن سفتازیدیم (۹۰</span><span lang="FA">٪</span><span lang="FA">) و آمپی سیلین- سولباکتام (۷۷/۷۷%) وجود دارد. ارزیابی میزان تشکیل بیوفیلم نشان داد تمامی جدایه&nbsp;</span><span lang="FA">&shy;</span><span lang="FA">ها قادر به تولید بیوفیلم بوده و بیشترین فراوانی ژن&shy; های حدت مرتبط با تشکیل بیوفیلم مربوط به (%۱۰۰) </span><i><span dir="LTR">bap</span></i><span lang="FA">، (%۱۰۰) </span><i><span dir="LTR">ompA</span></i><span lang="FA"> و (%۹۸) </span><span dir="LTR">/<i>pgaD</i></span><i><span dir="LTR">pgaA</span></i><span lang="FA"> می &shy;باشد.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA">تشکیل بیوفیلم به طور چشمگیری حساسیت به عوامل آنتی &shy;بیوتیکی را کاهش می&shy; دهد، از این رو، آنها اهمیت زیادی برای سلامت عمومی دارند. بنابراین، تعیین حساسیت آنتی&shy;بیوتیکی، تعیین ظرفیت تشکیل بیوفیلم و فراوانی ژن&shy; های حدت مرتبط با تشکیل بیوفیلم در محیط بالینی ضروری است.</span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="line-height:2;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Aim:</span></strong></span>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">The ability to form biofilms is an effective way for <i>Acinetobacter baumannii</i> to survive in stressful conditions. The aim of this study was to investigate the prevalence, antimicrobial susceptibility, and distribution of virulence genes involved in biofilm formation in multidrug-resistant <i>Acinetobacter baumannii</i> isolated from Shahrekord medical centers in Chaharmahal and Bakhtiari Province, Iran.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">In this study, 150 samples from Shahrekord medical centers in Chaharmahal and Bakhtiari Province were isolated and identified using biochemical tests. Then, the antimicrobial susceptibility of <i>A. baumannii</i> isolates was determined using these antibiotics, Ampicillin/Sulbactam, Doxycycline, Ceftazidime, Ciprofloxacin, Erythromycin, Trimethoprim/ Sulfamethoxazole, Gentamicin, Colistin, Imipenem, and Amikacin. Finally, the rate of biofilm formation and the frequency of virulence genes associated with biofilm formation (<i>bap, ompA, csuA, csuE, epsA, bfmS, bfmR, pgaA, pgaD, and surA</i>) were evaluated.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></span></strong> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">Out of 150 samples, 90 were identified as <i>A. baumannii</i>. The results of antimicrobial susceptibility testing showed that there was the highest resistance rate to Ciprofloxacin and Imipenem (100%), followed by Ceftazidime (90%) and Ampicillin/ Sulbactam (77.77%). The highest frequency of virulence genes associated with biofilm formation was related to <i>bap</i> (100%), <i>ompA</i> (100%), and <i>pgaA</i>/ <i>pgaD</i> (98%).</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">Biofilm formation significantly reduces susceptibility to antibiotic agents. Evaluation of biofilm formation showed that all isolates could produce biofilm; hence, they are very important for public health. Therefore, it is necessary to determine antibiotic susceptibility, biofilm formation capacity and the frequency of biofilm-related virulence genes in the clinical setting.</span></span></span></p> <p><p style="text-align: justify;"></p></p> <p style="text-align: justify;"><div></div></p> اسینتوباکتر بومانی, بیوفیلم, ژن­های حدت, مقاومت آنتی­بیوتیکی Acinetobacter baumannii, Antibiotic resistance, Biofilm, Virulence genes 73 80 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-736-1&slc_lang=en&sid=1 Amirhossein Ghadiri امیرحسین قدیری a.ghadiri@live.com 100319475328460023830 100319475328460023830 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Abbas Doosti عباس دوستی abbasdoosti@yahoo.com 100319475328460023831 100319475328460023831 Yes Biotechnology Research Center, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Mostafa Shakhsi-Niaei مصطفی شخصی نیائی Shakhsi-niaei.M@sku.ac.ir 100319475328460023832 100319475328460023832 No Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران