fa مطالعه فعالیت باکتریسیدالی سرمی OMPs بروسلا آبورتوس RB51 همراه با واکسن زنده بروسلا آبورتوس میکروب شناسی مولکولی Molecular Microbiology مقاله پژوهشی Original Research Article <p align="justify" style="direction: rtl"><strong>زمینه و اهداف:</strong> واکسیناسیون در مبارزه علیه بروسلوز نقش اساسی دارد. با توجه به مشکلات درمان و پایین بودن کارایی واکسنهای موجود، می توان از برخی اجزاء دیواره سلولی بروسلا، برای مثال Outer Membrane Protein به عنوان ایمونوژن در تهیه واکسن استفاده کرد. بدین منظور در تحقیق حاضر میزان ایمنی زایی هومورال ترکیب OMPs <em>بروسلا آبورتوس</em> RB51 با واکسن زنده <em>بروسلا آبورتوس</em> RB51 با استفاده از آزمون باکتری‌کشی سرم مورد ارزیابی قرار گرفته است.</p> <p align="justify"><strong>مواد و روش کار:</strong> در این مطالعه ابتدا سویهBrucella abortus RB51 درمحیط کشت بروسلا آگار کشت شد، سپسOMPs این باکتری به روش سدیمN-لوریل سارکوزینات استخراج شد وOMPs با واکسن زندهRB51 ترکیب و به عنوان واکسن ترکیبی، مورد استفاده قرار گرفت. سپس بمنظور بررسی ایمنی زایی به تعدادی موش و خرگوش تزریق گردید. در روزهای 0 و  15 ،30 و45 خونگیری از خرگوش ها به عمل آمده و سرم ها جمع آوری و در نهایت تیتر باکتری کشی سرم ها به روش باکتری‌کشی سرم اندازه گیری شد. همچنین تزریق <em>بروسلا آبورتوس</em> سویه 544 بیماریزا به موش ها به منظور چالش و کشت طحال انجام شد.</p> <p align="justify"><strong>یافته ها:</strong> داده‌های حاصل از آزمون باکتری‌کشی سرم نشان داد که ایمنی هومورال بسیار خوبی بصورت تیتر باکتری کشی برعلیه واکسن ترکیبی نسبت به واکسن زندهRB51 ایجاد شده و در کشت طحال کاهش تعداد کلنی‌های گروه واکسینه شده با واکسن ترکیبی قابل توجه است. تجزیه و تحلیل نتایج آنالیز واریانس، اختلاف معنی داری بین گروهها با (05/0 p <) نشان می دهد.</p> <p align="justify"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> نتایج آزمون باکتری‌کشی سرم نشان داد برخلاف تحقیقات قبلی، هم واکسن ترکیبی و هم واکسن زنده RB51توانایی فعال سازی ایمنی هومورال را داشته و واکسن ترکیبی، ایمنی هومورال بیشتری نسبت به واکسن زندهRB51 دارا است و این بدلیل اثر سینرژیسمی این واکسن است.</p> <b>Background & objectives:</b> vaccination is vital against brucellosis. Although current vaccines have low efficiency, some cell wall compartments such as Outer Membrane Proteins could be used as an immunogenic candidate in vaccine development. By this mean, our aim in this study was to evaluate the humoral immunity of the combination of Brucella abortus RB51 OMPs with the Brucella abortus RB51 live attenuated vaccine, by Serum Bactericidal Acitivity test. <br> <b>Materials and Methods:</b> In this project, first Brucella abortus RB51 was cultivated in brucella agar. The OMPs were extracted by Sodium N-Lauryl Sarcosinate method, then added to the RB51 live attenuated vaccine. Immunization was done by injection of the vaccine to mice and rabbits. The blood was drawn on days 0, 15,30, and 45 from the rabbits and the sera were seperated. Brucella abortus 544 was also injected as challenge. Spleen colony count was also performed. <br><b>Results:</b> The data from Serum Bactericidal Assay has showed, there was a very high Humoral immunity and response as a bactericidal titre of the serum against Rb51 Live vaccine. There was a significant decrease of colonies in the group vaccinated with the combined vaccine in the Spleen colony count test. Statistical analysis of groups variances showed a significant difference between groups (P<0.05).<br><b>Conclusions:</b> The Serum Bactericidal Assay results showed despite previous studies, both the combine and live vaccine are capable to stimulate the Humoral immunity. greater activity of combined vaccine to boost the humoral activity might be due to the synergistic effect of this vaccine. OMPs، باکتریسیدالی سرم، واکسن زنده بروسلا آبورتوس RB51 OMPs, Serum Bactericidal Activity test, Brucella abortus RB51 Live Vaccine 28 34 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-148&slc_lang=fa&sid=1 Fahime Gholizadeh فهیمه قلیزاده بالدرلو 10031947532846001456 10031947532846001456 No دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات کردستان،کردستان، ایران Hojat Ahmadi حجت احمدی hojiahmadi@yahoo.com 10031947532846001457 10031947532846001457 Yes بخش واکسن‌های باکتریایی و تهیه آنتی ژن، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران Bahman Tabaraie بهمن تبرایی 10031947532846001458 10031947532846001458 No بخش واکسن‌های باکتریایی و تهیه آنتی ژن، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران Mehdi Nejati مهدی نجاتی 10031947532846001459 10031947532846001459 No بخش واکسن‌های باکتریایی و تهیه آنتی ژن، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران Mehdi Sadati مهدی ساداتی 10031947532846001460 10031947532846001460 No دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات کردستان،کردستان، ایران Sara Zahednia سارا زاهدنیا 10031947532846001461 10031947532846001461 No بخش واکسن‌های باکتریایی و تهیه آنتی ژن، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران