en سیستم ترشح نوع III (اگزوآنزیم ها) به عنوان یک عامل تعیین کننده ویروس زایی در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران سوختگی در بیمارستان های دانشگاه منصوره، مصر مقاومت پادزیستی (آنتی بیوتیکی) Antibiotic Resistance مقاله پژوهشی Original Research Article <div style="text-align: justify;"><span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:115%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA">سودوموناس آئروژینوزا (<em>P. aeruginosa</em>) یکی از ارگانیسم های مهم عفونت سوختگی است. چندین فاکتور حدت در کلونیزاسیون و تهاجم<em> P. aeruginosa</em> دخیل هستند که نتیجه عفونت<em> P. aeruginosa</em> را بدتر می کند. پروتئین های موثر سیستم ترشح نوع III (T۳SS) از جمله این عوامل حدت هستند. مطالعه حاضر، فراوانی ژن‌های کدکننده‌کننده‌های T۳SS را به‌عنوان یک عامل تعیین‌کننده حدت در جدایه‌های <em>P. aeruginosa</em> از بیماران سوختگی ارزیابی کرد.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:115%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA">&nbsp;پاک کردن زخم ها از بیماران سوختگی بستری در مرکز جراحی پلاستیک و ترمیمی دانشگاه منصوره مصر جمع‌آوری و با روش‌های مختلف تست میکروبیولوژیکی شناسایی شدند. روش انتشار دیسک اصلاح شده Kirby Bauer برای آزمایش حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه های <em>P. aeruginosa</em> در برابر آنتی بیوتیک های مختلف مورد استفاده قرار گرفت. شیوع و حضور ژن‌های exo که پروتئین‌های نوع T۳SS (<em>exoS، exoT، exoU، </em>و<em> exoY</em>) را کد می‌کنند در جدایه‌های <em>P. aeruginosa</em> با روش Multiplex PCR ارزیابی شد. برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون کای اسکوئر و فیشر استفاده شد.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:115%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA">از ۱۰۱ بیمار سوختگی شامل ۲۷ مرد و ۱۸ زن با میانگین سنی ۲/۶۵&plusmn;۱۵/۷۸ سال، در مجموع ۴۵ ایزوله <em>P. aeruginosa</em> شناسایی شد. جدایه های <em>P. aeruginosa</em> به ترتیب به پیپراسیلین/تازوباکتام و ایمی پنم (۷۳/۳۳ و ۶۲/۲۲ درصد) حساس بودند. در حالی که کمترین میزان حساسیت مربوط به سفتازیدیم (۴/۴۴ درصد)، توبرامایسین (۴/۴۴ درصد) و سفتریاکسون (۶/۶۷ درصد) بود. ژن‌های exoY و exoT در ۱۰۰% از جدایه‌های <em>P. aeruginosa</em> شناسایی شدند، در حالی که ۶۲/۲۲% و ۴۲/۲۲% از جدایه‌های بالینی به ترتیب دارای ژن‌های exoS و exoU بودند.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:115%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA">این مطالعه ارتباط بین پروتئین‌های T۳SS، به‌ویژه ژن‌های exoS و exoU و مقاومت ضد میکروبی در جدایه‌های <em>P. aeruginosa</em> از عفونت سوختگی را نشان داد.</span></span></span></span></span></span></div> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Aim:</span></strong></span>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><i>Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa)</i> is an important causative organism of burn infection. Several virulence factors are implicated in <i>P. aeruginosa </i>colonization and invasion, making<i> P. aeruginosa</i> infection&#39;s outcome worse. Type III secretion system (T3SS) effector proteins are among these virulence factors. The present study evaluated the frequency of genes encoding T3SS effectors as a virulence determinant in <i>P. aeruginosa</i> isolates from burn patients.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">Wound swabs were collected from burn patients admitted to the Plastic and Reconstructive Surgery Center, Mansoura University, Egypt, and identified by different microbiological testing methods. The modified Kirby Bauer&#39;s disc diffusion method was used to test the antibiotic susceptibility of P. aeruginosa isolates against different antibiotics. Prevalence and the presence of exo genes that encode type T3SS proteins (<i>exoS</i>, <i>exoT</i>, <i>exoU,</i> and <i>exoY</i>) in <i>P. aeruginosa</i> isolates were evaluated by the multiplex PCR. Chi-square and Fisher&#39;s test were used for statistical analysis.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></span></strong> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">A total of 45<i> P. aeruginosa</i> isolates were identified from 101 burn patients, including 27 males and 18 females, with a mean age of 15.78&plusmn;2.65 years old. <i>P. aeruginosa</i> isolates were mostly susceptible to piperacillin/tazobactam and imipenem (73.33 and 62.22%), respectively; while the lowest susceptibility rates were in ceftazidime (4.44%), Tobramycin (4.44%), and ceftriaxone (6.67%). The <i>exoY</i> and <i>exoT</i> genes were detected in 100% of the <i>P. aeruginosa </i>isolates, while 62.22% and 42.22% of cli&shy;nical isolates harbored <i>exoS</i> and <i>exoU</i> genes, respectively.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">This study established a correlation between T3SS proteins, particularly <i>exoS</i> and <i>exoU</i> genes and antimicrobial resistance in <i>P. aeruginosa</i> isolates from burn infection.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"></p> <div style="text-align: justify;"><div></div></div> سیستم ترشحی نوع III, سودوموناس آئروژینوزا, مقاومت ضد میکروبی, عفونت سوختگی Type III secretion system, Pseudomonas aeruginosa, Antimicrobial resistance, Burn infection 520 527 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1983-1&slc_lang=en&sid=1 Rasha Mokhtar Elnagar راشا مختار النجار drrasha_m@mans.edu.eg 100319475328460022059 100319475328460022059 Yes Department of Medical Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt گروه میکروبیولوژی پزشکی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه منصوره، منصوره، مصر Mohammed Elshaer محمد الشاعر melshaer85@mans.edu.eg 100319475328460022060 100319475328460022060 No Department of Clinical Pathology, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt گروه آسیب شناسی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه منصوره، منصوره، مصر Omar Osama Shouman عمر عثما شومان omar2008hb@yahoo.com 100319475328460022061 100319475328460022061 No Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt گروه جراحی پلاستیک و ترمیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه منصوره، منصوره، مصر Samah Sabry El-Kazzaz سماء صبری الکزاز samahs@mans.edu.eg 100319475328460022062 100319475328460022062 No Department of Medical Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt گروه میکروبیولوژی پزشکی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه منصوره، منصوره، مصر