en اولین مطالعه ایزوله های بالینی Alcaligenes xylosoxidans و Alcaligenes faecalis به روش فنوتیپی و ژنتیکی در ایران. باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;<em><span dir="LTR">Alcaligenes</span></em> یک باسیل گرم منفی غیر تخمیری است که باعث عفونت های بیمارستانی از جمله عفونت های مجاری ادراری، ذات الریه و سپسیس می شود و ممکن است با سودوموناس آئروژینوزا اشتباه گرفته شود. عفونت‌های آلکالیژنز معمولاً به خوبی شناسایی نمی‌شوند و به دلیل وجود خطاها و شباهت‌های احتمالی با سودوموناس، تشخیص آن‌ها با آزمایش‌های فنوتیپی کافی نیست. در این مورد روش های مولکولی موثرتر به نظر می رسد. هدف ما&nbsp;در این مطالعه، بررسی حضور واقعی ایزوله‌های بالینی&nbsp;<span dir="LTR"><em>xylosoxidans</em></span>&nbsp;<em><span dir="LTR">Alcaligenes</span></em>&nbsp;و <em><span dir="LTR">Alcaligenes faecalis</span></em>&nbsp;با روش‌های فنوتیپی و ژنتیکی و تعیین حساسیت آنتی‌بیوتیکی آن‌ها بود.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong>از ابتدای مهرماه ۱۳۹۸ تا ابتدای فروردین ۱۳۹۹، ۳۶ ایزوله بالینی از بیمارستان‌ سینا همدان که به‌عنوان آلکالیژنز در آزمایشگاه میکروبیولوژی بیمارستان شناسایی شده‌ بودند ، ابتدا با روش‌های روتین فنوتیپی مورد تجزیه و تحلیل قرار دادیم. سپس با استفاده از روش<span dir="LTR"> PCR </span>و ردیابی ژن های <em><span dir="LTR">AX</span></em> و ۷۷<em><span dir="LTR">F-r</span></em>، به ترتیب سویه های &nbsp;<em><span dir="LTR">A. xylosoxidans</span></em> و <em><span dir="LTR">A. faecalis</span></em> را شناسایی کردیم. همچنین &nbsp;مقاومت آنتی بیوتیکی هر ایزوله به روش دیسک دیفیوژن تعیین شد<span dir="LTR">.</span><br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;از ۳۶ نمونه آلکالیژنز های شناسایی شده از نظر فنوتیپی، تنها ۱۳ نمونه (۳۶/۱۱ درصد) به عنوان <em><span dir="LTR">A. xylosoxidans</span></em> و ۳ نمونه (۸/۳۳ درصد) به عنوان <em><span dir="LTR">A. faecalis</span></em> با آزمایش <span dir="LTR">PCR</span> تأیید شدند. در بین جدایه های <em><span dir="LTR">A. xylosoxidans</span></em> بیشترین حساسیت (۹۲/۳ درصد) به سفالوسپورین و بیشترین مقاومت (۷۶/۹۲&nbsp;درصد) به سیپروفلوکساسین بود. در بین جدایه های <em><span dir="LTR">A .faecalis</span></em> بیشترین حساسیت (۱۰۰%) به سفتازیدیم، پیپراسیلین/تازوباکتام، ایمی پنم، مروپنم و سفپیم و بیشترین مقاومت (۶۶/۶۶%) در مقابل جنتامایسین و سفتریاکسون مشاهده شد.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong>با توجه به اهمیت تشخیص دقیق آلکالیژنزها در مبارزه با عفونت‌های بیمارستانی، به نظر می‌رسد با آزمایش‌های فنوتیپی و بیوشیمیایی، احتمال خطا در تشخیص آنها وجود دارد. بنابراین با استفاده از روش <span dir="LTR">PCR</span> می توان هر گونه را با دقت بیشتری شناسایی کرد.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Objective:</span></strong></span>&nbsp;<em>Alcaligenes</em> <em>sp</em>. is a non-fermentative Gram-negative bacillus, which causes nosocomial infections, including urinary tract infections, pneumonia, sepsis, and may be confused with <em>Pseudomonas aeruginosa</em>. <em>Alcaligenes </em>infections usually are not well identified and due to possible errors and similarities with <em>Pseudomonas</em>, their diagnosis with phenotypic tests is not sufficient. In this case, molecular methods seem to be more effective. We aimed to investigate the real presence of clinical isolates of&nbsp; <em>Alcaligenes xylosoxidans</em> and&nbsp; <em>Alcaligenes faecalis</em> by phenotypical, and genetic methods and their antibiotic susceptibility.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span>&nbsp;</strong>From September 2019 to March 2020, we analyzed 36 clinical isolates from a Sina hospital in Hamadan, Iran, which have been identified as <em>Alcaligenes </em>in the hospital&#39;s microbiology lab, by routine phenotypicall methods. Using the PCR method and tracking <em>AX</em> and <em>77F-r</em> genes, we identified <em>A. xylosoxidans</em> and <em>A. faecalis</em> respectively; the antibiotic resistance of each isolate was determined by the disc diffusion method.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></strong></span>&nbsp;Of 36 samples of phenotypically identified <em>Alcaligenes</em>, only 13 (36.11%) were confirmed as <em>A. xylosoxidans</em> and 3 (8.33%) &nbsp;as <em>A. faecalis</em> by PCR test. Among <em>A. xylosoxidans</em> isolates, the highest susceptibility(92.3%) was against cephalosporin and the highest resistance (76.92%) was against ciprofloxacin. Among <em>A. faecalis</em> isolates, the most susceptibility (100%) was against ceftazidime, piperacillin/tazobactam, imipenem, meropenem, and cefepime, and the most resistance (66.66%) was against gentamicin and ceftriaxone.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></strong></span>&nbsp;Regarding the importance of accurate diagnosis of <em>Alcaligenes </em>in combating nosocomial infections<em>, </em>it seems with phenotypic and biochemical tests, there is a possibility of error in their diagnosis; so using the PCR method, each species can be determined more accurately.</span></span></p> <div><div></div></div> Alcaligenes, تشخیص مولکولی, روش PCR, عفونت بیمارستانی Alcaligenes, Molecular detection, PCR method, Nosocomial infection 148 154 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1769-3&slc_lang=en&sid=1 Maryam Adabi مریم آدابی maryam_adabi@yahoo.com 100319475328460019429 100319475328460019429 Yes Brucellosis Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Seyyed Hamid Hashemi سید حمید هاشمی shahashemi@yahoo.com 100319475328460019430 100319475328460019430 No Brucellosis Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Somayeh Bakhtiyari سمیه بختیاری bakhtiarisomaye@gmail.com 100319475328460019431 100319475328460019431 No Brucellosis Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران