Iranian Journal of Medical Microbiology

en استرپتوکوکوس موتانس بزاقی و سطوح لاکتوباسیل‌ها به‌ عنوان شاخص‌های ایجاد پوسیدگی دندان در بیماران ایرانی مبتلا به اسکلروز سیستمیک Salivary Streptococcus mutans and Lactobacilli Levels as Indicators of Dental Caries Development in Iranian Patients with Systemic Sclerosis میکروب شناسی دندان پزشکی Oral Microbiology مقاله پژوهشی Original Research Article <div style="text-align: justify;">زمینه و اهداف:  اسکلروز سیستمیک یک اختلال خودایمنی با تظاهرات دهان و صورت از جمله پوسیدگی دندان است. لاکتوباسیل‌ها می‌توانند تشکیل بیوفیلم و رشد پاتوژن‌های پوسیدگی‌زا مانند استرپتوکوکوس موتانس را مهار کنند. هدف ما ارزیابی سطوح بزاق استافیلوکوکوس موتانس و لاکتوباسیل به‌عنوان شاخص‌های ایجاد پوسیدگی دندان در بیماران مبتلا به اسکلروز سیستمیک بود. مواد و روش کار:  در این مطالعه مقطعی، ۸۰ بیمار مبتلا به اسکلروز سیستمیک در ۲ گروه آنتی‌بادی آنتی‌سانترومر (ACA) مثبت (۴۲ نفر) و ACA منفی (۳۸ نفر) قرار گرفتند. علاوه بر این، ۸۰ فرد سالم همسان با سن و جنس به‌عنوان شاهد وارد مطالعه شدند. بزاق تحریک‌نشده در لوله‌های استریل جمع‌آوری شد. آگار خون و آگار آب گوجه‌فرنگی برای کشت استرپتوکوکوس موتانس و لاکتوباسیل استفاده شد. تعداد واحدهای تشکیل‌دهنده کلنی در میلی‌لیتر (CFU/mL) محاسبه و بین گروه‌ها مقایسه شد. یافته ها:  استرپتوکوکوس موتانس در بیماران (متوسط = ۱/۶ × ۱۰۷CFU/mL؛ محدوده بین چارکی ۱/۱-۳/۱ × ۱۰۷ CFU/mL) ؛ به‌طور قابل توجهی بالاتر از گروه کنترل بود (متوسط = ۵/۱×۱۰۶ CFU/mL) (آزمون مان-ویتنی یو تست،۰/۰۰۰۱<P). با این حال، سطح متوسط لاکتوباسیل‌ها بین این گروه‌ها مشابه بود (۳/۴×۱۰۶ در مقابل ۲/۲×۱۰۶CFU/mL؛ ۰/۰۹۵=P). غلظت متوسط استرپتوکوکوس موتانس (۱/۳×۱۰۷ در مقابل ۲/۴×۱۰۷CFU/mL؛ ۰/۳۴۲=P)  و لاکتوباسیل‌ها (۴/۱×۱۰۶ CFU/mL در مقابل ۳/۱×۱۰۶CFU/mL؛ ۰/۵۱۵=P) در ACA- بیماران مثبت و ACA منفی تفاوت معنی‌داری نداشتند. ضرایب همبستگی معنی‌داری بین سطوح استرپتوکوکوس موتانس و لاکتوباسیل در گروه‌های مورد مطالعه وجود نداشت (۰/۰۵>P). نتیجه‌گیری:  یافته‌های ما نشان می‌دهد که سطوح بالاتر استرپتوکوکوس موتانس بزاقی در بیماران مبتلا به اسکلروز سیستمیک ممکن است احتمال پوسیدگی دندان را در طول زمان افزایش دهد. با این حال، تحت تاثیر وضعیت ACA قرار نگرفت. </div> Background and Objective: Systemic sclerosis is an autoimmune disorder with orofacial manifestations, including tooth decay. Lactobacilli can inhibit biofilm formation and growth of cariogenic pathogens, such as Streptococcus mutans. We aimed to assess the salivary levels of S. mutans and Lactobacilli as indicators of dental caries development in patients with systemic sclerosis. Methods: In this cross-sectional study, 80 patients with systemic sclerosis were assigned into 2 groups, anti-centromere antibody (ACA) positive (n=42) and ACA-negative (n=38). Besides, 80 age- and gender-matched healthy individuals were enrolled as control. Unstimulated saliva was collected in sterile tubes. Blood agar and tomato juice agar were used to cultivate S. mutans and Lactobacilli. The number of colony-forming units per milliliter (CFU/mL) was calculated and compared between the groups. Results: S. mutans in patients (median=1.6×107 CFU/mL; interquartile range (IQR): 1.1–3.1 ×107 CFU/mL) was significantly higher than control group (median=5.1×106 CFU/mL; IQR: 5.1–7.9 ×106 CFU/mL) (P<0.0001, Mann-Whitney U-test); however, the median Lactobacilli levels was similar between these groups (3.4×106 vs. 2.2×106 CFU/mL; P=0.095). The median concentrations of S. mutans (1.3×107 vs. 2.4×107 CFU/mL; P=0.342) and Lactobacilli (4.1×106 CFU/mL vs. 3.1×106 CFU/mL; P=0.515) in the ACA-positive and ACA-negative patients had no significant differences. There were no significant correlation coefficients between S. mutans and Lactobacilli levels in the study groups (P>0.05). Conclusion: Our findings suggest the higher levels of salivary S. mutans in patients with systemic sclerosis might increase the likelihood of dental caries over time; however, it was not affected by the ACA status. لاکتوباسیل‌ها, بزاق, استرپتوکوکوس موتانس, اسکلروز سیستمیک Lactobacilli, Saliva, Streptococcus mutans, Systemic sclerosis 350 356 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1762-1&slc_lang=en&sid=1 Sepideh Najafi سپیده نجفی sepidnajafi1995@gmail.com 100319475328460020169 100319475328460020169 No Department of Oral and Maxillofacial Medicine, School of Dentistry, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه پزشکی دهان و فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Maryam Mardani مریم مردانی mardanim@sums.ac.ir 100319475328460020170 0000000304797291 Yes Oral and Dental Disease Research Center, Department of Oral and Maxillofacial Medicine, School of Dentistry, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran مرکز تحقیقات بیماری های دهان و دندان، گروه پزشکی دهان و فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Mohammad Motamedifar محمد معتمدی فر motamedm@sums.ac.ir 100319475328460020171 0000000349934034 No Department of Medical Microbiology, Shiraz HIV/AIDS Research Center, Institute of Health, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه میکروبیولوژی پزشکی، مرکز تحقیقات اچ آی وی/ایدز شیراز، پژوهشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Mohammad Ali Nazarinia محمد علی ناظری نیا nazariniam@sums.ac.ir 100319475328460020172 0000000220452958 No Department of Internal Medicine, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه بیماری های داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Mahtab Hadadi مهتاب حدادی hadadimahtab@yahoo.com 100319475328460020173 100319475328460020173 No Department of Bacteriology and Virology, Shiraz Medical School, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه باکتری شناسی و ویروس شناسی، دانشکده پزشکی شیراز، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران