<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Medical Microbiology</title>
<title_fa>مجله میکروب شناسی پزشکی ایران</title_fa>
<short_title>Iran J Med Microbiol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijmm.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8612</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4342</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.30699/ijmm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1401</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2022</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>16</volume>
<number>6</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ساخت واکسن کمپلکس ایمنی در برابر ویروس بیماری بورس عفونی و پاسخ بالقوه آن در پرندگان طیور</title_fa>
	<title>Development of an Immune Complex Vaccine against Infectious Bursal Disease Virus and its Potential Response in Poultry Birds</title>
	<subject_fa>ایمنولوژی میکروبی</subject_fa>
	<subject>Microbial Immunology</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original Research Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span class=&quot;sanspYW&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;زمینه و اهداف:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:115%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;بیماری بورس عفونی با تخریب بورس فابریسیوس (ارگان لنفاوی اولیه)، جایی که سلول&#8204;های B بالغ و تمایز می&#8204;یابند، مشخص می&#8204;شود. این ویروس در برابر عوامل فیزیکی و شیمیایی، گرما و اشعه ماوراء بنفش بسیار پایدار و مقاوم است. بنابراین تا چند هفته پس از تمیز کردن و ضدعفونی در مرغداری ها باقی می ماند. مطالعه حاضر به منظور توسعه کمپلکس ایمنی IBD برای ارزیابی پتانسیل ایمنی پروفیلاکتیک طراحی شده است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span class=&quot;sanspYW&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;مواد و روش کار:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:115%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;ویروس بیماری بورس عفونی (IBDV) از بورسای آلوده جمع&#8204;آوری شده از مناطق شیوع بیماری در ناحیه فیصل آباد تهیه شد و تشخیص مولکولی از طریق RT-PCR انجام شد. ویروس غیرفعال شده IBD به لایه پرندگان تزریق شد تا آنتی بادی زرده تخم مرغ (IgY) تولید کند. تخم&#8204;ها جمع&#8204;آوری شدند و زرده حاوی آنتی&#8204;بادی&#8204;ها برای جداسازی IgY از طریق روش رسوب&#8204;دهی سولفات آمونیوم پردازش شدند. مقدار شناخته شده آنتی ژن و آنتی بادی برای ایجاد آنتی ژن کمپلکس ایمنی (Icx) مخلوط شدند. پاسخ ایمنی آنتی ژن IBD کمپلکس ایمنی در خرگوش تعیین شد. پاسخ ایمنی مقایسه ای آنتی ژن کمپلکس ایمنی IBD و واکسن تجاری IBD در طیور ساخته شد و میانگین مقایسه ای تیتر آنتی بادی از طریق آنالیز فاکتوریل تعیین شد. ۸۰ جوجه یک روزه بدون پاتوژن نیمه اختصاصی (SPF) در چهار گروه نگهداری شدند. جوجه ها هر هفته برای ارزیابی تیتر آنتی بادی ویروس بورس عفونی توسط I-ELISA خون ریزی شدند. همه گروه ها در روز ۲۸ با سویه ویروس IBD موضعی به چالش کشیده شدند و نسبت بورسا به وزن بدن پس از چالش در روز ۳۵ مقایسه شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span class=&quot;sanspYW&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;یافته ها:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:115%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;مطالعه نشان داد که تیتر آنتی&#8204;بادی G-III به طور معنی&#8204;داری بیشتر از سایر گروه&#8204;ها در روزهای ۲۸، ۳۵ و ۴۲ بود (۰/۰۵&amp;le;P) و در روز ۳۵، بورس به وزن بدن گروه III به طور معنی&#8204;داری افزایش یافت. کمتر (۰/۰۵&amp;le;P) نسبت به گروه کنترل چالش برانگیز.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span class=&quot;sanspYW&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:115%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;یافته&#8204;ها نشان داد که آنتی ژن کمپلکس ایمنی (Icx) یک پاسخ ایمنی قوی و پایدار از نظر تیتر آنتی&#8204;بادی در مقایسه با یک واکسن زنده معمولی ایجاد می&#8204;کند. Icx ایمنی محافظتی بهتری ایجاد کرد و جوجه ها را در برابر چالش ویروس IBD محافظت کرد و ممکن است جایگزینی برای واکسن IBDV در نظر گرفته شود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;Background and Aim:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;letter-spacing:-.1pt&quot;&gt;Infectious Bursal Disease is characterized by destroying the Bursa of Fabricius (Primary lymphoid organ), where B cells mature and differentiate. The virus is very stable and resistant to physical and chemical agents, heat, and ultraviolet radiation. Thus, it persists in poultry houses for several weeks after cleaning and disinfection.&lt;b&gt; &lt;/b&gt;&lt;/span&gt;The present study was designed to develop the IBD immune complex to evaluate immunoprophylactic potential.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;Materials and Methods:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;The infectious bursal disease virus (IBDV) was procured from the infected Bursae collected from the disease outbreak areas of the Faisalabad District, and molecular detection was done through RT-PCR. The inactivated IBD virus was injected into the layer birds to raise egg yolk antibodies (IgY). The eggs were collected, and the yolk containing antibodies were processed to separate IgY through the ammonium sulfate precipitation method. The known quantity of antigen and antibodies were mixed to develop the immune complex (Icx) antigen. The immune response of immune complex IBD antigen was determined in rabbits. The comparative immune response of immune complex IBD antigen and IBD commercial vaccine was made in poultry birds, and the comparative mean antibody titers were determined through factorial analysis. Eighty, one day old, semi-specific pathogen-free (SPF) chickens were kept in four groups. Chickens were bled weekly to evaluate infectious bursal virus antibody titers by I-ELISA. All the groups were challenged with local IBD virus strain on day 28, and the Bursa to bodyweight ratios was compared after being challenged on day 35.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;Results:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;The study revealed that the antibody titers of G-III were significantly higher (P &amp;le; 0.05) than those of other groups on days 28, 35, and 42. On day 35, the Bursa to the bodyweight of group-III was significantly lower (P &amp;le; 0.05) than the challenged control group.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;Conclusion:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;The findings showed that the immune complex (Icx) antigen induced a strong and persistent immunogenic response in terms of antibody titer compared to a conventional live vaccine. Icx provoked better protective immunity and protected chickens against the IBD virus challenge and may be considered a substitute for the IBDV vaccine.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>بورس فابریسیوس, بیماری بورس عفونی, کمپلکس ایمنی, ایمونوگلوبولین-Y</keyword_fa>
	<keyword>Bursa of Fabricius, Infectious bursal disease, Immune complex, Immunoglobulin-Y</keyword>
	<start_page>528</start_page>
	<end_page>536</end_page>
	<web_url>http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1757-1&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Sanaullah</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sajid</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سانا اولله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ساجد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>sanaullahsajid@gmail.com</email>
	<code>100319475328460022063</code>
	<orcid>0000000314098996</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Institute of Microbiology, University of Agriculture, Faisalabad, Pakistan</affiliation>
	<affiliation_fa>موسسه میکروبیولوژی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sajjad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>ur Rahman</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سجاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اور رحمان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>sajjadur@gmail.com</email>
	<code>100319475328460022064</code>
	<orcid>100319475328460022064</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Institute of Microbiology, University of Agriculture, Faisalabad, Pakistan</affiliation>
	<affiliation_fa>موسسه میکروبیولوژی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mashkoor</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohsin</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مشکور</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محسن</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mashkoormohsin@uaf.edu.pk</email>
	<code>100319475328460022065</code>
	<orcid>100319475328460022065</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Institute of Microbiology, University of Agriculture, Faisalabad, Pakistan</affiliation>
	<affiliation_fa>موسسه میکروبیولوژی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zia ud Din</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sindhu</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زیاالدین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سینجو</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460022066</code>
	<orcid>100319475328460022066</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Parasitology, University of Agriculture, Faisalabad, Pakistan</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه انگل شناسی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
