en تأثیر Proteus sp در مورد تولید تری متیل آمین N-اکسید از طریق مسیر متابولیسم کولین و تدوین یک مدل پیش بینی برای ارزیابی خطر بیماری عروق کرونر در بیماران هندی بیوتکنولوژی میکروبی Microbial Biotechnology مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;باکتری پروتئوس، یکی از عوامل کلیدی در بسیاری از بیماری‌های گوارشی، شناخته شده است که در محدوده pH وسیع ارائه شده توسط مکان‌های مختلف دستگاه گوارش زنده می‌ماند. آنزیم باکتریایی کولین TMA لیاز موجود در چندین کومنسال روده، تبدیل کولین را به تری متیل آمین، پیش ساز متابولیت پروآترواسکلروتیک اکسید تری متیل آمین کاتالیز می کند. این مطالعه پتانسیل بیماری زایی باکتری روده پروتئوس را در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر ارزیابی می کند. ما همچنین به دنبال ایجاد یک مدل پیش‌بینی ساده برای ارزیابی عوامل خطر بیماری عروق کرونر با استفاده از نمونه‌ای از بیماران هندی بودیم.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong>این مطالعه شامل ۱۴ بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونر و ۶ فرد کنترل شد. شرایط بهینه ابداع شد و پروتکل های استاندارد شده برای کشت باکتری پروتئوس در شرایط آزمایشگاهی و جداسازی پروتئین مورد نظر، کولین TMA لیاز، دنبال شد. آنالیز FTIR و اسپکتروفتومتری UV به ترتیب برای تعیین کمیت سطوح اکسید N کولین و تری متیل آمین استفاده شد. در نهایت، تجزیه و تحلیل مشخصه عامل گیرنده و رگرسیون لجستیک چند متغیره، قدرت پیش‌بینی کل مدل و اکسید N تری متیلامین را ایجاد کرد.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;یافته‌ها فعالیت بهینه این پروتئین و رشد باکتری را در محدوده pH ۷.۴ - ۹ نشان داد. تجزیه و تحلیل کمی نشان داد که سطح اکسید تری متیل آمین N در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر (۱.۸۱ میکرومولار) به طور قابل‌توجهی بالاتر از گروه شاهد (۰.۸۶ میکرومولار) است.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong>فعالیت بهینه در شرایط قلیایی نشان‌دهنده پتانسیل پاتولوژیک قوی باکتری پروتئوس در پیشرفت بیماری عروق کرونر است. مدل پیش‌بینی می‌تواند به عنوان یک ابزار مفید در جامعه پزشکی برای ارزیابی عوامل خطر بیماری عروق کرونر عمل کند.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Objective:</span></strong></span>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><em>Proteus</em> bacteria, a key contributor to several gastrointestinal diseases, is known to survive in the wide pH range offered by different locations of the GI tract. The bacterial enzyme Choline TMA Lyase found in several opportunistic gut commensals catalyzes choline conversion to trimethylamine, a precursor of the pro-atherosclerotic metabolite trimethylamine N oxide. This study evaluates the pathogenic potential of <em>Proteus </em>gut bacteria in patients with coronary artery disease. We also sought to create a simple predictive model for assessing risk factors of coronary artery disease using a sample of Indian patients.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Methods:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">The study included 14 patients with coronary artery disease and 6 controls. Optimal conditions were devised, and standardized protocols were followed to culture <em>Proteus</em> bacteria in vitro and isolate the protein of interest, Choline TMA Lyase. FTIR analysis and UV spectrophotometry were employed to quantify choline and trimethylamine N oxide levels, respectively. Finally, receiver operating characteristic analysis and multivariate logistic regression established the predictive power of the entire model and trimethylamine N oxide.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></span></strong> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">The findings demonstrated an optimum activity of this protein and the bacterial growth in the pH range of 7.4 - 9. Quantitative analysis showed trimethylamine N oxide levels to be significantly higher in coronary artery disease patients (1.81 &micro;M) than in controls (0.86 &micro;M).</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></span></strong> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">Optimum activity in the alkaline condition indicates the strong pathological potential of <em>Proteus</em> bacteria in the progression of coronary artery disease. The prediction model can serve as a helpful tool within the medical community to assess the risk factors for coronary artery disease.</span></span></p> <div><div></div></div> کولین TMA- لیاز, بیماری عروق کرونر, طیف‌سنجی FTIR, پروتئوس, منحنی ROC Choline TMA-Lyase, Coronary artery disease, FTIR spectroscopy, Proteus, ROC curve 233 243 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1716-1&slc_lang=en&sid=1 Karan Ramu کاران رامو karan.gowda99@gmail.com 100319475328460019583 100319475328460019583 No Department of Biotechnology, PES University, Banashankari, Bangalore, Karnataka, India گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه PES، باناشانکاری، بنگلور، کارناتاکا، هند Adarsh V آدارش وی adarsh.rohera99@gmail.com 100319475328460019584 100319475328460019584 No Department of Biotechnology, PES University, Banashankari, Bangalore, Karnataka, India گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه PES، باناشانکاری، بنگلور، کارناتاکا، هند Ananya Rajagopal آنان یا راجا گوپال rajagopal.ananya@gmail.com 100319475328460019585 100319475328460019585 No Department of Biotechnology, PES University, Banashankari, Bangalore, Karnataka, India گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه PES، باناشانکاری، بنگلور، کارناتاکا، هند Reeta Varyani رییتا واریانی reeta.v@sssihms.org.in 100319475328460019586 100319475328460019586 No Department of Cardiology, Sri Sathya Sai Institute of Higher Medical Sciences, EPIP Area, Whitefield, Bangalore, Karnataka, India گروه قلب و عروق، موسسه علوم عالی پزشکی سری ساتیا سای، منطقه EPIP، وایتفیلد، بنگلور، کارناتاکا، هند Prayaag Kini پرایاگ کینی imeprayaag@sssihms.org.in 100319475328460019587 100319475328460019587 No Department of Cardiology, Sri Sathya Sai Institute of Higher Medical Sciences, EPIP Area, Whitefield, Bangalore, Karnataka, India گروه قلب و عروق، موسسه علوم عالی پزشکی سری ساتیا سای، منطقه EPIP، وایتفیلد، بنگلور، کارناتاکا، هند Prakash Kumar پراکاش کومار prakashkumar.d@sssihms.org.in 100319475328460019588 100319475328460019588 No Department of Cardiology, Sri Sathya Sai Institute of Higher Medical Sciences, EPIP Area, Whitefield, Bangalore, Karnataka, India گروه قلب و عروق، موسسه علوم عالی پزشکی سری ساتیا سای، منطقه EPIP، وایتفیلد، بنگلور، کارناتاکا، هند Sasmita Sabat ساسمیتا سابات sasmita.tripathy277@gmail.com 100319475328460019589 100319475328460019589 Yes Department of Biotechnology, PES University, Banashankari, Bangalore, Karnataka, India گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه PES، باناشانکاری، بنگلور، کارناتاکا، هند