en بررسی 6 ماهه فراوانی باکتری های گرم منفی بشدت مقاوم به دارو(XDR) بکمک سیستم Vitec2 سال 1400 مقاومت پادزیستی (آنتی بیوتیکی) Antibiotic Resistance مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;<em><span style="vertical-align:baseline;">سودوموناس آئروژینوزا </span></em><span style="vertical-align:baseline;">پاتوژنی فرصت طلب بوده و آلژینات از مهم&shy;ترین شاخص‌های بیماری‌زایی آن است. هدف این مطالعه بررسی ایمنی‌زایی کونژوگه آلژینات <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> با اگزوتوکسین </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">A</span><span style="vertical-align:baseline;"> به‌عنوان کاندیدای واکسن در موش است.</span><br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong><span style="vertical-align:baseline;">برای تهیۀ آلژینات از سویۀ موکوئیدی <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> ۶۴۹۴و سویۀ استاندارد </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">PAO۱</span><span style="vertical-align:baseline;"> برای جداسازی اگزوتوکسین </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">A</span><span style="vertical-align:baseline;"> استفاده شد. آلژینات به‌وسیلۀ رسوب دادن با اتانول سرد، دیالیز، هضم آنزیمی و کروماتوگرافی استخراج و برای افزایش ایمنی‌زایی، آنتی‌ژن به </span><span style="vertical-align:baseline;">اگزوتوکسین</span> <span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">A</span><span style="vertical-align:baseline;"> از </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">ADH</span><span style="vertical-align:baseline;"> به‌عنوان فاصله‌گذار و </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">EDAC</span><span style="vertical-align:baseline;"> به‌عنوان لینکر استفاده گردید. تست‌های تائیدی مشخص کرد که کونژوگه حاصل فاقد سمیت مشخص و تب‌زایی بود. چهار گروه موش‌ </span><em><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">BALB/c</span></em><span style="vertical-align:baseline;"> ماده (هر گروه شامل ۱۵ موش) انتخاب شدند که گروه اول با </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">ALG</span><span style="vertical-align:baseline;"> ، گروه دوم با </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">D-ALG-ETA</span><span style="vertical-align:baseline;"> ، گروه سوم با </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">ETA</span><span style="vertical-align:baseline;"> و گروه چهارم، به‌عنوان گروه شاهد با نرمال سالین واکسینه شدند.&nbsp;</span><span style="vertical-align:baseline;">واکسیناسیون با سه دوز تزریقی با فواصل دو هفته‌ای انجام و پاسخ‌های آنتی‌بادی با روش الایزا برای </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">IgG</span><span style="vertical-align:baseline;"> تام،</span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">IgG۳ </span><span style="vertical-align:baseline;">، </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">IgG۲b</span> <span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">IgG۲a </span><span style="vertical-align:baseline;">، </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">IgG۱</span><span style="vertical-align:baseline;"> در نمونه‌های سرمی اندازه‌گیری شد.</span><br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;<span style="vertical-align:baseline;">پس از دومین و سومین تزریق، با </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">ALG-ETA</span><span style="vertical-align:baseline;"> افزایش چشم</span><span style="vertical-align:baseline;">‌</span><span style="vertical-align:baseline;">گیری در میزان تیتر آنتی‌ بادی‌ها بر علیه </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">ALG-ETA</span><span style="vertical-align:baseline;"> در مقایسه با </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">ALG</span><span style="vertical-align:baseline;"> خالص نشان دادند. در تزریق سوم نسبت به تزریق اول کونژوگه، تیتر آنتی‌بادی‌های</span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">IgG۲a, IgG۲b, IgG, IgG۱, IgG۳</span><span style="vertical-align:baseline;"> علیه آلژینات به ترتیب ۹/۲، ۱۰، ۵/۲، ۳ و ۲/۹ برابر افزایش یافت.</span><br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong><span style="vertical-align:baseline;">نتایج نشان می‌دهدکه </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">ALG</span><span style="vertical-align:baseline;"> <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> آنتی‌بادی‌های ضد </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">ALG</span><span style="vertical-align:baseline;"> را در فرم کونژوگه با اگزوتوکسین </span><span dir="LTR" style="vertical-align:baseline;">A</span><span style="vertical-align:baseline;"> افزایش داده و می‌توانند یک ادجوانت مناسب به شمار بیایند.</span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Objective:</span></strong></span>&nbsp;Increasing of resistant bacteria is a major concern globally. The emergence of XDR gram-negative bacteria is a more serious problem due to treatment limitations. This study aimed to evaluate the frequency of extensively drug-resistant (XDR) gram-negative bacterial isolates in different clinical samples from Payvand Clinical and Specialty Laboratory, Tehran, Iran, for 6 months by VITEK 2 system.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span>&nbsp;</strong>During March 2020-September 2020, different clinical samples were collected from patients referred to Payvand Clinical and Specialty Laboratory. Bacterial identification and antimicrobial susceptibility test (AST) were performed applying an automated VITEK 2 system. The frequency of identified bacteria, their resistance to common antibiotics and also XDR bacteria were calculated and reported, respectively.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></strong></span>&nbsp;Overall, 4125 urine specimens, 34 sputum samples, and 1 tracheal aspirate tube were submitted to Payvand Laboratory during 6 months. Of them, 486 urine, 32 sputum, and a tracheal aspirate tube samples were culture positive. Gram-negative isolated bacteria were included in this study. Based on <em>AST, </em>63.3% of the isolated <em>Klebsiella pneumoniae</em>, 100% of <em>Pseudomonas aeruginosa</em>, and all <em>Acinetobacter baumannii</em> isolates were susceptible to amikacin and colistin. Totally, 31 XDR gram-negative bacteria, including: <em>K. pneumonia (ssp. pneumonia (n=20), and ozaenae </em>(n=2), <em>Escherichia coli </em>(n=3), <em>P. aeruginosa (n=5), and A. baumannii (n=1)</em> were identified<em> from </em>18 urine samples, 12 sputum specimens, and a tracheal aspirate tube.&nbsp;<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></strong></span>&nbsp;The rate of XDR bacteria was high in the investigated laboratory in this study. Therefore, accurate screening and antimicrobial stewardship is recommended in different medical centers of Iran.</span></span></p> <div><div></div></div> اتوماسیون, مقاومت دارویی, باکتری های گرم منفی, آنتی بیوتیک ها Automation, Drug resistance, Gram negative bacteria, antibiotics 134 140 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-32-2&slc_lang=en&sid=1 Sepideh Ghasemshahi سپیده قاسم شاهی ghasemshahi.s@gmail.com 100319475328460019419 100319475328460019419 No Department of Microbiology, Payvand Clinical and Specialty Laboratory, Tehran, Iran بخش میکروب شناسی، آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی ازمایشگاه پیوند، تهران، ایران Mohammad Ahmadpor محمد احمدپور m.ahmadpor6892@gmail.com 100319475328460019420 100319475328460019420 No Department of Microbiology, Payvand Clinical and Specialty Laboratory, Tehran, Iran بخش میکروب شناسی، آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی ازمایشگاه پیوند، تهران، ایران Azam Booskabadi اعظم بسکابادی mita89aa@gmail.com 100319475328460019421 100319475328460019421 No Department of Microbiology, Payvand Clinical and Specialty Laboratory, Tehran, Iran بخش میکروب شناسی، آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی ازمایشگاه پیوند، تهران، ایران Hadi Rezaei هادی رضایی ha.rezaei1980@hotmail.com 100319475328460019422 100319475328460019422 No Department of Microbiology, Payvand Clinical and Specialty Laboratory, Tehran, Iran بخش میکروب شناسی، آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی ازمایشگاه پیوند، تهران، ایران Behzad Poopak بهزاد پوپک پوپک bpoopak@gmail.com 100319475328460019423 100319475328460019423 No Head of Payvand Clinical and Specialty Laboratory, Tehran, Iran ریاست آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی آزمایشگاه پیوند، تهران، ایران Mojdeh Hakemi-Vala مژده حاکمی والا mojdeh_hakemi@yahoo.com 100319475328460019424 100319475328460019424 Yes Department of Microbiology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences (SBMU), Tehran, Iran گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران