fa تغییرات بیان ژن سایتوکاین‌های IFN-γ و TNF-α منوسیت‌های شبه ماکروفاژ خون انسان در مجاورت نمونه‌های بالینی و استاندارد سالمونلا تیفی در شرایط برون تن میکروب شناسی مولکولی Molecular Microbiology مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: 14px;"><span style="font-family: IRANsans;"><span style="font-style: normal; color: rgb(255, 255, 255);"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;<em style="font-style: normal;">سالمونلا تیفی</em> یک پاتوژن انسانی است که موجب تحریک سیستم ایمنی انسان و ایجاد تغییرات در سطح بیان ژن‌ها در مسیر بیماری‌زایی اش می‌شود. لذا هدف این مطالعه، بررسی تغییرات بیان ژن سایتوکاین‌های <span dir="LTR" style="font-style: normal;">IFN-&gamma;</span> و <span dir="LTR" style="font-style: normal;">TNF-&alpha;</span> منوسیت‌های شبه ماکروفاژ خون انسان در برخورد با نمونه‌های بالینی و استاندارد <em style="font-style: normal;">سالمونلا تیفی</em> در شرایط برون تنی است.<br> <strong style="font-style: normal;"><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong>در این مطالعه مقطعی-توصیفی مدفوع ۶۰ بیمار مبتلا به گاستروآنتریت کشت داده شده و برای تشخیص <em style="font-style: normal;">سالمونلا</em> از تست‌های بیوشیمیایی استفاده شد. همچنین از افراد نمونه خون وریدی برای جداسازی <span dir="LTR" style="font-style: normal;">peripheral blood mononuclear cell</span> (<span dir="LTR" style="font-style: normal;">PBMC</span>) گرفته شد و <span dir="LTR" style="font-style: normal;">PBMC</span>ها در محیط کشت، حاوی تیمارهای <span dir="LTR" style="font-style: normal;">۴&times;۱۰^۳ cfu/mL</span> از <em style="font-style: normal;">سالمونلا</em> تیفی پاتوژن و استاندارد کشت شدند. تست سمیت سلولی برای تعیین غلظت‌ها نیز انجام شد. در نهایت بیان کمی ژن‌های <span dir="LTR" style="font-style: normal;">ifn-</span><span dir="LTR" style="font-style: normal;">&gamma;</span> و <span dir="LTR" style="font-style: normal;">tnf-&alpha;</span> سنجیده شد و نتایج با آزمون‌های آماری، تحلیل گردید.<br> <span style="font-style: normal; color: rgb(255, 255, 255);"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;نتایج تست سمیت سلولی، استفاده از غلظت&nbsp; <span dir="LTR" style="font-style: normal;">۴&times;۱۰^۳ cfu/mL</span> &nbsp;<em style="font-style: normal;">سالمونلا</em> تیفی را برای تیمار در محبط کشت مجاز نشان داد که استفاده شد. تغییرات نسبی بیان ژن سایتوکاین‌های <em style="font-style: normal;"><span dir="LTR">tnf-&alpha;</span></em> و <em style="font-style: normal;"><span dir="LTR">ifn-</span></em><em style="font-style: normal;"><span dir="LTR">&gamma;</span></em> در <span dir="LTR" style="font-style: normal;">PBMC</span>‌های تیمار شده با سویۀ پاتوژن و سویۀ &nbsp;۱۴۰۲۸<span dir="LTR" style="font-style: normal;">ATCC</span> به ترتیب افزایش معناداری نسبت به نمونه کنترل داشت(۰/۰۰۰۱=<em style="font-style: normal;"><span dir="LTR">P</span></em><em style="font-style: normal;">،</em> ۰/۰۱۹۸= <em style="font-style: normal;"><span dir="LTR">P</span></em>).<br> <strong style="font-style: normal;"><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong>بیان افزایش یافته و معنی‌دار سایتوکاین‌های<i>&nbsp;</i><em><span dir="LTR">ifn-&gamma;</span></em><i>&nbsp;</i>و&nbsp;<em style="font-style: normal;"><span dir="LTR">tnf-&alpha;</span></em> در گروه نمونه تیمار شده با سویه پاتوژن و سویۀ <span dir="LTR" style="font-style: normal;">ATCC</span> نشان دهنده پلاریزاسیون ماکروفاژهای تحریک شده با &nbsp;<em style="font-style: normal;">سالمونلا تیفی</em> در شرایط آزمایشگاهی است.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Objective:</span></strong></span>&nbsp;<em>Salmonella typhi</em> as a human pathogen stimulates the human immune system and triggers gene expression changing its pathogenesis. Therefore, we aimed to investigate the expression levels of ifn-&gamma; and tnf-&alpha; cytokines in human blood macrophage-like monocytes in dealing with clinical and standard samples of Salmonella typhi in vivo.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span>&nbsp;</strong>In this cross-sectional descriptive study, a total of 60 stool samples from patients with gastroenteritis were cultured and biochemical tests were used to diagnose Salmonella. Also, venous blood samples were taken for peripheral blood mononuclear cell (PBMC) isolation, and PBMCs were cultured in a culture medium containing 4&times;103cfu/mL treatments of Salmonella typhi pathogen and standard. Cytotoxicity tests were also performed to determine the concentrations. Finally, quantitative expression levels of ifn-&gamma; and tnf-&alpha; were measured and the results were analyzed by statistical tests.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></strong></span>&nbsp;The results of the cytotoxicity test showed the use of Salmonella typhi concentrations for treatment in an authorized culture medium at a concentration of 4&times;10³cfu / mL. In comparison to control samples, a significant increased expression levels of tnf-&alpha; gene have been detected in pathogen strain and ATCC strain (<em>P</em><0.05) (<em>P</em>=0.0198). Furthermore, significantly increased expression levels of IFN-&gamma; gene have been detected in the pathogen strain and ATCC strain (<em>P</em><0.05) in comparison to the control sample (<em>P</em>=0.0001).<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></strong></span>&nbsp;Increased and significant expression of ifn-&gamma; and tnf-&alpha; cytokines in the sample group treated with pathogen strain and ATCC strain indicates polarization of macrophages stimulated by Salmonella typhi in vitro.</span></span></p> <div><div></div></div> سالمونلا تیفی, ifn-γ, tnf-α , ماکروفاژ ifn-γ, Macrophage, Salmonella typhi, tnf-α 658 675 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1665-1&slc_lang=fa&sid=1 Mehdi Ghanbari Sardari مهدی قنبری سرداری mehdiGhanbari72@yahoo.com 100319475328460018415 100319475328460018415 No Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران Ramak Yahya Raeyat رامک یحیی رعیت ryahya@ut.ac.ir 100319475328460018416 100319475328460018416 Yes Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران Mohammadreza Mehrabi محمدرضا مهرابی mr.mehrabi@iau.ac.ir 100319475328460018417 100319475328460018417 No Department of laboratory Medicine, Faculty of Medicine, Borujerd Branch, Islamic Azad University, Borujerd, Iran گروه علوم آزمایشگاهی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بروجرد، بروجرد، ایران Taghi Zahraiee Salehi تقی زهرایی صالحی tsalehi@ut.ac.ir 100319475328460018418 100319475328460018418 No Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران Jalil Mehrzad Salakojani جلیل مهرزاد سلاکجانی mehrzad@ut.ac.ir 100319475328460018419 100319475328460018419 No Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران