en اثر مهاری مایع رویی و لیز <i>ساکارومایسس سرویزیه</i> بر بیان ژن <i>exoA</i> سودوموناس آئروژینوزا باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA">پسودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن مهم در همه جا و به ویژه شایع در بیمارستان است. اگزوتوکسین A کدگذاری شده توسط ژن exoA در پاتوژنز این باکتری نقش دارد. امروزه پروبیوتیک ها به طور گسترده در درمان و پیشگیری از بیماری ها استفاده می شوند. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر ساکارومایسس سرویزیه S۳ بر بیان ژن exoA انجام شد.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA">رویی S. cerevisiae و لیز تهیه شد. کمترین غلظت بازدارنده (sub-MIC) عصاره ها برای P. aeruginosa PAO۱ استفاده شد. سطح بیان exoA با روش Real-time PCR اندازه گیری شد.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA">عصاره لیزات اثر کاهشی بر بیان ژن توکسین داشت، اما بر خلاف لیز، مایع رویی اثر افزایشی بر بیان ژن داشت.</span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA">نتایج این مطالعه نشان می دهد ویروس های پاپیلومای ژنوتیپ </span><span lang="FA">۱۶</span> <span lang="AR-SA">و</span><span lang="FA">۱۸</span><span lang="AR-SA"> فراوان ترین ژنوتیپ در درجات مختلف ضایعات بافتی دهانه رحم است. هم چنین شناسایی دو ژنوتیپ کم خطر </span><span lang="FA">۶</span><span lang="AR-SA"> و </span><span lang="FA">۵۳</span><span lang="AR-SA"> در ضایعات بافتی میتواند نشان دهنده اهمیت ژنوتیپ های کم خطر در برنامه های پیشگیری و غربالگری سرطان دهانه رحم باشد.</span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Aim:</span></strong></span>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:150%"><i><span style="line-height:150%">Pseudomonas aeruginosa </span></i><span style="line-height:150%">is an important ubiquitous and especially common pathogen in the hospital. Exotoxin A that encoded by <i>exoA</i> gene has a role in pathogenesis of this bacterium. Today, probiotics are widely used in the treatment and prevention of diseases. The present study aimed to study the <i>Saccharomyces cerevisiae</i> S3 effect on the expression of <i>exoA</i> gene.</span></span></span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:150%"><i><span style="line-height:150%">S. cerevisiae </span></i><span style="line-height:150%">S3 supernatant and lysate were prepared. Subminimum inhibitory concentrations (sub-MIC) of extracts were used to <i>P. aeruginosa </i>PAO1. The level of <i>exoA</i> expression<i> </i>was measured with real-time PCR method.</span></span></span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></span></strong> </span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:150%"><span style="line-height:150%">Lysate extract had a reducing effect on toxin gene expression, but unlike lysate, supernatant had an increasing effect on gene expression.</span></span></span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:150%"><span style="line-height:150%">We demonstrated that <i>S. cerevisiae</i> S3 had an inhibitory effect on Exotoxin A virulence factor of <i>P. aeruginosa</i>. We suggest doing more experiments on the effect of <i>S. cerevisiae</i> on other virulence factors of <i>P. aeruginosa</i> and pathogens.</span></span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><p style="text-align: justify;"></p></p> <p style="text-align: justify;"><div></div></p> اگزوتوکسین A, پروبیوتیک ها, سودوموناس آئروژینوزا, ساکارومایسس سرویزیه Exotoxin A, Probiotics, Pseudomonas aeruginosa, Saccharomyces cerevisiae 288 293 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-993-2&slc_lang=en&sid=1 Zahra Ghorbani زهرا قربانی zahraaghorbani11@gmail.com 100319475328460027291 100319475328460027291 No Department of Microbiology, School of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Maryam Koupaei مریم کوپایی maryamkopai@gmail.com 100319475328460027292 100319475328460027292 No Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran گروه میکروب شناسی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Horieh Saderi حوریه صادری horiehsaderi@gmail.com 100319475328460027293 100319475328460027293 No Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran گروه میکروب شناسی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Seyed Mahmoud Amin Marashi سید محمود امین مراشی parsmicrob@gmail.com 100319475328460027294 100319475328460027294 No Department of Microbiology, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران Zahra DehghanZadeh زهرا دهقان زاده dehghan.z1990@gmail.com 100319475328460027295 0009-0004-2183-5186 No Department of Microbiology, School of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Parviz Owlia پرویز اولیا powlia@gmail.com 100319475328460027296 100319475328460027296 Yes Molecular Microbiology Research Center (MMRC), Shahed University, Tehran, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی مولکولی (MMRC)، دانشگاه شاهد، تهران، ایران