en اثر گلوکز و دما بر اگزوپلی ساکاریدها، تولید پروتئین های ماتریکس خارج سلولی و تشکیل بیوفیلم اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">زمینه و هدف:</span></span><span style="color:#16a085;"><span style="background-color:#ffffff;"> </span></span><em>اسینتوباکتر بومانی</em> یکی از پاتوژن‌های بیمارستانی است که می‌تواند روی سطوح بیمارستانی بیوفیلم ایجاد کند. هدف از این کار آنالیز تولید اگزوپلی ساکاریدها، پروتئین های خارج سلولی و تشکیل بیوفیلم <em>A. baumannii</em> مقاوم به کارباپنم بر روی سطوح سیلیکونی و سرامیکی بود.<br> <span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">روش‌ها</span></span>: آزمایش‌های کمی و کیفی برای ارزیابی تولید اگزوپلی‌ساکاریدها در شرایط کشت مختلف انجام شد. برای تعیین پروتئین از روش Biuret استفاده شد. علاوه بر این، از تعداد سلول‌های قابل کشت برای مطالعه تشکیل بیوفیلم استفاده شد. برای خصوصیات فیزیکوشیمیایی، سطوح تحت اندازه‌گیری زاویه تماس قرار گرفتند.<br> <span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:</span></span> انکوباسیون در دمای ۳۷ درجه سلسیوس با گلوکز (۱/۵ درصد) شرایط بهینه برای تولید اگزوپلی ساکاریدها بود. مکمل گلوکز نیز بر تولید پروتئین توسط <em>اسینتوباکتر بومانی</em> تاثیر گذاشته است. علاوه بر این، پروتئین‌ها در ماتریکس خارج سلولی در مقایسه با اگزوپلی‌ساکاریدها (۰/۴۶ میلی‌گرم در میلی‌لیتر برای اگزوپلی‌ساکاریدها و ۲/۴۸ میلی‌گرم در میلی‌لیتر برای پروتئین‌ها) فراوان بودند. سویه‌ها بیوفیلم‌هایی را روی هر دو سطح تشکیل دادند، اما با ظرفیت‌های متفاوت، احتمالاً به دلیل ماهیت آب‌دوست سرامیک و ماهیت آبگریز سیلیکون بود. افزودن ۱/۵ درصد گلوکز باعث افزایش تشکیل بیوفیلم روی سرامیک برای همه سویه ها شد.&nbsp;شرایط محیطی به طور قابل توجهی بر بیوفیلم <em>A. baumannii</em> و ترکیبات ماتریکس خارج سلولی آن تأثیر می گذارد.&nbsp;همبستگی مثبت&nbsp;بین غلظت EPS و تعداد سلول‌های تشکیل‌دهنده بیوفیلم روی سیلیکون با ۰/۲ درصد گلوکز و بین تولید پروتئین و بیوفیلم تشکیل‌شده روی سرامیک با ۰/۲ درصد و ۱/۵ درصد گلوکز برقرار شد. در مقابل، یک همبستگی منفی بین تولید پروتئین و تشکیل بیوفیلم روی سطح سیلیکون با غلظت گلوکز ۰/۲٪ مشاهده شد.<br> <span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه گیری:</span></span>&nbsp;شرایط محیطی به طور قابل توجهی بر بیوفیلم <em>A. baumannii</em> و ترکیبات ماتریکس خارج سلولی آن تأثیر می گذارد.</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background & Aims: </span></strong></span><em>Acinetobacter baumannii</em> is one of the most nosocomial pathogens as it can form biofilm on hospital surfaces. The objective of this work was to analyze the production of exopolysaccharides, extracellular proteins, and biofilm formation of carbapenem-resistant <em>A. baumannii</em> on silicone and ceramic surfaces.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Methods:</span></span> </strong>Qualitative and quantitative tests were conducted to evaluate the production of exopolysaccharides in different culture conditions. The Biuret method was applied for protein determination. Furthermore, the count of viable cultivable cells was used to study biofilm formation. For physicochemical characterization, the surfaces were subjected to contact angle measurements.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></strong></span> Incubation at 37&deg;C with glucose (1.5%) was the optimal condition for producing exopolysaccharides. Glucose supplementation has also impacted the protein production by <em>A. baumannii</em>. Moreover, proteins were abundant in the extracellular matrix compared to exopolysaccharides (0.46 mg/mL for exopolysaccharides and 2.48 mg/mL for proteins). The strains formed biofilms on both surfaces but with different capacities, possibly due to the hydrophilic nature of ceramic and the hydrophobic nature of silicone. The addition of 1.5% glucose enhanced biofilm formation on ceramic for all strains. A positive correlation was established between the EPS concentration and the number of cells forming biofilm on silicone with 0.2% of glucose and between protein production and biofilm formed on ceramic with 0.2% and 1.5% of glucose. On the contrary, a negative correlation was detected between protein production and biofilm formation on the silicone surface with 0.2% glucose concentration.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:&nbsp;</span><span style="background-color:#ffffff;">&nbsp;</span></strong></span>The environmental conditions significantly affect <em>A. baumannii</em> biofilm and its extracellular matrix compounds.</span></span></div> اسینتوباکتر بومانی, بیوفیلم, سرامیک, اگزوپلی ساکارید, پروتئین, سیلیکون Acinetobacter baumannii, Biofilm, Ceramic, Exopolysaccharide, Proteins, Silicone 155 164 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1657-1&slc_lang=en&sid=1 Raja Elkheloui راجا الخلویی rajaelkheloui@gmail.com 100319475328460019432 100319475328460019432 No Laboratory of Microbial Biotechnology and Plants Protection, Department of biology, Faculty of Sciences, Ibn Zohr University, Agadir, Morocco آزمایشگاه بیوتکنولوژی میکروبی و حفاظت از گیاهان، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ابن زهر، اگادیر، مراکش Asma Laktib اسما لکتیب alenne92@gmail.com 100319475328460019433 100319475328460019433 No Laboratory of Microbial Biotechnology and Plants Protection, Department of biology, Faculty of Sciences, Ibn Zohr University, Agadir, Morocco آزمایشگاه بیوتکنولوژی میکروبی و حفاظت از گیاهان، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ابن زهر، اگادیر، مراکش Mariem Zanzan مریم زَن‌زَن mariem.zanzan@gmail.com 100319475328460019434 100319475328460019434 No Bioprocess and Environment Team, LASIME laboratory, Agadir High School of Technology, Ibn Zohr University, Agadir, Morocco گروه فرآیندهای زیستی و محیط زیست، آزمایشگاه LASIME، دانشگاه ابن زهر، اگادیر، مراکش Rachida Mimouni راچیدا میمونی r_mimouni@yahoo.fr 100319475328460019435 100319475328460019435 No Laboratory of Microbial Biotechnology and Plants Protection, Ibn Zohr University, Faculty of Sciences, Agadir-Morocco آزمایشگاه بیوتکنولوژی میکروبی و حفاظت از گیاهان، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ابن زهر، اگادیر، مراکش Fouad Achemchem فواد آچمچم f.achemchem@uiz.ac.ma 100319475328460019436 100319475328460019436 No Bioprocess and Environment Team, LASIME laboratory, Agadir High School of Technology, Ibn Zohr University, Agadir, Morocco گروه فرآیندهای زیستی و محیط زیست، آزمایشگاه LASIME، دانشگاه ابن زهر، اگادیر، مراکش Aicha Aitalla آیچا آیتلا a.aitalla@uiz.ac.ma 100319475328460019437 100319475328460019437 No Laboratory of Microbial Biotechnology and Plants Protection, Ibn Zohr University, Faculty of Sciences, Agadir-Morocco. آزمایشگاه بیوتکنولوژی میکروبی و حفاظت از گیاهان، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ابن زهر، اگادیر، مراکش Fatima Hamadi فاطیما حمادی f.hamadi@uiz.ac.ma 100319475328460019438 100319475328460019438 Yes Laboratory of Microbial Biotechnology and Plants Protection, Department of biology, Faculty of Sciences, Ibn Zohr University, Agadir, Morocco آزمایشگاه بیوتکنولوژی میکروبی و حفاظت از گیاهان، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ابن زهر، اگادیر، مراکش