Iranian Journal of Medical Microbiology

en شناسایی مولکولی سالمونلاهای جدا شده از دام در استان البرز و سروتایپینگ آن‌ها Molecular Identification of Salmonella Strains Isolated from Livestock in Alborz Province and Their Serotyping میکروب شناسی مولکولی Molecular Microbiology مقاله پژوهشی Original Research Article <div style="text-align: justify;">زمینه و اهداف:  سالمونلوزیس یکی از بیماری‌های مهم عفونی و یک بیماری مشترک در انسان و حیوانات می‌باشد که اهمیت شناخت و کنترل این گونه را ضروری‌تر می‌کند. روش‌های مولکولی به ویژه PCR برای ژنهای ویرولانس می‌تواند به شناسایی سریع و دقیق سویه‌های سالمونلا کمک کند. لذا هدف از تحقیق حاضر شناسایی مولکولی بر اساس ژن‌های sivH، hilA و sefA و سروتایپینگ نمونه‌های سالمونلای جدا شده از دام در استان البرز بود. مواد و روش کار:  در مطالعه حاضر ۳۰ نمونه سالمونلا جدا شده از دام در استان البرز در سال ۱۳۹۹ تهیه گردید. از شناسایی مورفولوژیک و محیط‌های افتراقی و اختصاصی برای جداسازی سالمونلا استفاده شد. سپس استخراج DNA به‌روش جوشاندن انجام شد و واکنش PCR برای ردیابی ژن‌های ویرولانس hilA، sivH و sefA صورت گرفت. همچنین حساسیت و اختصاصیت پرایمرهای مورد استفاده با استفاده از PCR تعیین شد. یافته ها:  نتایج PCR نشان داد که ۲۷ جدایه (۹۰%) دارای ژن hilA، ۱۰ جدایه (۳۳/۳%) دارای ژن sefA و ۲۴ جدایه (۸۰%) دارای ژن sivH بودند. هم‌چنین بیشترین فراوانی مربوط سالمونلا تیفی‌موریوم (۱۰%) در بین سروتیپ‌ها بود. حسایت پرایمرهای ST۱۱-ST۱۵، hilA، sefA و sivH به‌ترتیب ng/mol ۰/۰۰۰۱، ۱، ۰/۱ و ۰/۰۰۱ ارزیابی شد. اختصاصیت پرایمرها برای سویه‌های سالمونلا نیز مورد تایید قرار گرفت. نتیجه‌گیری:  شناسایی دام‌های آلوده به عفونت‌های سالمونلا و جدا کردن آنها از سایر دام‌ها، از مهمترین روش‌هایی می‌باشد که میتواند میزان شیوع عفونت غذایی را در مصرف کننده کاهش دهد. استفاده از روش PCR برای ژنهای حدت به ویژه hilA که فراوانی بیشتری در میان سویه‌های سالمونلا دارد میتواند به این مهم کمک کند.</div> Background and Objective: Salmonellosis is an important infectious zoonotic disease that makes it even more significant to identify and control the causative strains. Molecular methods, especially polymerase chain reaction (PCR), for virulence genes can help to quickly and accurately identify Salmonella strains. Accordingly, the purpose of this study was molecular identification based on sivH, hilA and sefA genes and serotyping of Salmonella strains isolated from livestock in Alborz province, Iran. Methods: The present study was conducted on 30 Salmonella strains isolated from livestock in Alborz province. Salmonella strains were isolated using morphological identification and differential and selective culture media. DNA was then extracted by boiling, and PCR was performed to detect the virulence genes of hilA, sivH, and sefA. The sensitivity and specificity of the primers used were determined using PCR. Results: The PCR findings showed that 27 (90%) isolates had the hilA gene, 10 (33.3%) isolates had the sefA gene, and 24 (80%) isolates had the sivH gene. Moreover, the highest frequency among serotypes was related to Salmonella typhimurium (10%). The sensitivity of ST11-ST15, hilA, sefA, and sivH primers were estimated at 0.0001, 1, 0.1, and 0.001 ng/mol, respectively. The specificity of primers for Salmonella strains was also confirmed. Conclusion: Identifying livestock with salmonellosis and isolating pathogenic strains from other livestock are of the most important methods capable of reducing the prevalence of foodborne infection in consumers. This can be achieved by the PCR technique for virulence genes, especially hilA, which is more prevalent among Salmonella strains. <div style="text-align: justify;"><div></div></div> سالمونلا, سروتایپینگ, ژن‌های حدت, شناسایی مولکولی Molecular identification, Salmonella, Serotyping, Virulence genes 305 311 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1453-3&slc_lang=en&sid=1 Sara Moghadam سارا مقدم Researcher.new@yahoo.com 100319475328460020143 100319475328460020143 No Master of Microbiology, Department of Microbiology, North Tehran branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران Soheila Moradi Bidhendi سهیلا مرادی بیدهندی s.moradibidhendi@yahoo.com 100319475328460020144 100319475328460020144 Yes Associate Professor, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Tehran, Iran موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران Pejvak Khaki پژواک خاکی Khakipejvak53@gmail.com 100319475328460020145 100319475328460020145 No Associate Professor, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Tehran, Iran موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران