fa شیوع ژن‌های مرتبط با فاکتور ویرولانس و بیوفیلم در اسینتوباکتر بومانی جداشده از نمونۀ تنفسی بیماران بستری در بیمارستان امام خمینی تهران، ایران در سال 1397 باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف :&nbsp;</span></strong></span> <em>اسینتو باکتر بومانی </em>یک&nbsp;کوکوباسیل گرم‌ منفی&nbsp;است که در طبیعت انتشار وسیعی&nbsp;داشته و به‌عنوان یکی&nbsp;از عوامل مهم عفونت‌های بیمارستانی محسوب می شود. به واسطۀ ایجاد مقاومت‌های&nbsp;آنتی‌بیوتیکی در این باکتری، درمان موفقیت‌آمیز بیماران با مشکلات فراوانی&nbsp;روبرو و در پی&nbsp;آن منجر به مرگ و میر آن‌ها شده است. مطالعۀ حاضر برای بررسی ۹ ژن بیماری‌زایی در نمونه‌های بالینی <em>اسینتوباکتر بومانی</em> جداشده از بیماران طراحی و انجام گردید.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار&nbsp;:&nbsp;</span></span> </strong>در این مطالعه تعداد ۵۰ نمونه <em>اسینتوباکتر بومانی</em> ذخیره شده در مرکز کلکسیون میکروارگانسیم‌های دانشگاه علوم پزشکی ایران که جداشده از دستگاه تنفسی بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان امام خمینی، تهران، ایران بودند، انتخاب شدند و با روش‌های میکروب‌شناسی و بیوشیمیایی تایید گردیدند. پس از تایید سویه‌ها، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، برای ژن‌های <em><span dir="LTR">basD, plD, csuA)</span></em>) و ژن‌های (<em><span dir="LTR">surA,</span></em><span dir="LTR"> <em>pbpG ,bfmR</em></span><em>) </em>و ژن‌های <em><span dir="LTR">bap, ompA)</span></em><em>) </em>آزمون <span dir="LTR">Multiplex PCR</span> انجام شد. ژن <em><span dir="LTR">espA</span></em> به‌صورت جداگانه با <span dir="LTR">PCR</span> معمولی ارزیابی شد. نتایج به‌دست‌آمده از <span dir="LTR">PCR</span> در نهایت برای تعیین توالی دوطرفه به شرکت پیشگام ارسال شد.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها :&nbsp;</span></strong></span> از بین ۵۰ نمونه بالینی <em>اسینتوباکتر بومانی</em>، نتایج حاصل از <span dir="LTR">Multiplex PCR</span> نشان داد که به ترتیب فراوانی دو ژن <em><span dir="LTR">pbpG</span></em> و <em><span dir="LTR">bfmR</span></em> (۱۰۰%)۵۰، فراوانی ژن‌های <em><span dir="LTR">bap</span></em><em> و </em><em><span dir="LTR">,plD</span></em> <em><span dir="LTR">surA</span></em><em> و</em><em><span dir="LTR"> csuA</span></em> (۹۸%) ۴۹، فراوانی ژن‌های <em><span dir="LTR">ompA</span></em> و<em><span dir="LTR">basD</span></em> (۹۶%) ۴۸ و همچنین ژن&nbsp;<em><span dir="LTR">espA</span></em> (۱۰%) ۵ مشاهده شد.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری :&nbsp;</span></span> </strong>شیوع فاکتورهای بیماری‌زایی در جدایه‌های <em>اسینتوباکتر بومانی</em>، بیشتر از ۹۰% بود<span dir="LTR">.</span> به خصوص در مورد ژن‌های دخیل در تشکیل بیوفیلم، می‌توان نتیجه گرفت که اکثر سویه‌های مورد مطالعه، توانایی بالایی برای تشکیل ساختارهای بیوفیلم دارند. افزایش میزان شیوع بیمارستانی <em>اسینتوباکتر بومانی</em>، لزوم طراحی برنامه‌های&nbsp;حفاظتی نظیر کنترل عفونت‌های&nbsp;ایجادشده در بخش مراقبت‌های&nbsp;ویژه را خاطر نشان می‌کند. همچنین با استفاده از روش‌های&nbsp;مولکولی می‌توان این باکتری های پاتوژن را شناسایی و ویژگی مقاومت آنتی‌بیوتیکی آنها را تعیین کرد و متناسب با آن آنتی‌بیوتیک‌ها را تجویز نمود<span dir="LTR">.</span></span></span><br> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Objective:</span></strong></span>&nbsp;<em>Acinetobacter baumannii</em> is considered to be a re-emerging causative agent of nosocomial infections. There is a significant relation between pathogenicity of this bacterium and the numerous virulence factors. The purpose of this study was to investigate nine virulence factor genes in <em>A. baumannii</em> isolates derived from hospitalized patients.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span> </strong>A total of 50 <em>A. baumannii</em> isolates were recovered from patients with pneumonia in Imam Khomeini Hospital, Tehran, Iran. Following biochemical and microbiological identification of the bacteria, Multiplex PCR was performed for <em>basD, plD, csuA</em> genes, <em>surA, pbpG, bfmR</em> genes, and <em>bap, ompA</em> genes using specific sets of primers which were specifically designed for this study. The <em>espA </em>was identified separately by a Uniplex PCR assay. All amplified DNA fragments were sequenced for the products&rsquo; confirmation.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></strong></span> Among the 50 clinical isolates of <em>A. baumannii</em> studied, <em>bfmR</em> and <em>pbpG</em> genes were reported in all samples (100%), <em>bap</em>, <em>plD</em>, <em>surA</em>, and <em>csuA</em> genes were collected from 49 samples (98%), 48 (96%) of these isolates had <em>ompA</em> and <em>basD</em> genes, and <em>espA</em> gene was observed in only five isolates (10%).<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></strong></span> According to this study results, virulence factors genes in clinical <em>A. baumannii</em> have a prevalence rate more than 90%. Additionally, the high incidence rate of those genes related to biofilm formation indicates that most clinical strains have the ability to form biofilm structures.</span></span></p> اسینتوباکتر بومانی, ژن‌های بیماری‌زایی, عفونت‌های تنفسی Acinetobacter baumannii, Multiplex Polymerase Chain Reaction, Pneumonia, Virulence Factors 266 280 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1526-1&slc_lang=fa&sid=1 Haniyeh Mozafari هانیه مظفری honey_mozafari@yahoo.com 100319475328460016896 100319475328460016896 No Department of Microbiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران Shiva Mirkalantari شیوا میرکلانتری sh_mirkalantary@yahoo.com 100319475328460016897 100319475328460016897 No Department of Microbiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران Behrooz Sadeghi Kalani بهروز صادقی کلانی behroz.sadeghi@gmail.com 100319475328460016898 100319475328460016898 No Department of Microbiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران Nour Amirmozafari نور امیرمظفری amirmozafari@yahoo.com 100319475328460016899 100319475328460016899 Yes Department of Microbiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران