fa یک مطالعه مقایسه ای در مورد تاثیر ائوزین B بر مراحل خونی غیرجنسی و گامتوسیت انگل پلاسمودیوم فالسیپاروم در شرایط برون تنی انگل شناسی پزشکی Medical Parasitology مقاله پژوهشی Original Research Article <div style="text-align: justify;"><strong>زمینه و اهداف:</strong> بیماری مالاریا به عنوان یکی از تهدیدکننده ترین بیماری های عفونی در سطح جهان مطرح می باشد. انتقال انگل از انسان به پشه ناقل توسط گامتوسیت انگل <em>پلاسمودیوم</em> انجام می شود در حالی که این سلول ها در ایجاد علائم بیماری هیچ نقشی ندارند. در حال حاضر در راستای تلاش برای ریشه کنی بیماری در سطح جهانی، کنترل مرحله انتقال انگل از طریق داروهای ضد گامتوسیت به شدت مورد تأکید می باشد. در این تحقیق اثر ضد انگلی رنگ ائوزین <span dir="LTR">B</span> در شرایط برون تنی بر روی مراحل خونی و گامتوسیت <em>پلاسمودیوم</em> مورد مطالعه قرار گرفته است.<br> <strong>مواد و روش کار: </strong>ابتدا انگل <em>پلاسمودیوم فالسیپاروم</em> سویه <span dir="LTR">۳D۷</span> کشت داده شده و سپس با القای گامتوسیتوژنز، سلول های گامتوسیت تهیه شدند. پس از بررسی مراحل نمو انگل طی دوره کشت انگل با بررسی میکروسکوپی، ائوزین <span dir="LTR">B</span> بر روی انگل های خونی و گامتوسیت تست شده و میزان زنده مانی با استفاده از تست آنزیم لاکتات دهیدروژناز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج برای گروه جنسی و غیرجنسی مقایسه گردید.<br> <strong>یافته ها:</strong> گامتوسیت ها پس از ۱۲ روز به بلوغ کامل (مرحله <span dir="LTR">V</span>) رسیدند. انگل های غیرجنسی در طول دوره کشت تا روز چهارم افزایش و سپس شروع به کاهش نمودند. نتایج تست آنزیم لاکتات دهیدروژناز حاکی از تاثیر قوی تر ائوزین <span dir="LTR">B</span> بر روی گامتوسیت <span dir="LTR">(IC_۵۰=۲۳ nM)</span> نسبت به مرحله غیرجنسی <span dir="LTR">(IC_۵۰= ۱۳۳ nM)</span> بود.<br> <strong>نتیجه‌گیری: </strong>با توجه به تعداد معدود داروهای ضد گامتوسیت و اهمیت این ترکیبات در کنترل بیماری مالاریا ائوزین <span dir="LTR">B</span> کاندیدای مناسبی برای درمان های ترکیبی علیه گامتوسیت <em>پلاسمودیوم فالسیپاروم</em> می&shy;باشد.</div> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Objective:</span></strong></span>&nbsp;Malaria is one of the most life-threatening infectious diseases worldwide. Transmission of the parasite from human to vector mosquitoes is carried out by the gametocyte of the <em>Plasmodium</em> parasite, while these cells are not involved in the symptoms of the disease. The control of the human to mosquito&nbsp; transmission stage of the parasite life cycle by antigametocyte drugs is currently under increasing scrutiny in an effort to eradicate the disease globally. In this study the gametocytocidal activity of eosin B on asexual blood stages and gametocytes of <em>Plasmodium</em> <em>falciparum</em> has been probed.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span> </strong>The parasite <em>Plasmodium falciparum</em> 3D7 was first cultured and then&nbsp; gametocytogenesis was induced to obtain gametocyte cells. After microscopically studying the developmental stages of the parasite during the culture of the parasite, eosin B was tested on blood and sexual parasites and the viability was assessed by lactate dehydrogenase assay and the results were compared for the two groups.<strong><span dir="RTL"></span></strong><br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></strong></span> Mature gametocytes were produced during 12 days. The blood parasites in culture were increased until day 4 and then gradually diminished. The results of lactate dehydrogenase assay showed a stronger effect of eosin B on gametocytes (IC₅₀ = 23 nM) than asexual blood stages (IC₅₀ = 133 nM).<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></strong></span> Due to the rarity of anti-gametocyte drugs and importance of these intervention on malaria elimination, eosin B appears to be a suitable candidate for combination therapy against <em>Plasmodium falciparum</em> gametocytes.</span></span></p> مالاریا, پلاسمودیوم فالسیپاروم, گامتوسیت, ائوزین B, لاکتات دهیدروژناز Malaria, Plasmodium falciparum, Gametocyte, Eosin B, Lactate dehydrogenase 173 188 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1447-1&slc_lang=fa&sid=1 Alireza Sadeghi Tafreshi علیرضا صادقی تفرشی sadeghi135@yahoo.com 100319475328460016421 100319475328460016421 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Zahra Zamani زهرا زمانی zamanizahra786@gmail.com 100319475328460016422 100319475328460016422 No Department of Biochemistry, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. بخش بیوشیمی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران. Marjan Sabbaghian مرجان صباغیان marjan.sabbaghian@gmail.com 100319475328460016423 100319475328460016423 Yes Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Ramezan Ali Khavari-Nejad رمضانعلی خاوری نژاد ra.khavarinejad@gmail.com 100319475328460016424 100319475328460016424 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Mohammad Arjmand محمد ارجمند arjmand1@yahoo.com 100319475328460016425 100319475328460016425 No Department of Biochemistry, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. بخش بیوشیمی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.