fa مقایسه اثر ضدمیکروبی آمیکاسین به فرم آزاد و لیپوزومی بر پسودوموناس آئروژینوزا مواد ضد میکروبی Antimicrobial Substances مقاله پژوهشی Original Research Article <div align="right" style="direction: rtl"> <b>زمینه و اهداف:</b> <i>پسودوموناس آئروژینوزا</i> از عوامل مهم بیماریزای فرصت طلب است که با داشتن فاکتورهای بیماریزایی متعدد قادر است طیف وسیعی از عفونت ها را ایجاد کند. سیستم های حامل دارویی موجب کاهش سمیت داروها شده و شاخص های درمانی را به صورت قابل ملاحظه ای افزایش می دهند. استفاده از لیپوزوم ها برای این منظور بسیار مفید است. لیپوزوم ها گویچه های کلوئیدی هستند که قطر آنها از کمتر از چند نانومتر تا چندین میکرومتر متغیر است. هدف از انجام این مطالعه تعیین اثر ضدمیکروبی لیپوزوم های حاوی آمیکاسین در مقایسه با فرم آزاد دارو بر سویه <i>پسودوموناس آئروژینوزا</i> بود.<br><b>روش بررسی:</b> در این مطالعه، برای تعیین حداقل غلظت ممانعت کننده (MIC) آمیکاسین در فرم لیپوزومی و آزاد بر روی <i>پسودوموناس آئروژینوزا</i> (ATCC 27853)، از روش رقت در براث مطابق دستورالعمل (Clinical and laboratory standards institute(CLSI استفاده شد. برای تهیه لیپوزوم ها از روش سونیکاسیون استفاده شد. تغییرات تعداد باکتری ها در حضور غلظت معادل MIC آمیکاسین در فرم لیپوزومی در مقایسه با فرم آزاد مورد بررسی قرار گرفت و با تغییرات تعداد باکتری ها در حضور غلظت های مختلف آمیکاسین در فرم آزاد، مقایسه شد. <br><b>یافته ها:</b> نتایج نشان داد که آمیکاسین در فرم لیپوزومی بر <i>پسودوموناس آئروژینوزا</i> اثر ضدمیکروبی دارد و مقدار MIC آن معادل 4mg/ml و مقدار MIC در فرم آزاد 2mg/ml بدست آمد. مقایسه تغییرات کاهش تعداد باکتری ها در حضور آمیکاسین در فرم لیپوزومی با آمیکاسین در فرم آزاد نشان داد که بعد از گذشت 8 ساعت آمیکاسین در فرم لیپوزومی با غلظت 4mg/ml دارای اثری برابر در مواجهه با غلظت 6mg/ml آمیکاسین به فرم آزاد بعد از گذشت 4 ساعت است.<br><b>نتیجه گیری:</b> با توجه به مقاومت بالای <i>پسودوموناس آئروژینوزا</i> به آنتی بیوتیک های متداول، احتمال دارد که با مطالعات بیشتر بتوان از سیستم های حامل دارویی، از جمله لیپوزوم های حاوی آمیکاسین به عنوان دارو استفاده کرد. </div> <b>Background and objectives:</b> <i>Pseudomonas aeruginosa</i> is important opportunistic pathogen and to produce widespread infection by numerous virulence factors. Drug delivery system that reduces the drugs toxicity while increasing their therapeutic index is a great interest and liposomes can provide the benefits. Liposomes are colloidal vesicules ranging from a few nanometers to several micrometers in diameter. The present in vitro study was designated to evaluate the antimicrobial activity of free and liposomal amikacin against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>(ATCC 27853). <br><b>Materials and methods:</b> The minimal inhibitory concentrations (MICs) of free and liposomal amikacin for <i>Pseudomonas aeruginosa </i>(ATCC 27853) were determined by broth macro-dilution technique as recommended by CLSI (Clinical and laboratory standards institute). We therefore, encapsulated this drug in to liposome prepared by sonication. Change of number of bacteria in equal minimal inhibitory concentration of liposomal amikacin was compared with the change of number of bacteria in the present of various concentrations of free amikacin. <br><b>Results:</b>The results showed that of liposomal amikacinhad antimicrobial effect and MIC of liposomal amikacin were equal of 4µg/ml however minimal inhibitory concentration of free amikacin was 2µg/ml. Comparison of change of number of bacteria had shown that the effect of liposomal amikacin (4 µg/ml) after 8 h is equal of 6 µg/ml free amikacin after 4h. <br><b>Conclusion:</b> According to the results we can probably to use of liposomal amikacin for Pseudomonas infections, but we need more study and research پسودوموناس آئروژینوزا، لیپوزوم، آمیکاسین Pseudomonas aeruginosa, Amikacin, Liposom 43 48 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-95&slc_lang=fa&sid=1 Mohsen Mirzaee محسن میرزایی 1003194753284600514 1003194753284600514 No Department of Lab. Sciences, Faculty of Medicine, Azad University, Borujerd, Iran تهران، بلوار کشاورز، خیابان شهید عبداله زاده، پلا 29، دانشگاه شاهد، دانشکده پزشکی، گروه میکروب شناسی Amir Gharib امیر قریب 1003194753284600515 1003194753284600515 No Department of Lab. Sciences, Faculty of Medicine, Azad University, Borujerd, Iran تهران، بلوار کشاورز، خیابان شهید عبداله زاده، پلا 29، دانشگاه شاهد، دانشکده پزشکی، گروه میکروب شناسی Parviz Owlia پرویز اولیا owlia@shahed.ac.ir 1003194753284600516 1003194753284600516 Yes Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran. گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد