en شیوع ژن cagAهلیکوباکتر پیلوری در بیماران مبتلا به زخم معده میکروب شناسی مولکولی Molecular Microbiology مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style:normal;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف :&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;<span style="color: black;">هلیکوباکتر پیلوری <i>(</i></span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">H. Pylori</span></span></em><span style="color: black;"><i>)&nbsp;</i></span><span style="font-style: normal; color: black;">یکی از دلایل التهاب معده و زخم معده است. این باکتری یک عامل مستعدکنندۀ آدنوکارسینومای معده است. سیتوتوکسین </span><span dir="LTR" style="font-style: normal;"><span style="color:black;">A</span></span><span style="font-style: normal; color: black;"> رمزگذاری‌شده به‌وسیلۀ ژن<em> </em></span><span style="font-style: normal; color: black;"><em>cagA</em></span><em style="font-style: normal;"><span dir="LTR"><span style="color:black;"></span></span></em><span style="font-style: normal; color: black;"> یکی از عوامل اصلی شدت بیماری‌زایی این باکتری‌ها بوده و به دلیل تنوع ژنتیکی در مناطق مختلف جغرافیایی از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ژن </span><span style="font-style: normal; color: black;"><em>cagA</em></span><span style="font-style: normal; color: black;"> در بیماران مبتلا به زخم معده بود.</span><br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار&nbsp;:&nbsp;</span></span> </strong><span style="font-style: normal; color: black;">هفتاد و پنج نمونه بلوک پارافینی بیوپسی معده</span> به‌طور اتفاقی مربوط به<span style="font-style: normal; color: black;"> بیماران آلوده</span> با <em style="font-style: normal;"><span dir="LTR"><span style="color:black;"></span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">H. Pylori</span></span></em><em style="font-style: normal;"><span dir="LTR"><span style="color:black;"></span></span></em> <span style="font-style: normal; color: black;">و مبتلا به زخم معده در استان کرمانشاه </span>در بهار ۱۳۹۵<span style="font-style: normal; color: black;"> بررسی شد. </span><span dir="LTR" style="font-style: normal;"><span style="color:black;">DNA</span></span><span style="font-style: normal; color: black;"> نمونه‌ها با روش جوشاندن استخراج شد و در ادامه نمونه‌های </span><span dir="LTR" style="font-style: normal;"><span style="color:black;">DNA</span></span><span style="font-style: normal; color: black;"> استخراج‌شده با استفاده از جفت آغازگرهای خاص برای یک منطقه محافظت‌&zwj;شده در ژن&nbsp;<em>glmM</em></span><em style="font-style: normal;"><span dir="LTR"><span style="color:black;">&nbsp;</span></span></em><span style="font-style: normal; color: black;">و وجود <em>cagA</em></span><em style="font-style: normal;"><span style="color:black;">، </span></em><span style="font-style: normal; color: black;">با </span><span dir="LTR" style="font-style: normal;"><span style="color:black;">PCR</span></span><span style="font-style: normal; color: black;"> بررسی شدند.</span><br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها :&nbsp;</span></strong></span> <span style="font-style: normal; color: black;">از ۷۵ نمونه<em>،</em> ۵۶ مورد (۷۴/۶۶%</span><span style="font-style: normal; color: black;">) </span><span style="font-style: normal; color: black;"><em>glmM</em></span><span style="font-style: normal; color: black;"> مثبت بودند که از بین آنها ۳۹ بیمار (۶۹/۶۴%</span><span style="font-style: normal; color: black;">) برای ژن </span><span style="font-style: normal; color: black;"><em>cagA</em></span><span style="font-style: normal; color: black;"> مثبت بودند. در مقایسه بیماران از نظر جنسیت، فراوانی ژن </span><span style="font-style: normal; color: black;"><em>cagA</em></span><span style="font-style: normal; color: black;"> در مردان و زنان به ترتیب ۲۲ (۳۹/۲۸ درصد) و ۱۷ (۳۰/۳۵ درصد) بود. سرانجام<em>،</em> با مقایسه بیماران از نظر سن<em>،</em> ۱۶ مورد (۲۱/۳۳ درصد) جوان‌تر از ۴۰ سال و ۲۳ مورد (۴۱/۷ درصد) بزرگتر از ۴۰ سال بودند.</span><br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری :&nbsp;</span></span> </strong><span style="font-style: normal; color: black;">نتایج این مطالعه ارتباط معنی‌داری بین فراوانی ژن </span><span style="font-style: normal; color: black;"><em>cagA</em></span> <span style="font-style: normal; color: black;">و زخم معده در بیماران مورد مطالعه نشان داد.</span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Objective:</span></strong></span>&nbsp;<em>Helicobacter Pylori</em> (<em>H. pylori</em>) is one of the reasons for the gastric inflammation and peptic ulcers. It is a predisposing factor of gastric adenocarcinoma. Cytotoxin A encoded by the <em>cagA</em> gene is one of the major virulence factors in bacterial pathogenicity, which is of special importance due to genetic diversity in different geographical areas. The purpose of this study was to evaluate the prevalence of the <em>cagA </em>gene in the patients suffering from gastric ulcers.<br> <strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span>&nbsp;</strong>Seventy-five paraffin blocks of stomach biopsy samples from patients infected with <em>H. pylori</em> and suffering from gastric ulcers were randomly evaluated in the province of Kermanshah in the spring of 2016, Iran. DNA samples extracted by the boiling method were investigated using PCR by the use of particular primer pairs for a protected area in the<em> glmM</em> gene, and the existence of the <em>cagA</em> gene.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></strong></span> From the 75 samples, 56 cases (%74.66) were <em>glmM</em>-positive and among them, 39 cases (%69.64) tested positive for <em>cagA </em>gene. Comparing patients in terms of gender, the frequency of the <em>cagA</em> gene was 22 (%39.28) and 17 (%30.35) in males and females, respectively. Finally, comparing patients in terms of age, 16 cases (%21.33) were younger than 40 years old and 23 cases (%41.07) were older than 40 years old.<br> <span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></strong></span> The results of this study showed significant association between the frequency of the <em>cagA</em> gene and peptic ulcer in the studied patients.</span></span>&nbsp;</p> ژن CagA, زخم معده, ژن GlmM, H. Pylori CagA gene, Gastric ulcer, GlmM gene, H. Pylori 345 351 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-273-4&slc_lang=en&sid=1 Shoaleh Mirzaei شعله میرزایی 100319475328460016914 100319475328460016914 No Department of Biology, Sanandaj Branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران Fatemeh Keshavarzi فاطمه کشاورزی f.keshavarzi@iausdj.ac.ir 100319475328460016915 000000021131107X Yes Department of Biology, Sanandaj Branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران Pezhman Karami پژمان کرمی 100319475328460016916 100319475328460016916 No Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه میکروب‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران