AU - Zolfaghari, Mina AU - Khansarinejad, Behzad AU - Hamzehloo, Zeinab AU - Ahmadi, Azam AU - Abtahi, Hamid TI - Development of TaqMan Duplex Real-time PCR for Simultaneous Detection of Chlamydia Trachomatis and Mycoplasma Genitalium PT - JOURNAL ARTICLE TA - Iran-J-Med-Microbiol JN - Iran-J-Med-Microbiol VO - 16 VI - 1 IP - 1 4099 - http://ijmm.ir/article-1-1384-fa.html 4100 - http://ijmm.ir/article-1-1384-fa.pdf SO - Iran-J-Med-Microbiol 1 AB  - زمینه و اهداف: عفونت های جنسی منتقل شده توسط باکتری یکی از مشکلات درمانی و اجتماعی در سراسر جهان است. روش Real-time PCR یکی از حساس ترین روش های تشخیصی و غربالگری این عفونت ها است. هدف از این مطالعه شناسایی همزمان کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسما ژنیتالیوم با استفاده از TaqMan duplex real-time polymerase chain reaction بود. مواد و روش کار: در مطالعه حاضر از DNA استخراج شده از زنان مبتلا به عفونت واژن موجود در بانک مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران استفاده شد. duplex real-time PCR برای تشخیص کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسماژنیتالیوم در ۱۱۰ نمونه واژینال و اندوسرویکال مورد ارزیابی قرار گرفت. برای تایید عملکرد تشخیصی روش طراحی شده، آزمایش ها با یک کیت تشخیصی تجاری مقایسه شدند. یافته ها: اندازه آمپلیکون‌های ۱۳۵ جفت باز OmpA و ۱۴۵ جفت باز MgPa، نشان‌دهنده اجرای درست مراحل طراحی پرایمرها بود. تجزیه و تحلیل پانل STI انسانی هیچ واکنش متقابلی را در روش نشان نداد. حساسیت و ویژگی روش تشخیصی طراحی شده TaqMan duplex Real-time PCR به ترتیب ۹۷% و ۷۵% در مقایسه با کیت تشخیصی تجاری بود. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که تکنیکTaqMan duplex real-time PCR استفاده شده، اختصاصی و مقرون به صرفه است و می‌تواند جایگزینی عالی برای کیت‌های تجاری برای تشخیص همزمان کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسما ژنیتالیوم باشد. اگر چه محدودیت این روش هزینه بالای آن است، اما این عیب به میزان قابل توجهی با روش مالتی پلکس برطرف شده است. CP - IRAN IN - Molecular and Medicine Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran LG - eng PB - Iran-J-Med-Microbiol PG - 35 PT - Original Research Article YR - 2022