RT - Journal Article T1 - Prevalence Escherichia coli, Klebsiella and Enterobacter Species and AmpC-producing Enterobacteriaceae in Clinical Specimens of Hospitals Affiliated to Babol University of Medical Sciences, Iran using Phenotypic and Molecular Methods JF - Iran-J-Med-Microbiol YR - 2022 JO - Iran-J-Med-Microbiol VO - 16 IS - 3 UR - http://ijmm.ir/article-1-1480-fa.html SP - 212 EP - 220 K1 - AmpC K1 - blaDHA K1 - Enterobacter K1 - Escherichia coli K1 - Klebsiella K1 - PCR AB - زمینه و اهداف: مولدین بتالاکتاماز AmpC یک تهدید جدی در درمان عفونت های ناشی از باکتری های گرم منفی می باشند. از آنجاییکه هیچ روش تشخیصی قابل اعتماد برای شناسایی باکتری های مولد این آنزیم در دسترس نمی باشد، اطلاعات زیادی در مورد شیوع آنها موجودنیست. لذا، این مطالعه به تعیین فراوانی اشریشیا کلی، انواع کلبسیلا و انتروباکتر مولد آنزیم AmpC در نمونه های بالینی با روش های فنوتیپی و مولکولی اختصاص یافت. مواد و روش کار: جهت شناسایی باکتری های مولدAmpC جدا شده از نمونه های بالینی از روش های فنوتیپی و مولکولی استفاده شد. این روشها عبارتند از:الف) انتشار از دیسک سفوکستین، ب) Aminophenyl boronic acid، ج) Cefoxitin Agar Medium، د) Method AmpC Disk، ه)روش القایی با استفاده از دیسک ایمی پنم، و) روش مولتی پلکس PCR از نظرحضور ژنهای blaDHA، blaFOX وblaMOX . یافته ها: از ۱۶۳ باکتری، (۴۹/۱%) ۸۰ جدایه به روش انتشار از دیسک سفوکستین، مقاوم به FOX بودند. ۷۳/۸% از جدایه های مقاوم به FOX به روش فنوتیپی تایید گردیدند. روش Cefoxitin Agar Medium در شناسایی باکتری های مولد این آنزیم کارآمد تر بود. در هیچ یک از باکتری ها ژنهای blaFOX وblaMOX یافت نگردید. ژن blaDHAدر (۱۲/۹%) ۲۱ باکتری شناسایی شد. در باکتری های حامل این ژن،(۶%)۵ جدایه حساس به FOX یافت شد. نتیجه‌گیری: یافته‌های به‌دست‌آمده از مطالعه حاضر بیانگر درصد نسبتآ بالایی از جدایه‌های مولد AmpC، در منطقه مورد مطالعه می باشد. با توجه به حضور قابل توجهی از ژن blaDHA حتی در جدایه های حساس به FOX، پیشنهاد می گردد یک پایش کشوری با استفاده از روش های مولکولی برای شناسایی باکتری های مولد این آنزیم انجام گردد. LA eng UL http://ijmm.ir/article-1-1480-fa.html M3 10.30699/ijmm.16.3.212 ER -