سال 12، شماره 5 - ( آذر - دی 1397 )
جلد 12 شماره 5 صفحات 370-363 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، تهران، ایران ، zahra.kohan21@yahoo.com
2- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، تهران، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، تهران، ایران
چکیده: (5295 مشاهده)
زمینه و هدف: تولید بتالاکتامازهای SHV,PERو VEB در سراسر جهان به‌عنوان یک مکانیسم مهم مقاومت در مقابل بتالاکتام‌ها در پاتوژن‌های گرم منفی به‌ویژه کلبسیلا پنومونیه شناخته شده و به‌سرعت در حال افزایش است.
هدف از این مطالعه، تعیین حضور ژن‌های SHV,PER وVEB در سویه‌های کلبسیلا پنومونیه مولدESBL ایزوله‌شده از بیمارستان‌های شهر تهران از دی‌ماه ۱۳۹۵ تا دی‌ماه ۱۳۹۶ به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) است.
مواد و روش کار: در این مطالعه ۱۷۶جدایۀ کلبسیلا پنومونیه جداسازی و با آزمون‌های بیوشیمیایی تعیین هویت شدند. مقاومت باکتری‌ها نسبت به آنتی‌بیوتیک‌های سفپیم، آمپی‌سیلین، جنتامایسین، سفالوتین، سفتازیدیم، ایمی‌پنم، سیپروفلوکساسین، سفوتاکسیم و نیتروفورانتوئین به روش دیسک دیفیوژن تعیین شد. جدایه‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک‌های فوق به‌وسیلۀ آزمون تأییدی دیسک‌های ترکیبی سفوتاکسیم ـ کلاولانیک اسید، به‌منظور شناسایی ESBL مطالعه شد. سپس در سویه‌های مولد ESBL، وجود ژن‌های SHV,PER و VEBبا روش مولکولی PCR بررسی شد.
یافته‌ها و نتیجه‌گیری: در تست فنوتیپی تأییدی ۵۶/۸۱درصد جدایه‌ها مولد ESBL بودند و فراوانی ژن SHV برابر ۳۴درصد بود. در این پژوهش بیشترین میزان مقاومت، نسبت به آنتی‌بیوتیک آمپی‌سیلین (۸۹درصد) و کمترین درصد مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک ایمی‌پنم (۷درصد) مشاهده شد. ژن بتالاکتامازSHV شیوع بالایی در جدایه‌های مولد ESBLدارد؛ لذا اعمال ابزارهای مناسب کنترل عفونت و راهکارهای مناسب درمانی در بخش‌های مختلف بیمارستان‌های مورد مطالعه برای جلوگیری از انتشار آنها ضروری است.
هدف از این مطالعه، تعیین حضور ژن‌های SHV,PER وVEB در سویه‌های کلبسیلا پنومونیه مولدESBL ایزوله‌شده از بیمارستان‌های شهر تهران از دی‌ماه ۱۳۹۵ تا دی‌ماه ۱۳۹۶ به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) است.
مواد و روش کار: در این مطالعه ۱۷۶جدایۀ کلبسیلا پنومونیه جداسازی و با آزمون‌های بیوشیمیایی تعیین هویت شدند. مقاومت باکتری‌ها نسبت به آنتی‌بیوتیک‌های سفپیم، آمپی‌سیلین، جنتامایسین، سفالوتین، سفتازیدیم، ایمی‌پنم، سیپروفلوکساسین، سفوتاکسیم و نیتروفورانتوئین به روش دیسک دیفیوژن تعیین شد. جدایه‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک‌های فوق به‌وسیلۀ آزمون تأییدی دیسک‌های ترکیبی سفوتاکسیم ـ کلاولانیک اسید، به‌منظور شناسایی ESBL مطالعه شد. سپس در سویه‌های مولد ESBL، وجود ژن‌های SHV,PER و VEBبا روش مولکولی PCR بررسی شد.
یافته‌ها و نتیجه‌گیری: در تست فنوتیپی تأییدی ۵۶/۸۱درصد جدایه‌ها مولد ESBL بودند و فراوانی ژن SHV برابر ۳۴درصد بود. در این پژوهش بیشترین میزان مقاومت، نسبت به آنتی‌بیوتیک آمپی‌سیلین (۸۹درصد) و کمترین درصد مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک ایمی‌پنم (۷درصد) مشاهده شد. ژن بتالاکتامازSHV شیوع بالایی در جدایه‌های مولد ESBLدارد؛ لذا اعمال ابزارهای مناسب کنترل عفونت و راهکارهای مناسب درمانی در بخش‌های مختلف بیمارستان‌های مورد مطالعه برای جلوگیری از انتشار آنها ضروری است.
واژه‌های کلیدی: کلبسیلا پنومونیه، بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف، ژن bla SHV، bla PER، bla VEB واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
میکروب شناسی مولکولی
دریافت: 1397/7/9 | پذیرش: 1397/10/4 | انتشار الکترونیک: 1397/11/22
دریافت: 1397/7/9 | پذیرش: 1397/10/4 | انتشار الکترونیک: 1397/11/22
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |