1- گروه زیستشناسی، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، تهران، ایران
2- گروه زیستشناسی، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، تهران، ایران ، saeedzaker20@yahoo.com
3- گروه میکروبشناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران پزشکی، تهران، ایران
چکیده: (7445 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان دهانۀ رحم، دومین بدخیمی شایع در زنان سراسر جهان است. حضور ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) در بیش از ۹۹درصد مبتلایان به سرطان دهانۀ رحم به چشم میخورد. HPV ویروسی ناهمگون است که براساس میزان عفونت و ایجاد سرطان دهانۀ رحم به دو گروه کمخطر (Low risk) و پرخطر (High risk) طبقهبندی میشود. غربالگری HPV برای ارزیابی بیشتر پاپ اسمیرهای غیرطبیعی و موارد تحتدرمان پیشسرطانی توصیه میشود. تعیین ژنوتیپ متفاوت تیپهای پرخطر بهدستآمده از تستهای پاپ اسمیر هنوز موردپذیرش گسترده در فعالیت بالینی قرار نگرفته است. تعیین ژنوتیپ انواع پرخطر HPV میتواند برای طبقهبندی میزان خطر در زنان با HPV مثبت مفید باشد.
مواد و روش کار: در این مطالعه ۱۴۳ نفر از بیماران زن مراجعهکننده به آزمایشگاه مسعود تهران بررسی شدند. پس از استخراج DNA از طریق کیت، برای تعیین ژنوتایپ ویروس پاپیلومای انسانی از روشهای PCR amplification و reverse dot blot hybridization استفاده شده است.
یافتهها: از بین نمونههای اخذشده ۳۴/۲درصد HPV مثبت بودند.HPV-۱۸ شایعترین ژنوتایپ پرخطر و HPV- ۶ شایعترین ژنوتایپ کمخطر در این مطالعه بودند و گروه سنی ۳۵-۲۶ سال بیشترین درصد موارد HPV مثبت را به خود اختصاص دادند.
نتیجهگیری: تنوع ژنوتایپها در مناطق مختلف دنیا، اهمیت بررسی اپیدمیولوژی منطقهای HPV را افزایش میدهد. لذا برای تعیین ژنوتایپ HPV استفاده از روش مولکولی Reverse dot blot hybridization میتواند کمک شایانی به این مسئله کند.
نوع مطالعه:
مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
میکروب شناسی مولکولی دریافت: 1397/4/21 | پذیرش: 1397/8/13 | انتشار الکترونیک: 1397/11/10