سال 7، شماره 4 - ( زمستان 1392 )                   جلد 7 شماره 4 صفحات 29-24 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


1- 1. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران ایران.
2- 2. گروه علوم زیستی و فن‌آوری تکنولوژی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران. ، jalil.fallah@gmail.com
3- 3. گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران.
چکیده:   (15416 مشاهده)
زمینه و اهداف: ژن PprI یکی از ژن‌های جدید شناخته‌شده در باکتری داینوکوکوس رادیودورانس می‌باشد که نقش اساسی در ترمیم DNA و مقاومت این باکتری نسبت به اشعه ماورای بنفش دارد. هدف این مطالعه کلون، بیان و بررسی خصوصیات ژن PprI در اشریشیاکلی می‌باشد.
مواد و روش کار: ژن PprI باکتری داینوکوکوس رادیودورانس در حامل کلونینگ pGEM به‌صورت سنتتیک ساخته‌شده و در وکتور pET21a ساب کلون گردید. حامل پلاسمید بیانی pET21a حاوی ژن PprI در اشریشیاکلی سویه Origami ترانسفورم گردید و بیان پروتئین با استفاده از SDS-PAGE و وسترن بلات بررسی شد. هم چنین میزان مقاومت به اشعه UV-C در باکتری اشریشیا کلی نوترکیب تعیین شد.
یافته‌ها: در این مطالعه وکتور pET21a حاوی ژن PprI به همراه دم انتهایی هیستیدینی ساخته شد و شرایط بهینه برای بیان پروتئین نوترکیب PprI تعیین گردید. همچنین اشریشیا کلی نوترکیب نسبت به سویه فاقد ژن PprI به اشعه UV-C مقاوم‌تر شده بود.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که پروتئین نوترکیب PprI می‌تواند گزینه مناسبی به‌عنوان پروتئین مقاوم به پرتو باشد. همچنین می‌توان پروتئین تولیدشده را خالص‌سازی کرده و میزان مقاومت به اشعه UV-C را در سیستم‌های پروکاریوتی و یوکاریوتی نیز بررسی نمود.
متن کامل [PDF 787 kb]   (6355 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی میکروبی
دریافت: 1392/12/5 | پذیرش: 1393/1/24 | انتشار الکترونیک: 1393/3/6

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.