سال 5، شماره 4 - ( زمستان 1390 )
جلد 5 شماره 4 صفحات 13-7 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- ﮔﺮوه زیﺴﺖ ﺷﻨﺎﺳﯽ، داﻧﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم ﭘﺎیﻪ، داﻧﺸﮕﺎه آزاد اﺳﻼﻣﯽ، واﺣﺪ ﻋﻠﻮم و ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﺗﻬﺮان، ایﺮان
2- ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﭘﯿﺸﮕﯿﺮی و درﻣﺎن ﭼﺎﻗﯽ، ﭘﮋوﻫﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم ﻏﺪد درن ریﺰ و ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﯿﺴﻢ، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ، ﺗﻬﺮان، ایﺮان
3- ﮔﺮوه ﺑﯿﻮﺷﯿﻤﯽ و ﺗﻐﺬیﻪ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ زﻧﺠﺎن، داﻧﺸﺠﻮی دوره دﮐﺘـﺮای ﺗﺨﺼﺼـﯽ ﺑﯿﻮﺷـﯿﻤﯽ ﺑـﺎﻟﯿﻨﯽ داﻧﺸـﮑﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ داﻧﺸﮕﺎه ﺗﺮﺑﯿﺖ ﻣﺪرس، ﺗﻬﺮان- ایﺮان
4- آزﻣﺎیﺸﮕﺎه ﻣﺮﺟﻊ ﺳﻼﻣﺖ –ﺗﻬﺮان ایﺮان
5- ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت آزﻣﺎیﺸﮕﺎﻫﯽ ﻏﺬا ودارو وادارﻫﮑﻞ آزﻣﺎیﺸﮕﺎﻫﻬﺎی ﻏﺬا ودارو-وزارت ﺑﻬﺪاﺷﺘﻮ درﻣﺎن –ﺗﻬﺮان -ایﺮان ، mhrastegar@yahoo.com
2- ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﭘﯿﺸﮕﯿﺮی و درﻣﺎن ﭼﺎﻗﯽ، ﭘﮋوﻫﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم ﻏﺪد درن ریﺰ و ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﯿﺴﻢ، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ، ﺗﻬﺮان، ایﺮان
3- ﮔﺮوه ﺑﯿﻮﺷﯿﻤﯽ و ﺗﻐﺬیﻪ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ زﻧﺠﺎن، داﻧﺸﺠﻮی دوره دﮐﺘـﺮای ﺗﺨﺼﺼـﯽ ﺑﯿﻮﺷـﯿﻤﯽ ﺑـﺎﻟﯿﻨﯽ داﻧﺸـﮑﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ داﻧﺸﮕﺎه ﺗﺮﺑﯿﺖ ﻣﺪرس، ﺗﻬﺮان- ایﺮان
4- آزﻣﺎیﺸﮕﺎه ﻣﺮﺟﻊ ﺳﻼﻣﺖ –ﺗﻬﺮان ایﺮان
5- ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت آزﻣﺎیﺸﮕﺎﻫﯽ ﻏﺬا ودارو وادارﻫﮑﻞ آزﻣﺎیﺸﮕﺎﻫﻬﺎی ﻏﺬا ودارو-وزارت ﺑﻬﺪاﺷﺘﻮ درﻣﺎن –ﺗﻬﺮان -ایﺮان ، mhrastegar@yahoo.com
چکیده: (11531 مشاهده)
زﻣﯿﻨﻪ و اﻫﺪاف: ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺳﺎﻟﻤﻮﻧﻼ ﺟﺰو ﺧﺎﻧﻮاده آﻧﺘﺮوﺑﺎﮐﺘﺮیﺎﺳﻪ و ﺑﺎﺳﯿﻞ ﻫﺎی ﮔﺮم ﻣﻨﻔﯽ ﺗﺎژه دار اﺳﺖ ﮐﻪ اﮐﺜﺮ ﺳﺮوﺗﯿﭗ ﻫﺎی آن ﺗﻮاﻧﺎیﯽ ﺣﺮﮐﺖ دارﻧﺪ. ﻟﯿﭙﻮﭘﻠﯽ ﺳﺎﮐﺎریﺪ ( ،(LPSﻋﺎﻣﻞ اﺻﻠﯽ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﮐﻨﻨﺪه ویﺮوﻻﻧﺲ ﺑﺎﮐﺘﺮی اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ اﺗﺼﺎل ﺑﻪ ﺳﻄﺢ ﺳﻠﻮل ﭘﯿﻮﻧﺪ ﺷﺪه و ﻓﻘﻂ در ﻫﻨﮕﺎم ﻟﯿﺰ ﺷﺪن ﺑﺎﮐﺘﺮی آزاد ﻣﯽ ﺷﻮد، ﺑﻪ آن اﻧﺪوﺗﻮﮐﺴﯿﻦ ﻧﯿﺰ ﻣﯽ ﮔﻮیﻨﺪ. ﻫﺪف از ایﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﺳﺘﺨﺮاج LPSﺑﺎ روش ﻣﺘﺎﻧﻮل ﮐﻠﺮوﻓﺮم و آزﻣﺎیﺶ ﺗﺐ زایﯽ ایﻦ ﺗﺮﮐﯿﺐ در ﺧﺮﮔﻮش ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
روش ﺑﺮرﺳﯽ: اﺳﺘﺨﺮاج LPS از ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺳﺎﻟﻤﻮﻧﻼ ایﻨﺘﺮیﺘﯿﺪیﺲ ﺑﻪ روش ﻣﺘﺎﻧﻮل – ﮐﻠﺮوﻓﺮم اﻧﺠﺎم ﮔﺮدیﺪ. ﻃﯽ ﻓﺮآیﻨﺪ اﺳﺘﺨﺮاج ﺳﻪ ﻻیﻪ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدیﺪ: ﻻیﻪ رویﯽ ﺣﺎوی ﺗﺮﮐﯿﺐ LPS در ﻣﺘﺎﻧﻮل، ﻻیﻪ وﺳﻄﯽ ﺣﺎوی ﺳﻠﻮﻟﻬﺎی ﺗﺨﺮیﺐ ﺷﺪه در آب، و ﻻیﻪ ﺳﻮم ﺣﺎوی ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﭼﺮﺑﯽ در ﮐﻠﺮوﻓﺮم ﺑﻮد. ﺳﭙﺲ ﻻیﻪ ﻫﺎی ﺣﺎوی ﻣﺘﺎﻧﻮل و ﮐﻠﺮوﻓﺮم ﺑﻪ ﻟﻮﻟﻪ دیﮕﺮی ﻣﻨﺘﻘﻞ ﺷﺪه و در زیﺮ ﻫﻮد ﺗﺒﺨﯿﺮ ﮔﺮدیﺪ. آﻧﭽﻪ ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪ، LPS اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺑﻮد. ﺧﻠﻮص ﺗﺮﮐﯿﺐ اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه ﺑﺎ LPS اﺳﺘﺎﻧﺪارد در ژل 12% آﮔﺎرز اﻟﮑﺘﺮوﻓﻮرز ﮔﺮدیﺪ و ﺑﺎ رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ﻧﯿﺘﺮات ﻧﻘﺮه ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺪ. ﻧﻬﺎیﺘﺎ ﻣﯿﺰان ﺗﺐ زایﯽ LPS اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه در ﺧﺮﮔﻮش ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ.
یﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎ: ﺑﺮرﺳﯽ ﺑﺎﻧﺪﻫﺎی اﻟﮑﺘﺮوﻓﻮرز ﺷﺪه ﻧﻤﻮﻧﻪ LPS اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه ﺧﻠﻮص ﻣﺸﺎﺑﻬﯽ ﺑﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪ اﺳﺘﺎﻧﺪارد را ﻧﺸﺎن داد. در ﺿﻤﻦ ﺗﺐ زایﯽ 0.6 درﺟﻪ در ﺧﺮﮔﻮش ایﺠﺎد ﻧﻤﻮد.
ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮی: ﻧﺘﺎیﺞ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه از ایﻦ ﺗﺤﻘﯿﻖ ﻧﺸﺎن داد روش اﺳﺘﺨﺮاج ﻣﺘﺎﻧﻞ – ﮐﻠﺮوﻓﺮم ﻗﺎدر ﺑﻪ اﺳﺘﺨﺮاج LPSﺑﺎ درﺟﻪ ﺧﻠﻮص ﻣﺸﺎﺑﻪ LPS اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ. ﭘﯿﺮوژن ﺑﻮدن ﺗﺮﮐﯿﺐ اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه ﺣﺎﮐﯽ از ﺣﻔﻆ ﺳﺎﺧﺘﺎر و ﻋﻤﻠﮑﺮد آن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
روش ﺑﺮرﺳﯽ: اﺳﺘﺨﺮاج LPS از ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺳﺎﻟﻤﻮﻧﻼ ایﻨﺘﺮیﺘﯿﺪیﺲ ﺑﻪ روش ﻣﺘﺎﻧﻮل – ﮐﻠﺮوﻓﺮم اﻧﺠﺎم ﮔﺮدیﺪ. ﻃﯽ ﻓﺮآیﻨﺪ اﺳﺘﺨﺮاج ﺳﻪ ﻻیﻪ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدیﺪ: ﻻیﻪ رویﯽ ﺣﺎوی ﺗﺮﮐﯿﺐ LPS در ﻣﺘﺎﻧﻮل، ﻻیﻪ وﺳﻄﯽ ﺣﺎوی ﺳﻠﻮﻟﻬﺎی ﺗﺨﺮیﺐ ﺷﺪه در آب، و ﻻیﻪ ﺳﻮم ﺣﺎوی ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﭼﺮﺑﯽ در ﮐﻠﺮوﻓﺮم ﺑﻮد. ﺳﭙﺲ ﻻیﻪ ﻫﺎی ﺣﺎوی ﻣﺘﺎﻧﻮل و ﮐﻠﺮوﻓﺮم ﺑﻪ ﻟﻮﻟﻪ دیﮕﺮی ﻣﻨﺘﻘﻞ ﺷﺪه و در زیﺮ ﻫﻮد ﺗﺒﺨﯿﺮ ﮔﺮدیﺪ. آﻧﭽﻪ ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪ، LPS اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺑﻮد. ﺧﻠﻮص ﺗﺮﮐﯿﺐ اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه ﺑﺎ LPS اﺳﺘﺎﻧﺪارد در ژل 12% آﮔﺎرز اﻟﮑﺘﺮوﻓﻮرز ﮔﺮدیﺪ و ﺑﺎ رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ﻧﯿﺘﺮات ﻧﻘﺮه ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺪ. ﻧﻬﺎیﺘﺎ ﻣﯿﺰان ﺗﺐ زایﯽ LPS اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه در ﺧﺮﮔﻮش ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ.
یﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎ: ﺑﺮرﺳﯽ ﺑﺎﻧﺪﻫﺎی اﻟﮑﺘﺮوﻓﻮرز ﺷﺪه ﻧﻤﻮﻧﻪ LPS اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه ﺧﻠﻮص ﻣﺸﺎﺑﻬﯽ ﺑﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪ اﺳﺘﺎﻧﺪارد را ﻧﺸﺎن داد. در ﺿﻤﻦ ﺗﺐ زایﯽ 0.6 درﺟﻪ در ﺧﺮﮔﻮش ایﺠﺎد ﻧﻤﻮد.
ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮی: ﻧﺘﺎیﺞ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه از ایﻦ ﺗﺤﻘﯿﻖ ﻧﺸﺎن داد روش اﺳﺘﺨﺮاج ﻣﺘﺎﻧﻞ – ﮐﻠﺮوﻓﺮم ﻗﺎدر ﺑﻪ اﺳﺘﺨﺮاج LPSﺑﺎ درﺟﻪ ﺧﻠﻮص ﻣﺸﺎﺑﻪ LPS اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ. ﭘﯿﺮوژن ﺑﻮدن ﺗﺮﮐﯿﺐ اﺳﺘﺨﺮاج ﺷﺪه ﺣﺎﮐﯽ از ﺣﻔﻆ ﺳﺎﺧﺘﺎر و ﻋﻤﻠﮑﺮد آن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1392/10/12 | پذیرش: 1392/10/12 | انتشار الکترونیک: 1392/10/12
دریافت: 1392/10/12 | پذیرش: 1392/10/12 | انتشار الکترونیک: 1392/10/12
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |