سال 17، شماره 2 - ( فروردین - اردیبهشت 1402 )                   جلد 17 شماره 2 صفحات 269-267 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


1- گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، raminmazaheri@gmail.com
چکیده:   (1016 مشاهده)

در چند سال اخیر، مقاومت آنتیبیوتیکی به یکی از نگرانیهای اصلی در جامعه پزشکی تبدیل شدهاست. پاتوژن‌ها عمدتاً در برابر آنتی‌بیوتیک‌های رایج که در درمان عفونت‌های میکروبی استفاده می‌شوند، مقاومت کسب کرده‌اند. آنتی بیوتیکهایی که در درمان عفونت های شدید حیاتی هستند نیز از این قاعده مستثنی نیستند. این وضعیت فاجعه بار به دلیل استفاده غیرمسئولانه و گسترده از آنتی بیوتیکها در درمان انسان و داروهای دامپزشکی، کشاورزی، آبزی پروری و دامپروری رخ داده است. از سوی دیگر، غیبت طولانی مدت معرفی آنتیبیوتیک جدید به بازار توسط صنعت داروسازی، این وضعیت را تشدید کرده است. در واقع، غول‌های صنعتی علاقه‌ای به توسعه فرمول‌بندی‌های جدید ندارند. یکی از بزرگترین دلایلی که صنایع داروسازی مجذوب توسعه ضد میکروبی نمیشوند این است که این فرآیند بسیار پرهزینه است. تعداد بسیار کمی از آنتی بیوتیکهای جدید، که عمدتا نیمه مصنوعی یا کاملا مصنوعی هستند، توسط صنایع داروسازی در سه دهه اخیر تجاری سازی شده اند در حالی که نیاز به این بیوشیمیاییها به شدت احساس میشود. در پاسخ به این شکست، محققان پزشکی به سمت جایگزینهای ضد میکروبی دیگر، از جمله باکتریوفاژها، پپتیدهای کوتاه، باکتریوسینها و گیاهان دارویی روی آوردهاند. با این حال، اثربخشی سریع بالقوه آنتیبیوتیکهای مرسوم ممکن است محققان را وادار کند تا نسبت به انجام تحقیقات بیشتر در مورد آنتی بیوتیکهای میکروبی تجدید نظر کنند.

متن کامل [PDF 336 kb]   (440 دریافت)    
نوع مطالعه: نامه به سردبیر | موضوع مقاله: مقاومت پادزیستی (آنتی بیوتیکی)
دریافت: 1401/6/6 | پذیرش: 1401/10/4 | انتشار الکترونیک: 1402/1/10

فهرست منابع
1. Towse A, Hoyle CK, Goodall J, Hirsch M, Mestre-Ferrandiz J, Rex JH. Time for a change in how new antibiotics are reimbursed: Development of an insurance framework for funding new antibiotics based on a policy of risk mitigation. Health Policy. 2017;121(10):1025-30. [DOI:10.1016/j.healthpol.2017.07.011] [PMID]
2. Khelaifia S, Drancourt M. Susceptibility of archaea to antimicrobial agents: applications to clinical microbiology. Clin Microbiol Infect. 2012;18(9):841-8. [DOI:10.1111/j.1469-0691.2012.03913.x] [PMID]
3. Levy MG. Smithsonian Magazine. 2020.
4. Muller C. Antibiotics and antimicrobials resistance: mechanisms and new strategies to fight resistant bacteria. 2022. p. 400. [DOI:10.3390/antibiotics11030400] [PMID] [PMCID]
5. Oesterreicher Z, Eberl S, Wulkersdorfer B, Matzneller P, Eder C, van Duijn E, et al. Microdosing as a Potential Tool to Enhance Clinical Development of Novel Antibiotics: A Tissue and Plasma PK Feasibility Study with Ciprofloxacin. Clin Pharmacokinet. 2022;61(5):697-707. [DOI:10.1007/s40262-021-01091-1] [PMID] [PMCID]
6. Modi S, Inwati GK, Gacem A, Saquib Abullais S, Prajapati R, Yadav VK, et al. Nanostructured Antibiotics and Their Emerging Medicinal Applications: An Overview of Nanoantibiotics. Antibiotics [Internet]. 2022; 11(6). [DOI:10.3390/antibiotics11060708] [PMID] [PMCID]
7. Murugaiyan J, Kumar PA, Rao GS, Iskandar K, Hawser S, Hays JP, et al. Progress in Alternative Strategies to Combat Antimicrobial Resistance: Focus on Antibiotics. Antibiotics [Internet]. 2022; 11(2). [DOI:10.3390/antibiotics11020200] [PMID] [PMCID]
8. University of Liverpool Website. Liverpool scientists develop synthetic antibiotics that could save millions of lives 2022. Available from: [https://news.liverpool.ac.uk/2022/03/29/liverpool-scientists-develop-synthetic-antibiotics-that-coul]

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.