سال 17، شماره 2 - ( فروردین - اردیبهشت 1402 )                   جلد 17 شماره 2 صفحات 134-128 | برگشت به فهرست نسخه ها

‎ 10.30699/ijmm.17.2.128

XML English Abstract Print

سرم آمیلوئید A به عنوان عامل تشخیص زودهنگام بیماری کووید 19: یک بررسی سیستماتیک و متاآنالیز
ایمان اولیائی1 ، نسترن سعادت2 ، شهاب محمودوند3 ، حسین وکیلی مفرد4 ، سلمان خزایی5 ، نسترن انصاری3 ، راضیه امینی6 ، فرید عزیزی جلیلیان 7
1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
2- گروه ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
3- گروه ویروس شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
4- گروه علوم کتابداری و اطلاع رسانی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
5- مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
6- مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
7- گروه ویروس شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، azizifarid@gmail.com
چکیده:   (1472 مشاهده)

زمینه و اهداف:  در دسامبر ۲۰۱۹ بیماری تنفسی (پنومونی) همراه با تب و خلط در دستگاه تنفسی به نام کووید-۱۹ کشف شد که دارای قابلیت با انتقال انسان به انسان بود. سرم آمیلوئید A (SAA) یک پروتئین پلاسمایی فاز حاد است که از نظر تشخیصی در شرایط پاتولوژیک مانند بیماری های ویروسی برتر از تست CRP است. این مطالعه با هدف تعیین نقش احتمالی SAA در تشخیص زودهنگام بیماری کووید-۱۹ انجام شد.
مواد و روش کار:  برای شناسایی مطالعات مرتبط، پایگاه‌های اطلاعاتی بین‌المللی شامل PubMed، Scopus، Science Direct، Cochrane، Embase، Web of Science و Google Scholar را بدون محدودیت زمانی تا ژوئن ۲۰۲۱ جستجو کردیم. همچنین، فهرست مرجع مطالعات مربوطه برای یافتن تمامی مقالات موجود در این زمینه به صورت جداگانه بررسی شده است.
یافته ها:  در مجموع ۳۹۴ مقاله مرتبط از جستجوی اولیه شناسایی شد. پس از حذف موارد تکراری و مطالعه عنوان، چکیده و بررسی متن کامل، ۶ مطالعه وارد فراتحلیل شدند. تفاوت معنی داری بین میانگین SSA بین بیماران مبتلا به فرم شدید بیماری در مقایسه با گروه های غیر شدید (SMD=-۰.۹۱, ۹۵% CI: ۱.۱۸-۱.۵۹, -۰.۲۳) و با گروه کنترل (SMD=۴.۶۸, ۹۵% CI: ۱.۱۸, ۸.۱۸) وجود داشت. نتایج آزمون beggs و egger نشان می دهد که هیچ شواهدی از سوگیری انتشار در SMD گزارش شده وجود ندارد.
نتیجه‌گیری:  نتیجه این مطالعه نشان می دهد که SAA ممکن است به طور بالقوه برای تمایز بین بیماران کووید ۱۹ شدید و متوسط ​​مورد استفاده قرار گیرد، در نتیجه می توان از آن برای پیش بینی پیشرفت بیماری استفاده کرد.

واژه‌های کلیدی: پروتئین سرم آمیلوئید A، تشخیص زودهنگام، بیماری کووید 19
متن کامل [PDF 617 kb]   (449 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله متا آنالیز | موضوع مقاله: ویروس شناسی پزشکی
دریافت: 1401/2/4 | پذیرش: 1401/7/14 | انتشار الکترونیک: 1402/1/10
فهرست منابع
1. Haroun RAH, Osman WH, Eessa AM. Interferon-γ-induced protein 10 (IP-10) and serum amyloid A (SAA) are excellent biomarkers for the prediction of COVID-19 progression and severity. Life Sci. 2021;269:119019. [DOI:10.1016/j.lfs.2021.119019] [PMID] [PMCID]
2. Burrell CJ, Howard CR, Murphy FA. Fenner and white's medical virology. Academic Press2016.
3. Liu SL, Wang SY, Sun YF, Jia QY, Yang CL, Cai PJ, et al. Expressions of SAA, CRP, and FERR in different severities of COVID-19. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24(21 ):11386-94.
4. Liu Q, Dai Y, Feng M, Wang X, Liang W, Yang F. Associations between serum amyloid A, interleukin-6, and COVID-19: A cross-sectional study. J Clin Lab Anal. 2020;34(10):e23527. [DOI:10.1002/jcla.23527]
5. World Health O. WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard Coronavirus (COVID-19) Dashboard [Internet].[consultado 25 Sep 2021].
6. Xiong Y, Liu Y, Cao L, Wang D, Guo M, Jiang A, et al. Transcriptomic characteristics of bronchoalveolar lavage fluid and peripheral blood mononuclear cells in COVID-19 patients. Emerg Microbes Infect. 2020;9(1):761-70. [DOI:10.1080/22221751.2020.1747363] [PMID] [PMCID]
7. Tufan A, Güler AA, MatuccimCerinic M. COVID-19, immune system response, hyperinflammation and repurposing antirheumatic drugs. Turkish J Med Sci. 2020(50):620-32. [DOI:10.3906/sag-2004-168] [PMID] [PMCID]
8. Ji M, Yuan L, Shen W, Lv J, Li Y, Li M, et al. Characteristics of disease progress in patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. Epidemiol Infect. 2020;148(E94). [DOI:10.1017/S0950268820000977] [PMID] [PMCID]
9. Li H, Xiang X, Ren H, Xu L, Zhao L, Xiaoqiong C, et al. Serum Amyloid A is a biomarker of severe Coronavirus Disease and poor prognosis. J Infect. 2020;80(6):646-55. [DOI:10.1016/j.jinf.2020.03.035] [PMID] [PMCID]
10. Manunta MDI, Lamorte G, Ferrari F, Trombetta E, Tirone M, Bianco C, et al. Impact of SARS-CoV-2 infection on the recovery of peripheral blood mononuclear cells by density gradient. Sci Rep. 2021;11(1):4904. [DOI:10.1038/s41598-021-83950-2] [PMID] [PMCID]
11. Pontelli MC, Castro IA, Martins RB, Veras FP, La Serra L, Nascimento DC, et al. Infection of human lymphomononuclear cells by SARS-CoV-2. BioRxiv. 2020. [DOI:10.1101/2020.07.28.225912]
12. Witkowska-Piłaszewicz OD, Żmigrodzka M, Winnicka A, Miśkiewicz A, Strzelec K, Cywińska A. Serum amyloid A in equine health and disease. Equine Vet J. 2019;51(3):293-8. [DOI:10.1111/evj.13062] [PMID] [PMCID]
13. Chen M, Wu Y, Jia W, Yin M, Hu Z, Wang R, et al. The predictive value of serum amyloid A and Creactive protein levels for the severity of coronavirus disease 2019. Am J Transl Res. 2020;12(8):4569-75.
14. Sack GH. Serum amyloid A - a review. Mol Med. 2018;24(1):46. [DOI:10.1186/s10020-018-0047-0] [PMID] [PMCID]
15. Zhang Y, Wang D, Lin M, Sun T, Chen J, Xu J, et al. Serum amyloid A protein as a potential biomarker useful in monitoring the course of COVID-19: a retrospectively studied. 2020. [DOI:10.21203/rs.3.rs-19724/v1]
16. Peters JPM, Hooft L, Grolman W, Stegeman I. Reporting Quality of Systematic Reviews and Meta-Analyses of Otorhinolaryngologic Articles Based on the PRISMA Statement. PLOS ONE. 2015;10(8):e0136540. [DOI:10.1371/journal.pone.0136540] [PMID] [PMCID]
17. Egger M, Smith GD, Schneider M, Minder C. Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical test. BMJ. 1997;315(7109):629. [DOI:10.1136/bmj.315.7109.629] [PMID] [PMCID]
18. Wells GA, Shea B, O'Connell D, Peterson J, Welch V, Losos M, et al. The Newcastle-Ottawa Scale (NOS) for assessing the quality of nonrandomised studies in meta-analyses. Oxford; 2000.
19. Kermali M, Khalsa RK, Pillai K, Ismail Z, Harky A. The role of biomarkers in diagnosis of COVID-19 - A systematic review. Life Sci. 2020;254:117788. [DOI:10.1016/j.lfs.2020.117788] [PMID] [PMCID]
20. Jensen LE, Whitehead AS. Regulation of serum amyloid A protein expression during the acute-phase response. Biochem J. 1998;334(3):489-503. [DOI:10.1042/bj3340489] [PMID] [PMCID]
21. Yuki M, Aoyama R, Nakagawa M, Hirano T, Naitoh E, Kainuma D. A Clinical Investigation on Serum Amyloid A Concentration in Client-Owned Healthy and Diseased Cats in a Primary Care Animal Hospital. Veterinary Sciences [Internet]. 2020; 7(2). [DOI:10.3390/vetsci7020045] [PMID] [PMCID]
22. Cheng L, Yang J-Z, Bai W-H, Li Z-Y, Sun L-F, Yan J-J, et al. Prognostic value of serum amyloid A in patients with COVID-19. Infection. 2020;48(5):715-22. [DOI:10.1007/s15010-020-01468-7] [PMID] [PMCID]
23. Ji M, Yuan L, Shen W, Lv J, Li Y, Li M, et al. Characteristics of disease progress in patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. Epidemiol Infect. 2020;148:e94. [DOI:10.1017/S0950268820000977] [PMID] [PMCID]
24. Yip TTC, Chan JWM, Cho WCS, Yip T-T, Wang Z, Kwan T-L, et al. Protein Chip Array Profiling Analysis in Patients with Severe Acute Respiratory Syndrome Identified Serum Amyloid A Protein as a Biomarker Potentially Useful in Monitoring the Extent of Pneumonia. Clin Chem. 2005;51(1):47-55. [DOI:10.1373/clinchem.2004.031229] [PMID] [PMCID]
25. Yu Y, Liu T, Shao L, Li X, He CK, Jamal M, et al. Novel biomarkers for the prediction of COVID-19 progression a retrospective, multi-center cohort study. Virulence. 2020;11(1):1569-81. [DOI:10.1080/21505594.2020.1802194] [DOI:10.1080/21505594.2020.1840108] [PMID] [PMCID]
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.