سال 16، شماره 1 - ( بهمن - اسفند 1400 )
جلد 16 شماره 1 صفحات 16-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروب شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
2- مرکز تحقیقات بیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران ، drreza1357@gmail.com
3- دکتری میکروب شناسی پزشکی، گروه میکروب شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات بیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران ، drreza1357@gmail.com
3- دکتری میکروب شناسی پزشکی، گروه میکروب شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
چکیده: (1752 مشاهده)
زمینه و اهداف: سودوموناس آئروژینوزا پاتوژنی فرصت طلب بوده و آلژینات از مهمترین شاخص‌های بیماری‌زایی آن است. هدف این مطالعه بررسی ایمنی‌زایی کونژوگه آلژینات سودوموناس آئروژینوزا با اگزوتوکسین A به‌عنوان کاندیدای واکسن در موش است.
مواد و روش کار: برای تهیۀ آلژینات از سویۀ موکوئیدی سودوموناس آئروژینوزا ۶۴۹۴و سویۀ استاندارد PAO۱ برای جداسازی اگزوتوکسین A استفاده شد. آلژینات به‌وسیلۀ رسوب دادن با اتانول سرد، دیالیز، هضم آنزیمی و کروماتوگرافی استخراج و برای افزایش ایمنی‌زایی، آنتی‌ژن به اگزوتوکسین A از ADH به‌عنوان فاصله‌گذار و EDAC به‌عنوان لینکر استفاده گردید. تست‌های تائیدی مشخص کرد که کونژوگه حاصل فاقد سمیت مشخص و تب‌زایی بود. چهار گروه موش BALB/c ماده (هر گروه شامل ۱۵ موش) انتخاب شدند که گروه اول با ALG ، گروه دوم با D-ALG-ETA ، گروه سوم با ETA و گروه چهارم، به‌عنوان گروه شاهد با نرمال سالین واکسینه شدند. واکسیناسیون با سه دوز تزریقی با فواصل دو هفته‌ای انجام و پاسخ‌های آنتی‌بادی با روش الایزا برای IgG تام،IgG۳ ، IgG۲b IgG۲a ، IgG۱ در نمونه‌های سرمی اندازه‌گیری شد.
یافته ها: پس از دومین و سومین تزریق، با ALG-ETA افزایش چشم‌گیری در میزان تیتر آنتی بادی‌ها بر علیه ALG-ETA در مقایسه با ALG خالص نشان دادند. در تزریق سوم نسبت به تزریق اول کونژوگه، تیتر آنتی‌بادی‌هایIgG۲a, IgG۲b, IgG, IgG۱, IgG۳ علیه آلژینات به ترتیب ۹/۲، ۱۰، ۵/۲، ۳ و ۲/۹ برابر افزایش یافت.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهدکه ALG سودوموناس آئروژینوزا آنتی‌بادی‌های ضد ALG را در فرم کونژوگه با اگزوتوکسین A افزایش داده و می‌توانند یک ادجوانت مناسب به شمار بیایند.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1400/5/20 | پذیرش: 1400/10/9 | انتشار الکترونیک: 1400/10/30
دریافت: 1400/5/20 | پذیرش: 1400/10/9 | انتشار الکترونیک: 1400/10/30
فهرست منابع
1. Luscher A, Simonin J, Falconnet L, Valot B, Hocquet D, Chanson M, et al. Combined Bacteriophage and Antibiotic Treatment Prevents Pseudomonas aeruginosa Infection of Wild Type and cftr- Epithelial Cells. Front Microbiol. 2020;11:1947. [DOI:10.3389/fmicb.2020.01947] [PMID] [PMCID]
2. Ghods Zadeh M, Moradi Bidhendi S, Ashrafi F. Comparative Study of Garlic Extract Effect on the Expression of Genes Involved in Quorum Sensing in Pseudomonas aeruginosa and the Antibiotic Tobramycin. Iran J Med Microbiol. 2021;15(1):107-20. [DOI:10.30699/ijmm.15.1.107]
3. Hoseinpoor Mohammad Abadi Z, Mokhtari A, Ebrahimi Kahrizsangi A. Evaluation of the Effect of a Number of Commercial Disinfectants on Pseudomonas aeruginosa Isolates Obtained from Human Infection Cases. Iran J Med Microbiol. 2020;14(2):138-53. [DOI:10.30699/ijmm.14.2.138]
4. Beig M, Arabestani MR. Investigation of MexAB-OprM efflux pump gene expression in clinical isolates of pseudomonas aeruginosa isolated from Intensive Care Unit. Iran J Med Microbiol. 2019;13(2):142-50. [DOI:10.30699/ijmm.13.2.142]
5. Law N, Logan C, Yung G, Furr CL, Lehman SM, Morales S, et al. Successful adjunctive use of bacteriophage therapy for treatment of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection in a cystic fibrosis patient. Infection. 2019;47(4):665-8. [DOI:10.1007/s15010-019-01319-0] [PMID]
6. Howlin RP, Cathie K, Hall-Stoodley L, Cornelius V, Duignan C, Allan RN, et al. Low-Dose Nitric Oxide as Targeted Anti-biofilm Adjunctive Therapy to Treat Chronic Pseudomonas aeruginosa Infection in Cystic Fibrosis. Mol Ther. 2017;25(9):2104-16. [DOI:10.1016/j.ymthe.2017.06.021] [PMID] [PMCID]
7. Dehghan D, Fasihi-Ramandi M, Taheri R. Investigation of Synergism of Silver Nanoparticle and Erythromycin Inhibition and Detection of Exotoxin-A Gene in Pseudomonas aeruginosa Isolated from Burn Wounds Secretion. Iran J Med Microbiol. 2020;14(4):379-87. [DOI:10.30699/ijmm.14.4.379]
8. Pournajaf A, Razavi S, Irajian G, Ardebili A, Erfani Y, Solgi S, et al. Integron types, antimicrobial resistance genes, virulence gene profile, alginate production and biofilm formation in Iranian cystic fibrosis Pseudomonas aeruginosa isolates. Infez Med. 2018;26(3):226-36.
9. Safari Zanjani L, Shapouri R, Dezfulian M, Mahdavi M, Shafiee Ardestani M. Exotoxin A-PLGA nanoconjugate vaccine against Pseudomonas aeruginosa infection: protectivity in murine model. World J Microbiol Biotechnol. 2019;35(6):94. [DOI:10.1007/s11274-019-2669-y] [PMID]
10. Dieffenbach M, Pastan I. Mechanisms of Resistance to Immunotoxins Containing Pseudomonas Exotoxin A in Cancer Therapy. Biomolecules. 2020;10(7):979. [DOI:10.3390/biom10070979] [PMID] [PMCID]
11. Mokhtari K, Amini K. Identification of virulence genes in Pseudomonas aeruginosa isolated from human and animal samples by multiplex-PCR and their antibiotic resistance pattern. Iran J Med Microbiol. 2019;13(4):294-301. [DOI:10.30699/ijmm.13.4.294]
12. Safari zanjani L, Shapoury R, Dezfulian M, Mahdavi M, Shafieeardestani M. Preparation of PLGA (poly lactic-co-glycolic acid) nanoparticles Containing Pseudomonas aeruginosa Alginate, LPS and Exotoxin A as a Nano-vaccine. Biol J Microorganism. 2018;7(26):11-27.
13. Farjah A, Owlia P, Siadat SD, Mousavi SF, Ardestani MS, Mohammadpour HK. Immunological evaluation of an alginate-based conjugate as a vaccine candidate against Pseudomonas aeruginosa. APMIS. 2015;123(2):175-83. [DOI:10.1111/apm.12337] [PMID]
14. Kashef N, Behzadian-Nejad Q, Najar-Peerayen S, Mousavi-Hosseini K, Moazeni M, Rezvan H, et al. Preliminary investigation on the isolation of alginate produced by mucoid Pseudomonas aeruginosa. Ann microbiol. 2005;55(4):279-82.
15. Abdi-Ali A, Khani-Juy Abad F, Gharavi S. Antibiofilm activities of certain biocides in Pseudomonas aeruginosa. Iran J Microbiol. 2009;1(4):23-7.
16. Canh Do G, Lin F-y, Thiem Vu D, Trach Dang D, Trong Nguyen D, Mao Nguyen D, et al. Effect of Dosage on Immunogenicity of a Vi Conjugate Vaccine Injected Twice into 2- to 5-Year-Old Vietnamese Children. Infect Immun. 2004;72(11):6586-8. [DOI:10.1128/IAI.72.11.6586-6588.2004] [PMID] [PMCID]
17. Faezi S, Bahrmand AR, Mahdavi M, Siadat SD, Sardari S, Nikokar I, et al. Preparation of Pseudomonas aeruginosa alginate-flagellin immunoconjugate. Biologicals. 2017;47:11-7. [DOI:10.1016/j.biologicals.2017.04.001] [PMID]
18. Kluger MJ, Vaughn LK. Fever and survival in rabbits infected with Pasteurella multocida. J Physiol. 1978;282(1):243-51. [DOI:10.1113/jphysiol.1978.sp012460] [PMID] [PMCID]
19. Nieman DC. Exercise immunology: practical applications. Int J Sports Med. 1997;18 Suppl 1(S1):S91-100. [DOI:10.1055/s-2007-972705] [PMID]
20. Theilacker C, Coleman FT, Mueschenborn S, Llosa N, Grout M, Pier GB. Construction and characterization of a Pseudomonas aeruginosa mucoid exopolysaccharide-alginate conjugate vaccine. Infect Immun. 2003;71(7):3875-84. [DOI:10.1128/IAI.71.7.3875-3884.2003] [PMID] [PMCID]
21. Lin FYC, Ho VA, Khiem HB, Trach DD, Bay PV, Thanh TC, et al. The Efficacy of a Salmonella typhi Vi Conjugate Vaccine in Two-to-Five-Year-Old Children. N Engl J Med. 2001;344(17):1263-9. [DOI:10.1056/NEJM200104263441701] [PMID]
22. Abu-Baker NF, Masoud H. Synthesis, Characterization, and Immunological Properties of LPS-Based Vaccines Composed of O-Polysaccharides Conjugated with Recombinant Exoprotein A from Pseudomonas aeruginosa. J Adv Microbiol. 2016;6(4):332-42. [DOI:10.4236/aim.2016.64032]
23. Tanomand A, Najar Peerayeh S, Farajnia S, Majidi J. Protective Properties of Nontoxic Recombinant Exotoxin A (Domain I-II) Against Pseudomonas aeruginosa Infection. Iran J Biotechnol. 2013;11(3):193-98. [DOI:10.5812/ijb.10149]
24. Cryz SJ, Lang A, Rüdeberg A, Wedgwood J, Que JU, Fürer E, et al. Immunization of cystic fibrosis patients with a Pseudomonas aeruginosa O-polysaccharide-toxin A conjugate vaccine. Behring Inst Mitt. 1997(98):345-9.
25. Kashef N, Behzadian-Nejad Q, Najar-Peerayeh S, Mousavi-Hosseini K, Moazzeni M, Djavid GE. Synthesis and characterization of Pseudomonas aeruginosa alginate-tetanus toxoid conjugate. J Med Microbiol. 2006;55(10):1441-6. [DOI:10.1099/jmm.0.46696-0] [PMID]
26. Lang AB, Rüdeberg A, Schöni MH, Que JU, Fürer E, Schaad UB. Vaccination of Cystic Fibrosis Patients Against Pseudomonas aeruginosa Reduces the Proportion of Patients Infected and Delays Time to Infection. Pediatr Infect Dis J 2004;23(6). [DOI:10.1097/01.inf.0000129688.50588.ac] [PMID]
27. Burns DL, Kossaczka Z, Lin Feng-Ying C, Ho Vô A, Thuy Nguyen Thi T, Bay Phan V, et al. Safety and Immunogenicity of Vi Conjugate Vaccines for Typhoid Fever in Adults, Teenagers, and 2- to 4-Year-Old Children in Vietnam. Infect Immun. 1999;67(11):5806-10. [DOI:10.1128/IAI.67.11.5806-5810.1999] [PMID]
28. Lanh MN, Van Bay P, Ho VA, Thanh TC, Lin FYC, Bryla DA, et al. Persistent Efficacy of Vi Conjugate Vaccine against Typhoid Fever in Young Children. N Eng J Med. 2003;349(14):1390-1. [DOI:10.1056/NEJM200310023491423] [PMID]
29. Afshari H, Maleki M, Hakimian M, Tanha RA, Salouti M. Immunogenicity evaluating of the SLNs-alginate conjugate against Pseudomonas aeruginosa. J Immun Methods. 2021;488:112938. [DOI:10.1016/j.jim.2020.112938] [PMID]
30. Najafzadeh F, Shapouri R, Rahnema M, Rokhsartalab Azar S, Kianmehr A. Pseudomonas aeruginosa PAO-1 Lipopolysaccharide-Diphtheria Toxoid Conjugate Vaccine: Preparation, Characterization and Immunogenicity. Jundishapur J Microbiol. 2015;8(6):e17712-e. [DOI:10.5812/jjm.8(5)2015.17712]
31. Winstanley C, Coulson MA, Wepner B, Morgan JAW, Hart CA. Flagellin gene and protein variation amongst clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. Microbiol. 1996;142(8):2145-51. [DOI:10.1099/13500872-142-8-2145] [PMID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |