سال 2، شماره 1 - ( بهار 1387 )
جلد 2 شماره 1 صفحات 36-31 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Douraghi M, Mohammadi M, Shirazi M, Esmaili M, Bababeik M, Saberi Kashani S, et al . Assessment the relationship ofcagAgene with different gastroduodenal diseases in Helicobacter pyloriinfected patients. Iran J Med Microbiol 2008; 2 (1) :31-36
URL: http://ijmm.ir/article-1-110-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-110-fa.html
دورقی معصومه، محمدی مرجان، شیرازی محمدحسن، اسماعیلی مریم، بابابیک مریم، صابری کاشانی سمانه، و همکاران.. ارزیابی ارتباط ژن وابسته به سیتوتوکسین (cagA) با اختلالات گوارشی در مبتلایان به عفونت هلیکوباکتر پیلوری. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1387; 2 (1) :31-36
معصومه دورقی1 
، مرجان محمدی2 ، محمدحسن شیرازی 3، مریم اسماعیلی2 ، مریم بابابیک2 ، سمانه صابری کاشانی2 ، اکبر عقلایی2 ، نازنین مهاجرانی2
، مرجان محمدی2 ، محمدحسن شیرازی 3، مریم اسماعیلی2 ، مریم بابابیک2 ، سمانه صابری کاشانی2 ، اکبر عقلایی2 ، نازنین مهاجرانی2
1- بخش باکتری شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
2- گروه تحقیقات هلیکوباکتر، بخش بیوتکنولوژی، انیستیتوپاستور ایران
3- گروه تحقیقات هلیکوباکتر، بخش بیوتکنولوژی، انیستیتوپاستور ایران ، mhshirazi@sina.tums.ac.ir
2- گروه تحقیقات هلیکوباکتر، بخش بیوتکنولوژی، انیستیتوپاستور ایران
3- گروه تحقیقات هلیکوباکتر، بخش بیوتکنولوژی، انیستیتوپاستور ایران ، mhshirazi@sina.tums.ac.ir
چکیده: (49531 مشاهده)
زمینه و اهداف: هلیکوباکتر پیلوری عامل التهاب معده و زخم های گوارشی و عامل خطر ایجاد آدنوکارسینومای معده به شمار می آید. ژن وابسته به سیتوتوکسین cagA A یکی از مهمترین شاخص های بیماریزایی این باکتری می باشد که به دلیل تنوع ژنتیکی در نواحی جغرافیایی مختلف از اهمیت خاصی برخوردار می باشد. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن مذکور در بیماران دچار اختلالات گوارشی و ارزیابی آن به منظور غربالگری بیماران در معرض خطر بالا می باشد.
روش بررسی: در این مطالعه 180 بیمار دچار اختلالات گوارشی مراجعه کننده به بخش اندوسکوپی بیمارستان امیر اعلم یا انستیستو کانسر شهر تهران وارد مطالعه شدند. از میان 120 بیماری که هلیکوباکتر پیلوری از آنها جدا شد، 81 بیمار دچار سوء هاضمه بدون زخم، 17 بیمار دچار زخم گوارشی و 22 بیمار مبتلا به سرطان معده بودند. پس از کشت، جداسازی باکتری و استخراج ژنوم جستجوی ناحیه حفاظت شده ژن وابسته به سیتوتوکسین با استفاده از PCR انجام شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آزمون مجذور کای انجام شد.
یافته ها: 120 سویه هلیکوباکتر پیلوری از 180 بیمار مورد بررسی جدا شد. از میان 120 سویه مورد بررسی، 101 سویه cagA)%84.2) مثبت بودند و 19 سویه باقیمانده cagA) %15.8) منفی بودند. تمام بیماران دچار سرطان معده سویه های cagA مثبت را حمل می کردند و وجود این ژن با سرطان معده در مقایسه با بیماران دچار سوء هاضمه بدون زخم، ارتباط معنی داری را نشان داد. در عین حال با سایر اشکال بالینی اختلاف معنی داری مشاهده نشد. نتیجه گیری: به دلیل پراکندگی یکنواخت ژن cagA در بیماران دارای علایم بالینی متفاوت، بررسی حضور ژن cagA به تنهایی نمی تواند به عنوان شاخص تعیین کننده برای یک پیامد بالینی ناشی از عفونت هلیکوباکتر پیلوری باشد
روش بررسی: در این مطالعه 180 بیمار دچار اختلالات گوارشی مراجعه کننده به بخش اندوسکوپی بیمارستان امیر اعلم یا انستیستو کانسر شهر تهران وارد مطالعه شدند. از میان 120 بیماری که هلیکوباکتر پیلوری از آنها جدا شد، 81 بیمار دچار سوء هاضمه بدون زخم، 17 بیمار دچار زخم گوارشی و 22 بیمار مبتلا به سرطان معده بودند. پس از کشت، جداسازی باکتری و استخراج ژنوم جستجوی ناحیه حفاظت شده ژن وابسته به سیتوتوکسین با استفاده از PCR انجام شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آزمون مجذور کای انجام شد.
یافته ها: 120 سویه هلیکوباکتر پیلوری از 180 بیمار مورد بررسی جدا شد. از میان 120 سویه مورد بررسی، 101 سویه cagA)%84.2) مثبت بودند و 19 سویه باقیمانده cagA) %15.8) منفی بودند. تمام بیماران دچار سرطان معده سویه های cagA مثبت را حمل می کردند و وجود این ژن با سرطان معده در مقایسه با بیماران دچار سوء هاضمه بدون زخم، ارتباط معنی داری را نشان داد. در عین حال با سایر اشکال بالینی اختلاف معنی داری مشاهده نشد. نتیجه گیری: به دلیل پراکندگی یکنواخت ژن cagA در بیماران دارای علایم بالینی متفاوت، بررسی حضور ژن cagA به تنهایی نمی تواند به عنوان شاخص تعیین کننده برای یک پیامد بالینی ناشی از عفونت هلیکوباکتر پیلوری باشد
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1392/8/23 | پذیرش: 1392/8/23 | انتشار الکترونیک: 1392/8/23
دریافت: 1392/8/23 | پذیرش: 1392/8/23 | انتشار الکترونیک: 1392/8/23
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
