سال 14، شماره 2 - ( فروردین - اردیبهشت 1399 )
جلد 14 شماره 2 صفحات 137-133 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ghorbani S, Javanmard D, Kiani S J, Tavakoli A, Moochani S S, Monavari S H R. No evidence of Human Cytomegalovirus infection among Behcet's Patients. Iran J Med Microbiol 2020; 14 (2) :133-137
URL: http://ijmm.ir/article-1-1095-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1095-fa.html
قربانی سعید، جوانمرد داود، کیانی سید جلال، توکلی احمد، موچانی سمیه، منوری سیدحمید رضا. هیچ مدرکی از عفونت سیتومگالوویروس انسانی در Behcet وجود ندارد. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1399; 14 (2) :133-137
سعید قربانی 
، داود جوانمرد1 ، سید جلال کیانی1 ، احمد توکلی1 ، سمیه موچانی1 ، سیدحمید رضا منوری 2
، داود جوانمرد1 ، سید جلال کیانی1 ، احمد توکلی1 ، سمیه موچانی1 ، سیدحمید رضا منوری 2
1- گروه ویروس‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
2- گروه ویروس‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ، monavari.hr@iums.ac.ir
2- گروه ویروس‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ، monavari.hr@iums.ac.ir
چکیده: (5062 مشاهده)
زمینه و هدف: بیماری بهجت یکی از بیماریهای التهابی مزمن است که علت آن ناشناخته است. رابطه بین عوامل عفونی و BD هنوز به روشنی مشخص نشده است. سیتومگالوویروس انسانی (HCMV) در سال‌های اول زندگی باعث عفونت اولیه میشود و در بافتها و سلولهای مختلف نهفته میماند. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی HCMV در بیماران مبتلا به BD انجام شد.
مواد و روش‌کار: در این مطالعه مقطعی، نمونه‌های سرمی از ۱۰۳ بیمار مبتلا به BD برای تست HCMV با آزمون‌های مولکولی و سرولوژی بررسی شد. نتایج توسط IBM SPSS نسخه ۲۰ تجزیه و تحلیل شد.
یافته ها: میانگین سنی بیماران مبتلا به BD ۸/۸۲ ± ۷/۷۳ ۵۳ ۳۸/۳۸ و ۵۳٪ (۵۴/۵۳٪) مرد بودند. میانگین مدت زمان BD ۱۲.۱۲ ± ۶.۴۲ سال بود. آنتی بادی HCMV IgG به ترتیب در ۹۶٪ و ۹۴٪ در مردان و زنان یافت شد و آنتی بادی IgM فقط در یک بیمار مرد مثبت بود. DNA HCMV در نمونه ها مشاهده نشد.
نتیجه گیری: یافتههای ما نشان داد که هیچ گونه شواهدی از عفونت سیتومگالوویروس در بیماران بهجت وجود ندارد. مانند سایر مطالعات، آنتی بادی های IgG علیه CMV در بین جمعیت عمومی و بیماران بهجت برجسته است. در حالی که، IgM در برابر HCMV فقط در یک بیمار مثبت بود. اما هیچ CMV-DNA در بین ۱۰۳ بیمار بهشت تشخیص داده نشده است. با این وجود، عدم وجود ژنوم ویروس در یک فرد IgM مثبت می تواند ناشی از DNAemia کوتاه مدت یا به دلیل تداخل فاکتور روماتوئید باشد. علاوه بر این، یک فاصله زمانی بین عفونت اولیه و تولید آنتی بادی IgM وجود دارد (سطح IgM می تواند به دلیل تأخیر در تغییر محافظه کارانه ناشی از عوامل سرکوب کننده سیستم ایمنی بدن غیر قابل کشف باقی بماند). آنتی بادی های IgM همچنین می تواند برای مدت طولانی پس از عفونت در برخی از افراد سالم باقی بماند.
مواد و روش‌کار: در این مطالعه مقطعی، نمونه‌های سرمی از ۱۰۳ بیمار مبتلا به BD برای تست HCMV با آزمون‌های مولکولی و سرولوژی بررسی شد. نتایج توسط IBM SPSS نسخه ۲۰ تجزیه و تحلیل شد.
یافته ها: میانگین سنی بیماران مبتلا به BD ۸/۸۲ ± ۷/۷۳ ۵۳ ۳۸/۳۸ و ۵۳٪ (۵۴/۵۳٪) مرد بودند. میانگین مدت زمان BD ۱۲.۱۲ ± ۶.۴۲ سال بود. آنتی بادی HCMV IgG به ترتیب در ۹۶٪ و ۹۴٪ در مردان و زنان یافت شد و آنتی بادی IgM فقط در یک بیمار مرد مثبت بود. DNA HCMV در نمونه ها مشاهده نشد.
نتیجه گیری: یافتههای ما نشان داد که هیچ گونه شواهدی از عفونت سیتومگالوویروس در بیماران بهجت وجود ندارد. مانند سایر مطالعات، آنتی بادی های IgG علیه CMV در بین جمعیت عمومی و بیماران بهجت برجسته است. در حالی که، IgM در برابر HCMV فقط در یک بیمار مثبت بود. اما هیچ CMV-DNA در بین ۱۰۳ بیمار بهشت تشخیص داده نشده است. با این وجود، عدم وجود ژنوم ویروس در یک فرد IgM مثبت می تواند ناشی از DNAemia کوتاه مدت یا به دلیل تداخل فاکتور روماتوئید باشد. علاوه بر این، یک فاصله زمانی بین عفونت اولیه و تولید آنتی بادی IgM وجود دارد (سطح IgM می تواند به دلیل تأخیر در تغییر محافظه کارانه ناشی از عوامل سرکوب کننده سیستم ایمنی بدن غیر قابل کشف باقی بماند). آنتی بادی های IgM همچنین می تواند برای مدت طولانی پس از عفونت در برخی از افراد سالم باقی بماند.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
ویروس شناسی پزشکی
دریافت: 1398/10/13 | پذیرش: 1398/12/20 | انتشار الکترونیک: 1399/2/6
دریافت: 1398/10/13 | پذیرش: 1398/12/20 | انتشار الکترونیک: 1399/2/6
فهرست منابع
1. Khairallah M, Accorinti M, Muccioli C, Kahloun R, Kempen JH. Epidemiology of behçet disease. Ocular immunology and inflammation 2012;20:324-35. [DOI:10.3109/09273948.2012.723112] [PMID]
2. Dalvi SR, Yildirim R, Yazici Y. Behcet's syndrome. Drugs 2012;72:2223-41. [DOI:10.2165/11641370-000000000-00000] [PMID]
3. Ramezani MA. Prevalence of clinical manifestations of behcet's disease in kerman from 1996 to 2004. J Med Sci 2004;4:120-3. [DOI:10.3923/jms.2004.120.123]
4. Farajzadeh S, Shakibi M, Moghaddam SD, Rahnama Z. Behcet disease: Clinical spectrum and association with hepatitis b and c viruses. 2005.
5. Davatchi F, Shahram F, CHAMS‐DAVATCHI C, Shams H, Nadji A, Akhlaghi M, et al. Behcet's disease in iran: Analysis of 6500 cases. International journal of rheumatic diseases 2010;13:367-73. [DOI:10.1111/j.1756-185X.2010.01549.x] [PMID]
6. Tavakoli A, Monavari SH, Bokharaei-Salim F, Mollaei H, Abedi-Kiasari B, Fallah FH, et al. Asymptomatic herpes simplex virus infection in iranian mothers and their newborns. Fetal and pediatric pathology 2017;36:27-32. [DOI:10.1080/15513815.2016.1229368] [PMID]
7. Sharma V, Mobeen F, Prakash T. Comparative genomics of herpesviridae family to look for potential signatures of human infecting strains. International journal of genomics 2016;2016. [DOI:10.1155/2016/9543274] [PMID] [PMCID]
8. Davison AJ. Herpesvirus systematics. Veterinary microbiology 2010;143:52-69. [DOI:10.1016/j.vetmic.2010.02.014] [PMID] [PMCID]
9. Scheinberg P, Fischer SH, Li L, Nunez O, Wu CO, Sloand EM, et al. Distinct ebv and cmv reactivation patterns following antibody-based immunosuppressive regimens in patients with severe aplastic anemia. Blood 2007;109:3219-24. [DOI:10.1182/blood-2006-09-045625] [PMID] [PMCID]
10. Hummel M, Abecassis MM. A model for reactivation of cmv from latency. Journal of Clinical Virology 2002;25:123-36. [DOI:10.1016/S1386-6532(02)00088-4]
11. Meshesha MK, Bentwich Z, Solomon SA, Avni YS. In vivo expression of human cytomegalovirus (hcmv) micrornas during latency. Gene 2016;575:101-7. [DOI:10.1016/j.gene.2015.08.040] [PMID]
12. Perl A. Mechanisms of viral pathogenesis in rheumatic disease. Annals of the rheumatic diseases 1999;58:454-61. [DOI:10.1136/ard.58.8.454] [PMID] [PMCID]
13. Halenius A, Hengel H. Human cytomegalovirus and autoimmune disease. BioMed research international 2014;2014. [DOI:10.1155/2014/472978] [PMID] [PMCID]
14. Landais I, Nelson JA. Functional genomics approaches to understand cytomegalovirus replication, latency and pathogenesis. Current opinion in virology 2013;3:408-15. [DOI:10.1016/j.coviro.2013.06.002] [PMID] [PMCID]
15. Cooke S, Rigby S, Griffiths D, Venables P, editors. Viral studies in rheumatic disease. Annales de medecine interne; 1998.
16. Schoenfisch AL, Dollard SC, Amin M, Gardner LI, Klein RS, Mayer K, et al. Cytomegalovirus (cmv) shedding is highly correlated with markers of immunosuppression in cmv-seropositive women. Journal of medical microbiology 2011;60:768-74. [DOI:10.1099/jmm.0.027771-0] [PMID]
17. El Sanousi SM, Osman ZA, Mohamed A, Al Awfi MS, Babair YH, Babair MH. Comparison of real-time pcr versus elisa in the diagnosis of cytomegalovirus infection in pregnant women. Clin Microbiol Infect Dis 2016;1:67-9. [DOI:10.15761/CMID.1000114]
18. Leng SX, Kamil J, Purdy JG, Lemmermann NA, Reddehase MJ, Goodrum FD. Recent advances in cmv tropism, latency, and diagnosis during aging. Geroscience 2017;39:251-9. [DOI:10.1007/s11357-017-9985-7] [PMID] [PMCID]
19. Oner R, Sayiner S, Akgun S. Cytomegalovirus antibody titers in patients with behcet's disease. Intern Med 2018;8:2.
20. Sinzger C, Grefte A, Plachter B, Gouw AS, Jahn G. Fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells and smooth muscle cells are major targets of human cytomegalovirus infection in lung and gastrointestinal tissues. Journal of General Virology 1995;76:741-50. [DOI:10.1099/0022-1317-76-4-741] [PMID]
21. Sari I, Birlik M, Gonen C, Akar S, Gurel D, Onen F, et al. Cytomegalovirus colitis in a patient with behcet's disease receiving tumor necrosis factor alpha inhibitory treatment. World Journal of Gastroenterology: WJG 2008;14:2912. [DOI:10.3748/wjg.14.2912] [PMID] [PMCID]
22. Mikami S, Nakase H, Ueno S, Matsuura M, Sakurai T, Chiba T. Involvement of cytomegalovirus infection in the ileal lesions of the patient with behçet's disease. Inflammatory bowel diseases 2007;13:802-3. [DOI:10.1002/ibd.20105] [PMID]
23. Lee EB, Kwon YJ, Shin KC, Song YW, Park C-G, Hwang E-S, et al. Decreased serum level of antibody against human cytomegalovirus in patients with behcet's disease. Rheumatology international 2005;25:33-6. [DOI:10.1007/s00296-003-0394-0] [PMID]
24. Seoudi N, Bergmeier LA, Hagi-Pavli E, Bibby D, Fortune F. The seroprevalence and salivary shedding of herpesviruses in behcet's syndrome and recurrent aphthous stomatitis. Journal of oral microbiology 2015;7:27156. [DOI:10.3402/jom.v7.27156] [PMID] [PMCID]
25. Lazzarotto T, Spezzacatena P, Varani S, Gabrielli L, Pradelli P, Guerra B, et al. Anticytomegalovirus (anti-cmv) immunoglobulin g avidity in identification of pregnant women at risk of transmitting congenital cmv infection. Clin Diagn Lab Immunol 1999;6:127-9. [DOI:10.1128/CDLI.6.1.127-129.1999] [PMID] [PMCID]
26. Lazzarotto T. The best practices for screening, monitoring, and diagnosis of cytomegalovirus disease, part ii. Clinical Microbiology Newsletter 2010;32:9-15. [DOI:10.1016/j.clinmicnews.2009.12.004]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
