Iranian Journal of Medical Microbiology
مجله میکروب شناسی پزشکی ایران
Iran J Med Microbiol
Medical Sciences
http://ijmm.ir
1
admin
1735-8612
2345-4342
8
10.30699/ijmm
14
8888
13
en
jalali
1394
1
1
gregorian
2015
4
1
9
1
online
1
fulltext
fa
بررسی تاثیر اسانس الکلی گیاه مرزه خوزستانی بر روی بیان ژن مرتبط با بیوفیلم اسینتوباکتربومانی(bap) به روش Real time PCR
The Study of Inhibition Effects Satureja khuzestaniea Essence against Gene Expression bap Acinetobacter baumannii with Real time PCR Technique
مواد ضد میکروبی
Antimicrobial Substances
مقاله پژوهشی
Original Research Article
<p dir="rtl"><strong>زمینه و اهداف: </strong><em>ا</em><em>سینتوباکتر بوما</em><em>نی </em>یکی از پاتوژن های اصلی بیمارستانی است و انواع متفاوتی از عفونت ها شامل پنومونی، مننژیت و عفونت های مرتبط با خون را ایجاد می کند. مرزه خوزستانی از تیره نعنائیان بوده و عمده فعالیت ضدمیکروبی این گیاه اساساً به دلیل اجزای فنلی اصلی آن کارواکرول و تیمول می باشد. ژن مربوط به بیوفیلم (<em><span dir="ltr">bap</span></em>) پروتئین های اختصاصی در سطح سلول را تولید می کند که مستقیما در تشکیل بیوفیلم وعفونت زایی این باکتری نقش اصلی را دارد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر اسانس الکلی مرزه خوزستانی در بیان ژن مرتبط با بیوفیلم <em>اسینتوباکتر بومانی</em> بوده تا درصورت موثر بودن بتوان از آن به عنوان درمان یا مکمل درمانی در عفونت های ناشی از این باکتری و مهار ژن ویرولانس استفاده نمود.</p>
<p dir="rtl"><strong>مواد و روش کار: </strong>در مطالعه حاضر ابتدا میزان <span dir="ltr">MIC</span> اسانس الکلی مرزه خوزستانی به روش ماکرودایلوشن علیه سویه های<em> آسینتوباکتر بومانی</em> که واجد ژن <em><span dir="ltr">bap</span></em> می باشند بدست آمد . پس از مواجهه به میزان غلظت <span dir="ltr">MIC</span> اسانس، تغییرات بیان این ژن به روش<span dir="ltr">Real time PCR</span> مورد بررسی قرار گرفت.</p>
<p dir="rtl"><strong>یافتهها: </strong>آنالیز اسانس الکلی مرزه خوزستانی نشان دهنده حضور 90/88% کارواکرول می باشد. اسانس الکلی این گیاه دارای <em><span dir="ltr">MIC</span></em> 0/3 <em><span dir="ltr">(mg/ml)</span></em> می باشد. پس از انجام <em><span dir="ltr">Real time PCR</span></em> نتایج حاصل از <em><span dir="ltr"> Ct</span></em>های بدست آمده با نرم افزار <em><span dir="ltr">spss</span></em> و آزمون <em><span dir="ltr">one way ANOVA</span></em> آنالیز شده و تفاوت معنی داری بین <em><span dir="ltr">Vales </span></em> <em><span dir="ltr">Ct</span></em> و <em><span dir="ltr">Log<sub>10</sub> Template molecules</span></em> به میزان <em><span dir="ltr">P>0.05)</span></em> ) مشاهده گردید.</p>
<p style="text-align: justify"><strong>نتیجهگیری</strong>: نتایج نشان دهنده کاهش بیان ژن <em><span dir="ltr">bap </span></em> در شرایط <em><span dir="ltr"> in vitro</span></em>به روش <em><span dir="ltr">Real time PCR</span></em> می باشد، ولی تاثیری بر بیان ژن<em><span dir="ltr">Housekeeping DNA gyrase-A</span></em> ندارد. با توجه به تاثیر مهاری اسانس مرزه خوزستانی علیه ژن بیوفیلم <em>آسینتوباکتر بومانی</em> احتمالا بتوان از این اسانس به عنوان مکمل درمانی علیه این باکتری و مهار ژن ویرولانس آن استفاده نمود.</p>
<p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Background and Aim: </strong><em>Acinetobacter baumannii</em> a major hospital pathogens and causes outbreaks of infections and associated to nosocomial infections, including bacteremia, pneumonia, meningitis, urinary tract infection, and wound infections. <em>Satureja</em> <em>khuzestaniea</em> province the group Nnayyan and Carvacrol and thymol are antimicrobial activity of this plant. Biofilm-related genes (<em>bap</em>)-specific proteins on the cell surface generate a direct role in biofilm formation and infection of the bacteria is eliminated. The aim of this study was to investigate the effect of alcoholic extract <em>Satureja</em> <em>khuzestaniea </em>in gene expression (<em>bap</em>) was <em>A. baumanii </em>if it can be as effective as a complementary treatment or therapy in infections caused by these bacteria and inhibit virulence genes used.</p>
<p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Materials and Methods: </strong>In this study the effect of <em>Satureja khuzestanica</em> essence, an endemic plant of Iran, on the expression level of <em>bap</em> gene in <em>A. baumannii</em> were investigated. For this purpose, MIC was determined for <em>A. baumanii</em> . Then, bacteria were treated with <em>S. khuzistanica</em> essence. The <em>bap</em> genes expression in treated and non-treated bacteria, before and after treatment was evaluated using Real time PCR technique.</p>
<p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Results: </strong>Surprisingly, the expression level of <em>bap</em> gene was decreased in the presence of <em>S. khuzestanica</em>. However, the expression of DNA gyrA gene that was used as an internal control was not altered before and after treatment with this herb.</p>
<p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Conclusions: </strong>Based on the results, <em>S. khuzestanica</em> could play a, major role in lowering the <em>A. baumannii</em> resistance to drugs, by reducing <em>bap</em> gene expression. According to results of current research we hope in future be used it to the clinic with a wider range as a complementary therapy and also for surgery operation.</p>
اسینتوباکتر بومانی, مرزه خوزستانی ,Bap,Real time PCR
Acinetobacter baumannii, bap gene, Real time PCR
42
49
http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-116-4&slc_lang=fa&sid=1
Abbas
Bahador
عباس
بهادر
ab.bahador@gmail.com
10031947532846004156
10031947532846004156
No
Department of Microbiology, Faculty of Medicine,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
Hossein
Saghii
حسین
ساقی
saghi1443@gmail.com
10031947532846004157
10031947532846004157
No
AJA University of Medical Sciences, Tehran, IR Iran
دانشکده پرستاری،دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران.
Ramezal
Ataee
رمضانعلی
عطایی
ataee@bmsu.ac.ir
10031947532846004158
10031947532846004158
No
Molecular Biology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی و گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، تهران، ایران.
Davoud
Esmaeili
داود
اسماعیلی
esm114@gmail.com
10031947532846004159
10031947532846004159
Yes
Molecular Biology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی و گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، تهران، ایران.