TY - JOUR T1 - The Effect of Oncolytic Reovirus Infection on Nitric Oxide Secretion and Induction of Apoptosis in Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells TT - اثر عفونت رئوویروس انکولیتیک بر میزان ترشح نیتریک اکساید و القاء آپوپتوز در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی JF - Iran-J-Med-Microbiol JO - Iran-J-Med-Microbiol VL - 12 IS - 3 UR - http://ijmm.ir/article-1-838-fa.html Y1 - 2018 SP - 218 EP - 229 KW - Oncolytic Reovirus T3D KW - Mesenchymal Stem Cell (MSC) KW - Carrier Cell KW - Nitric Oxide (NO) KW - Apoptosis KW - Cancer Therapy N2 - زمینه و هدف: به‌کارگیری ویروس‌های انکولیتیک، از شیوه‌های جدید درمان سرطان است. اثربخشی ضدتوموری آنها به‌دلیل انتقال غیراختصاصی به محل تومور، ضعیف است. برای غلبه بر این مشکل از سلول‌های بنیادی برای انتقال و لانه‌گزینی ویروس در محل تومور استفاده می‌شود. هدف کلی مطالعه، استفاده از سلول‌های بنیادی به‌عنوان حامل و بررسی اثر عفونت رئوویروس روی این سلول‌ها، القا، آپوپتوز، ترشح نیتریک اکساید، رابطۀ بین آپوپتوز القایی و ترشح نیتریک اکساید به‌منظور به‌کارگیری آنها در آینده برای کشتن انتخابی سلول‌های توموری است. مواد و روش‌ کار: سلول‌های بنیادی مزانشیمی به‌عنوان حامل از بافت چربی جداسازی، کشت و تأیید شدند. سپس توانایی ویروس در آلوده‌کردن سلول‌های بنیادی و اثر عفونت رئوویروس بر ترشح نیتریک اکساید و القای آپوپتوز در این سلول‌ها بررسی شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد رئوویروس‌ها قابلیت تکثیر در سلول‌های بنیادی را دارند و موجب تولید زیاد نیتریک اکساید در ۷۲ ساعت بعد از عفونت با MOI های مختلف نسبت به سلول‌های شاهد می‌شوند. همچنین سبب افزایش آپوپتوز در ۴۸ ساعت پس از عفونت در سلول‌های بنیادی نسبت به سلول‌های شاهد می‌شوند. نتیجه‌گیری: طبق نتایج حاصل، ۴۸ ساعت پس از آلودگی با رئوویروس، بیشترین میزان ترشح نیتریک اکساید القایی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی آلوده مشاهده شد؛ بنابراین، مقادیر زیاد نیتریک اکساید و تکثیر رئوویروس منجر به القای آپوپتوز بیشینه در ۴۸ ساعت بعد از آلودگی در این سلول‌ها می‌شود. با تنظیم زمان تکثیر در سلول‌های بنیادی، می‌توان ویروس‌ها را در زمان مناسب به محل تومور هدایت کرد و باعث مرگ سلول‌های سرطانی شد. M3 10.30699/ijmm.12.3.218 ER -