سال 10، شماره 5 - ( آذر - دی 1395 )
جلد 10 شماره 5 صفحات 30-20 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- گروه زیست‌شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3- گروه زیست‌شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، mnfa.ashrafi@yahoo.com
2- باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3- گروه زیست‌شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، mnfa.ashrafi@yahoo.com
چکیده: (10272 مشاهده)
زمینه و اهداف: اخیراً مقاومت به سیپروفلوکساسین در سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس به‌عنوان یکی از چالش‌های مهم مطرح می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن‌های پمپ افلوکس norA و norB در سویه‌های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس و ارزیابی نقش آن‌ها در مقاومت به سیپروفلوکساسین بود.
مواد و روش کار: در این مطالعه تعداد 250 نمونه بالینی درحدفاصل سال های 1395-1394 از بیمارستان‌های مختلف شهر تهران جمع‌آوری شد و ایزوله‌های استافیلوکوکوس اورئوس با روش‌های میکروبیولوژیک شناسایی شدند. الگوی حساسیت آنتی‌بیوتیکی با استفاده از روش انتشار دیسک بر اساس دستورالعمل CLSI انجام گرفت. هم‌چنین، وجود ژن‌های پمپ افلوکس norA و norB در سویه‌های مقاوم به سیپروفلوکساسین با روش PCR مشخص گردید. درنهایت پمپ‌های افلوکس ازنظر فعال بودن توسط تعیین MIC سیپروفلوکساسین و اتیدیوم بروماید مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: از میان 250 نمونه بالینی، تعداد 50 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس جداسازی شد و نتایج حساسیت آنتی‌بیوتیکی نشان داد که 68 درصد از نمونه‌ها (34 نمونه) مقاوم به متی سیلین و از میان این‌ها 24 درصد (12 نمونه) مقاوم به سیپروفلوکساسین بودند. فراوانی ژن‌های norA و norB در سویه‌های مقاوم به سیپروفلوکساسین به ترتیب 100% و 83% بودند. هم‌چنین، پمپ افلوکس تمامی سویه‌های مقاوم ازنظر فنوتیپی فعال بودند.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که پمپ‌های افلوکس norA و norB در ایجاد مقاومت به سیپروفلوکساسین نقش اساسی دارند و بررسی حضور این ژن‌ها می‌تواند در پیشنهاد الگوی درمانی حائز اهمیت باشد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1395/3/29 | پذیرش: 1395/10/8 | انتشار الکترونیک: 1395/10/26
دریافت: 1395/3/29 | پذیرش: 1395/10/8 | انتشار الکترونیک: 1395/10/26
فهرست منابع
1. Corredor A, Luligo E, Moncayo O, Santacruz I, Álvarez A. Relationship between super antigenicity, antimicrobial resistance and origin of Staphylococcus aureus isolated. Colomb Med (Cali) 2016;47(1):15-20. [PubMed]
2. Hefzy EM, Hassan GM, AbdReheem F. Detection of panton-valentine leukocidin-positive methicillin-resistant Staphylococcus aureus nasal carriage among Egyptian health care workers. Surg Infect (Larchmt) 2016;17(3):369-75. [PubMed]
3. Osman KM, Amer AM, Badr JM, Helmy NM, Elhelw RA, Orabi A, Bakry M, Saad AS. Antimicrobial resistance, biofilm formation and mecA characterization of methicillin-susceptible S. aureus and Non-S. aureus of beef meat origin in Egypt. Front Microbiol 2016;7(222):1-12. [PubMed]
4. Jeremić LP, Kapulica NK, Ristanović E, Josić D, Lepsanović Z. Prevalence of Panton-Valentine leukocidin genes in community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus in the district of Pomoravlje. Vojnosanit Pregl 2016;73(3):256-60. [PubMed]
5. Gómez P, Lozano C, Benito D, Estepa V, Tenorio C, Zarazaga M, Torres C. Characterization of Staphylococci in urban wastewater treatment plants in Spain, with detection of methicillin resistant Staphylococcus aureus ST398. Environ Pollut 2016; 212:71-6. [PubMed]
6. Firsov AA, Smirnova MV, Strukova EN, Vostrov SN, Portnoy YA, Zinner SH. Enrichment of resistant Staphylococcus aureus at ciprofloxacin concentrations simulated within the mutant selection window: bolus versus continuous infusion. Int J Antimicrob Agents 2008;32(6):488-93. [PubMed]
7. Mustapha M, Bukar-Kolo YM, Geidam YA, Gulani IA. Phenotypic and genotypic detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in hunting dogs in Maiduguri metropolitan, Borno State, Nigeria. Vet World 2016;9(5):501-6. [PubMed]
8. Poole K. Efflux pumps as antimicrobial resistance mechanisms. Ann Med 2007;39: 162–176. [PubMed]
9. Li XZ, Nikaido H. Efflux-mediated drug resistance in bacteria. Drugs 2004;64; 159–204. [PubMed]
10. Kosmidis C, Schindler PL, Jacinto D, Patel K, Bains SM, Seo GW. Expression of multidrug resistance efflux pump genes in clinical and environmental isolates of Staphylococcus aureus. Int J Antimicrob Agents 2012; 40:204–209. [PubMed]
11. Paulsen IT, Lewis K. Microbial Multidrug Efflux. Horizon Scientific 2002; 3(2):143-4. [PubMed]
12. Mulet X, Moyá B, Juan C, Macià MD, Pérez JL, Blázquez J, Oliver A. Antagonistic interactions of Pseudomonas aeruginosa antibiotic resistance mechanisms in planktonic but not biofilm growth. Antimicrob Agents Chemother 2011;55(10):4560-8. [PubMed]
13. Soto SM. Role of efflux pumps in the antibiotic resistance of bacteria embedded in a biofilm. Virulence 2013;1;4(3):223-9. [PubMed]
14. De Kievit TR, Parkins MD, Gillis RJ, Srikumar R, Ceri H, Poole K, Iglewski BH, Storey DG. Multidrug efflux pumps: expression patterns and contribution to antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa biofilms. Antimicrob Agents Chemother 2001;45(6):1761-70. [PubMed]
15. Poole K. Multidrug efflux pumps and antimicrobial resistance in Pseudomonas aeruginosa and related organisms. J Mol Microbiol Biotechnol 2001;3(2):255-64. [PubMed]
16. Yoshida H, Bogaki M, Nakamura S, et al. Nucleotide sequence and characterization of the Staphylococcus aureus norA gene, which confers resistance to quinolones. J Bacteriol 1990;172:6942–9. [PubMed]
17. Noguchi N, Okada H, Narui K, et al. Comparison of the nucleotide sequence and expression of norA genes and microbial susceptibility in 21 strains of Staphylococcus aureus. Microb Drug Resist 2004;10:197–203. [PubMed]
18. Sierra JM, Ruiz J, de Anta MTJ, et al. Prevalence of two different genes encoding NorA in 23 clinical strains of Staphylococcus aureus. J Antimicrob Chemother 2000;46:145–6. [PubMed]
19. Truong-Bolduc QC, Dunman PM, Strahilevitz J, et al. MgrA is a multiple regulator of two new efflux pumps in Staphylococcus aureus. J Bacteriol 2005;187: 2395–405. [PubMed]
20. Motallebi M, Jabalameli F, Asadollahi K, Taherikalani M, Emaneini M. Spreading of genes encoding enterotoxins, haemolysins, adhesin and biofilm among methicillin resistant Staphylococcus aureus strains with Staphylococcal cassette chromosome mec type IIIA isolated from burn patients. Microb Pathog 2016;26; 97:34-37. [in persion] [PubMed]
21. Clinical and laboratory standards institute (CLSI). Performance standards for antimicrobial susceptibility testing; 16th informational supplement. CLSI, Wayne, Pa. M100-S16, 26, no. 3. 2015.
22. Wielders CL, Fluit AC, Brisse S, Verhoef J, Schmitz FJ. mecA gene is widely disseminated in Staphylococcus aureus population. J Clin Microbiol 2002;40(11):3970-5. [PubMed]
23. Costa SS, Falcão C, Viveiros M, Machado D, Martins M, Melo-Cristino J, Amaral L, Couto I. Exploring the contribution of efflux on the resistance to fluoroquinolones in clinical isolates of Staphylococcus aureus. BMC Microbiol 2011;27:11:241. [Article]
24. Ding Y, Onodera Y, Lee JC, et al. NorB, an efflux pump in Staphylococcus aureus strain MW2, contributes to bacterial fitness in abscesses. J Bacteriol 2008;190(21):7123-9. [Article]
25. Ardebili A, Lari AR, Beheshti M, Lari ER. Association between mutations in gyrA and parC genes of Acinetobacter baumannii clinical isolates and ciprofloxacin resistance. Iran J Basic Med Sci 2015;18(6):623-6. [in persion] [PubMed]
26. Zamani A, Sadeghian S, Ghaderkhani J, Alikhani MY, Najafimosleh M, Taghi GoodarziM, et al. Detection of methicillin-resistance (mec-A) gene in Staphylococcus aureus strains by PCR and determination of antibiotic susceptibility. Ann microbiol 2007;57(2):273-6. [in persion] [Article]
27. Moradi N, Javadpour S, Karmostaji A. Reduced sensitivity of Staphylococcus aureus to vancomycin. Hormoz Uni of Med Sciences 2011;15(3):169-77. [in persion]
28. Ghosh S, Banerjee M. Methicillin resistance & amp; inducible clindamycin resistance in Staphylococcus aureus. Indian J Med Res. 2016;143(3):362-4. [PubMed]
29. Motallebi M, Jabalameli F, Asadollahi K, Taherikalani M, Emaneini M. Spreading of genes encoding enterotoxins, haemolysins, adhesin and biofilm among methicillin resistant Staphylococcus aureus strains with Staphylococcal cassette chromosome mec type IIIA isolated from burn patients. Microb Pathog 2016;26:97:34-37. [in persion] [PubMed]
30. Gruger T, Nitiss JL, Maxwell A, Zechiedrich EL, Heisig P, Seeber S, Pommier Y, Strumberg D. A mutation in Escherichia coli DNA gyrase conferring quinolone resistance results in sensitivity to drugs targeting eukaryotic topoisomerase II. Antimicrob Agents Chemother 2004;48(12):4495-504. [PubMed]
31. Pourmand MR, Yousefi M, Salami SA, Amini M. Evaluation of expression of NorA efflux pump in ciprofloxacin resistant Staphylococcus aureus against hexahydroquinoline derivative by Real-Time PCR. Acta Med Iran 2014;52(6):424-9. [in persion] [PubMed]
32. Saiful AJ, Mastura M, Zarizal S, Mazurah MI, Shuhaimi M, Ali AM. Efflux genes and active efflux activity detection in Malaysian clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). J Basic Microbiol 2008; 48(4): 245-51. [PubMed]
33. Huet AA, Raygada JL, Mendiratta K, Seo SM, Kaatz GW. Multidrug efflux pump overexpression in Staphylococcus aureus after single and multiple in vitro exposures to biocides and dyes. Microbiol 2008;154(Pt 10):3144-53. [PubMed]
34. Patel D, Kosmidis C, Seo SM, Kaatz GW. Ethidium bromide MIC screening for enhanced efflux pump gene expression or efflux activity in Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother 2010;54(12):5070-3. [PubMed]
35. Costa SS, Junqueira E, Palma C, Viveiros M, Melo-Cristino J, Amaral L, Couto I. Resistance to antimicrobials mediated by efflux pumps in Staphylococcus aureus. Antibiotics (Basel) 2013;13:2(1):83-99. [Article]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |