سال 11، شماره 1 - ( فروردین - اردیبهشت 1396 )                   جلد 11 شماره 1 صفحات 38-30 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


1- گروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، کرج، ایران
2- مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، تهران، ایران
3- گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی تهران، ایران
4- گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ، amirmozafari@yahoo.com
چکیده:   (12229 مشاهده)

زمینه و اهداف: اسینتوباکتر بومانی یکی از مهم‌ترین عوامل ایجاد عفونت‌های بیمارستانی مقاوم به چند دارو می‌باشد. عوامل مختلفی در مقاوم شدن این باکتری‌ها در برابر داروها و بیماری‌زایی آن نقش دارند، یکی از مهم‌ترین این عوامل وجود پروتئین OmpA در این باکتری‌ها  می‌باشد. بنابراین در این تحقیق ضمن بررسی مقاومت دارویی، وجود ژن ompA در ایزوله‌های کلینیکی اسینتوباکتر بومانی مورد ارزیابی قرار گرفت.

مواد و روش کار: ابتدا 650 نمونه بالینی در طی سال‌های 1393 تا 1394 از سه بیمارستان امام خمینی (ره)، میلاد و مطهری تهران جمع‌آوری گردید و از طریق روش‌های بیوشیمیایی و مولکولی تائید نهائی اسینتوباکتر بومانی انجام شد. سپس مقاومت آنتی‌بیوتیکی از طریق روش دیسک دیفیوژن و از طریق روش PCR وجود ژن ompA بررسی و برای تائید نهایی ژن موردنظر تعیین توالی گردید.

یافته‌ها: نتایج نشان داد که از 650 نمونه بدست آمده از بیماران، 156 (24%) ایزوله را اسینتوباکتر بومانی تشکیل می‌دهد که اغلب این باکتری‌ها نسبت به کلاس های مختلف آنتی‌بیوتیکی مقاوم می‌باشند. 92/95% از ایزوله‌های اسینتوباکتر بومانی مورد بررسی در این مطالعه، مقاوم به چند دارو و 86/53% از ایزوله‌ها extremely drug resistance (XDR) بودند. نتایج همچنین نشان داد 100% ایزوله‌های بالینی جداشده دارای ژن ompA می‌باشند.

نتیجه‌گیری: اغلب سویه‌های ایزوله شده دارای مقاومت چند دارویی می‌باشند و ژن ompA که به‌طور گسترده‌ای در این باکتری‌ها دیده می‌شود که می‌تواند یکی از دلایل افزایش مقاومت و بیماری‌زایی در این باکتری باشد، لذا لازم است تا ضمن پایش مستمر و تعیین حساسیت آنتی‌بیوتیکی این باکتری از زیان‌های مادی و معنوی ناشی از این باکتری کاسته شود.

متن کامل [PDF 739 kb]   (3739 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1395/3/9 | پذیرش: 1395/11/2 | انتشار الکترونیک: 1395/12/26

فهرست منابع
1. Smani Y, Fàbrega A, Roca I, Sánchez-Encinales V, Vila J, Pachón J. Role of OmpA in the Multidrug Resistance Phenotype of Acinetobacter baumannii. Antimicrob Agents Chemother 2014; 58(3): 1806–8. [PubMed]
2. Ardebili A, Rastegar Lari A, Talebi M. Correlation of ciprofloxacin resistance with the AdeABC efflux system in Acinetobacter baumannii clinical isolates. Ann Lab Med 2014; 34(6): 433-38. [PubMed]
3. McConnell MJ, Pachón J. Expression, purification, and refolding of biologically active Acinetobacter baumannii OmpA from Escherichia coli inclusion bodies. Protein Expr Purif 2011; 77(1): 98-103. [PubMed]
4. Gaddy JA, Tomaras AP, Actis LA. The Acinetobacter baumannii 19606 OmpA protein plays a role in biofilm formation on abiotic surfaces and in the interaction of this pathogen with eukaryotic cells. Infect Immun 2009; 77(8): 3150-60. [PubMed]
5. Magiorakos AP, Srinivasan A, Carey RB, Carmeli Y, Falagas ME, Giske CG, et al. Multidrug-resistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: an international expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. Clin Microbiol Infect 2012; 18(3): 268-81. [PubMed]
6. Rodríguez-Baño J, Cisneros JM, Fernández-Cuenca F, Ribera A, Vila J, Pascual A, et al. Clinical features and epidemiology of Acinetobacter baumannii colonization and infection in Spanish hospitals. Infect Control Hosp Epidemiol 2004; 25(10): 819-24. [PubMed]
7. Choi CH, Lee EY, Lee YC, Park TI, Kim HJ, Hyun SH, et al. Outer membrane protein 38 of Acinetobacter baumannii localizes to the mitochondria and induces apoptosis of epithelial cells. Cell Microbiol 2005; 7(8): 1127-38. [PubMed]
8. Choi C, Lee J, Lee Y, Park T, Lee Je. Acinetobacter baumannii invades epithelial cells and outer membrane protein A mediates interactions with epithelial cells. BMC Microbiol 2008; 8(216): 1-11. [PubMed]
9. Turton JF, Woodford N, Glover J, Yarde S, Kaufmann ME, Pitt TL. Identification of Acinetobacter baumannii by detection of the bla OXA-51-like carbapenemase gene intrinsic to this species J Clin Microbiol 2006; 44: 2974-76. [PubMed]
10. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. Twenty-Fourth Informational Supplement; 2014.
11. Bayram Y, parlak M, Aypak C, Bayram I. Three–year reviwe of bacteriological profile and antibiogram of burn wound isolates in Van Turkey. Int J Med Sci2013; 10(1): 19-23. [PubMed]
12. Joly-Guillou ML. Clinical impact and pathogenicity of Acinetobacter. Clin Microbiol Infect 2005; 11(11): 868-73. [PubMed]
13. Neonakis IK, Spandidos DA, Petinaki E. Confronting multidrug-resistant Acinetobacter baumannii: a review. Int J Antimicrob Agents 2011; 37(2): 102-9. [PubMed]
14. Vafaei S, Mirnejad R, Amirmozafari N, Imani Foladi A, Masjedian F. Broad-spectrum beta-lactamases and frequency of antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains isolated from clinical samples by phenotypic methods. Journal of Infectious Diseases and Tropical Medicine 2013; 6: 39-44 [in Persian].
15. Constantiniu S, Romaniuc A, Iancu, SL, Filimon R, Taraşi I. Cultural and biochemical characteristics of Acinetobacter spp. Strains isolated from hospital units. J Prev Med 2004; 12: 35-42 [Article]
16. Rahmani M, Yaghoubnezhad-Zangeneh G, Oshaghi M, Talebi M, Amirmozafari N. Identification of five phylogenic groups of carbapenemase (bla OXA-23,24,51,58,143) in Acinetobacter baumannii strains isolated from clinical samples in Iran by multiplex PCR. Der Pharma Chemica 2015; 7(7): 11-16.
17. Asadollahi P, Akbari M, Soroush S, Taherikalani M, Asadollahi K, Sayehmiri K, et al. Antimicrobial resistance patterns and their encoding genes among Acinetobacter baumannii strains isolated from burned patients. Burns 2012; 38(8): 1198–203. [PubMed]
18. Mak JK, Kim MJ, Pham J, Tapsall J, White PA. Antibiotic resistance determinants in nosocomial strains of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. J Antimicrob Chemother 2009; 63(1):47-54. [PubMed]
19. Hujer K, Hujer A, Hulten E, Bajaksouzian S, Adams J, Donskey C, et al. Analysis of Antibiotic Resistance Genes in Multidrug-Resistant Acinetobacter sp. Isolates from Military and Civilian Patients treated at the Walter Reed Army Medical Center. Antimicrob Agents Chemother 2006; 50(12): 4114-23. [PubMed]
20. Wang DH, Sheng EH, Chang YY, Wang LH, Lin HC, Chen ML, et al. Health care- associated outbreak due to pan- drug resist ant Acinetobacter baumannii in a surgical unit. j Hosp Infect 2003; 53(2): 97-102. [PubMed]
21. Smolyakov R, Borer A, Riesenberg K, Schlaeffer F, Alkan M, Porath A, et al. Nosocomial multi-drug resistant Acinetobacter baumannii blood stream infection: risk factors and outcome with ampicillin-sulbactam treatment. J Hosp Infect 2003; 54(1): 32-8. [PubMed]
22. Shakibaie M R, Adeli S, Salehi MH .Antibiotic resistance patterns and extended-spectrum β-lactamase production among Acinetobacter spp. isolated from an intensive care Unit of a hospital in Kerman, Iran. Antimicrob Resist Infect Control 2012; 1(1): 1-8. [PubMed]
23. Sinha M, Srinivasa H, Macaden R. Antibiotic resistance profile and Extended spectrum beta-lactamase production in Acinetobacter species. Indian J Med Res 2007; 126(1): 63-67.
24. Sugawara E, Nikaido H. OmpA is the principal nonspecific slow porin of Acinetobacter baumannii. J Bacteriol 2012; 194(15): 4089-96. [PubMed]

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.