[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: آرشیو مجله :: ارسال مقاله :: ثبت نام :: جستجو :: تماس با ما ::
:: سال 11، شماره 1 - ( فروردین - اردیبهشت 1396 ) ::
جلد 11 شماره 1 صفحات 39-47 برگشت به فهرست نسخه ها
استفاده توأم از Omp31 نوترکیب و DNA-واکسن pVAX-omp31 جهت محافظت ایمونولوژیک علیه بروسلا ملی تنسیس در مدل تجربی موش BALB/c
ناصر هرزندی 1، هانیه آقابابا2، نیما خرم آبادی2، بهمن تبرایی3
1- گروه میکروب‌شناسی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران ، naser.harzandi@kiau.ac.ir
2- گروه باکتری‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3- انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
چکیده:   (996 مشاهده)

زمینه و اهداف: بروسلوزیس یک بیماری مشترک بین انسان و حیوان می‌باشد و ارزیابی آنتی‌ژن‌های مختلف آن ازنظر پاسخ‌های ایمونولوژیکی و بررسی استراتژی‌های مختلف ایمن‌سازی در طراحی واکسن‌های مؤثر نقشی اساسی دارند. در این تحقیق هدف ما ارزیابی ایمونولوژیکی وکتور یوکاریوتی pVAX1 حامل ژن پروتئین غشای خارجی 31 کیلو دالتونی (Omp31) بروسلا ملی تنسیس بود.

مواد و روش کار: در این مطالعه که در سال 1392 به انجام رسید  توالی ژن omp31 بروسلا ملی تنسیس در پلاسمید pVAX1 بین جایگاه‌های BamHI و XhoI کلون شد. از این پلاسمید برای ایمن‌سازی موش‌های ماده 6-8 هفته‌ای BALB/c (تهیه شده از بخش حیوانات ازمایشگاهی انستیتو پاستور ایران )به‌صورت تزریق داخل ماهیچه‌ای 100 میکروگرم استفاده شد. تزریق یادآور به دو شکل پلاسمیدی یا پروتئینی در گروه‌های جداگانه انجام گرفت. پس از ایمن‌سازی سنجش سطح IFN-γ، IL-4 و IL-12، ایمونوگلوبولین G تام سرمی و IgG1 و IgG2a نسبت به پروتئین نوترکیب Omp31 انجام شد. درنهایت پاسخ ایمنی حفاظت کننده  به دنبال مواجه‌سازی با بروسلا ملی تنسیس 16M مورد ارزیابی قرار گرفت.

یافته‌ها: DNA-واکسن حامل omp31 به همراه یادآور پروتئینی Omp31، میزان بیشتری از IFN-γ، IL-12 و IgG2a را نسبت به گروه‌های دریافت‌کننده DNA-واکسن یا پروتئین نوترکیب تنها تحریک کرده بود. نتایج چالش با سویه بیماری‌زا نیز حاکی ایمنی حفاظت بخش بیشتر در گروه دریافت‌کننده DNA-واکسن و پروتئین بود.

نتیجه‌گیری: بررسی سطح سایتوکین‌ها حاکی از مقدار بالاتر IFN-γ، IL-12 در موش‌هایی بود که با رژیم DNA-واکسن و پروتئین نوترکیب ایمن شده بودند. میزان بالاتر IgG2a سرمی در گروه یادشده به‌موازات پاسخ سایتوکینی نشانگر شکل‌گیری ایمنی سلولی در گروه ذکرشده است که پاسخ ایمنی حفاظت بخش در مقابل سویه بیماری‌زای آن را تأیید می‌نماید.

واژه‌های کلیدی: بروسلا ملی تنسیس، ِ DNA واکسن، Omp31، pVAX
متن کامل [PDF 814 kb]   (351 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروب شناسی مولکولی
فهرست منابع
1. von Bargen K, Gorvel JP, Salcedo SP. Internal affairs: investigating the Brucella intracellular lifestyle. FEMS Microbiol Rev 2012; 36(3):533-62. [PubMed]
2. Ramin B, Macpherson P. Human brucellosis. Bmj 2010; 341:c4545.
3. Mitka S, Ifantidou A, Chaidouli E, Vavatsi N, Kansouzidou A. Human brucellosis from Rev. 1 vaccine strain. Differentiation of the field Brucella strains from Rev. 1 vaccine strain. Acta Microbiologica Hellenica 2005; 50(6):352-64. [Article]
4. Schurig GG, Sriranganathan N, Corbel MJ. Brucellosis vaccines: past, present and future. Vet Microbiol 2002; 90(1-4):479-96. [PubMed]
5. Martirosyan A, Moreno E, Gorvel JP. An evolutionary strategy for a stealthy intracellular Brucella pathogen. Immunol Rev 2011; 240(1):211-34. [PubMed]
6. Celli J. Surviving inside a macrophage: the many ways of Brucella. Res Microbiol 2006; 157(2):93-8. [Article]
7. Martirosyan A, Gorvel JP. Brucella evasion of adaptive immunity. Fut Microbiol 2013; 8(2):147-54. [PubMed]
8. Dornand J, Gross A, Lafont V, Liautard J, Oliaro J, Liautard JP. The innate immune response against Brucella in humans. Vet Microbiol 2002; 90(1-4):383-94. [PubMed]
9. Ko J, Splitter GA. Molecular host-pathogen interaction in brucellosis: current understanding and future approaches to vaccine development for mice and humans. Clin Microbiol Rev 2003; 16(1):65-78. [PubMed]
10. Sung KY, Jung M, Shin MK, Park HE, Lee JJ, Kim S, et al. Induction of immune responses by two recombinant proteins of brucella abortus, outer membrane proteins 2b porin and Cu/Zn superoxide dismutase, in mouse model. J Microbiol Biotechnol 2014; 24(6):854-61. [Article]
11. Ibanez AE, Smaldini P, Coria LM, Delpino MV, Pacifico LG, Oliveira SC, Risso GS, Pasquevich KA, Fossati CA, Giambartolomei GH, Docena GH, Cassataro J. Unlipidated Outer Membrane Protein Omp16 (U-Omp16) from Brucella spp. as Nasal Adjuvant Induces a Th1 Immune Response and Modulates the Th2 Allergic Response to Cow's Milk Proteins. PloS one 2013; 8(7):e69438. [Article]
12. Goel D, Bhatnagar R. Intradermal immunization with outer membrane protein 25 protects Balb/c mice from virulent B. abortus 544. Mol Immunol 2012; 51(2):159-68. [PubMed]
13. Kaushik P, Singh DK. Cytokine profile of mice immunized with 28kDa outer membrane protein of brucella melitensis. Indian Vet J 2011; 88(8):15-7.
14. Jain S, Afley P, Dohre SK, Saxena N, Kumar S. Evaluation of immunogenicity and protective efficacy of a plasmid DNA vaccine encoding ribosomal protein L9 of Brucella abortus in BALB/c mice. Vaccine 2014; 32(35):4537-42. [PubMed]
15. Riquelme-Neira R, Retamal-Diaz A, Acuna F, Riquelme P, Rivera A, Saez D, Onate A. Protective effect of a DNA vaccine containing an open reading frame with homology to an ABC-type transporter present in the genomic island 3 of Brucella abortus in BALB/c mice. Vaccine 2013; 31(36):3663-7. [PubMed]
16. Sislema-Egas F, Cespedes S, Fernandez P, Retamal-Diaz A, Saez D, Onate A. Evaluation of protective effect of DNA vaccines encoding the BAB1_0263 and BAB1_0278 open reading frames of Brucella abortus in BALB/c mice. Vaccine 2012; 30(50):7286-91. [Article]
17. Doosti A, Ghasemi-Dehkordi P, Javadi GR, Sardari S, Shokrgozar MA. DNA vaccine encoding the Omp31 gene of Brucella melitensis induces protective immunity in BALB/c mice. Res J Bio Sci 2009; 4(1):126-31. [Article]
18. Gupta VK, Rout PK, Vihan VS. Induction of immune response in mice with a DNA vaccine encoding outer membrane protein (omp31) of Brucella melitensis 16M. Res Vet Sci 2007; 82(3):305-13. [Article]
19. Delpino MV, Cassataro J, Fossati CA, Goldbaum FA, Baldi PC. Brucella outer membrane protein Omp31 is a haemin-binding protein. Microbes Infect 2006; 8(5):1203-8. [Article]
20. Cassataro J, Velikovsky CA, Bruno L, Estein SM, de la Barrera S, Bowden R, Fossati CA, Giambartolomei GH. Improved immunogenicity of a vaccination regimen combining a DNA vaccine encoding Brucella melitensis outer membrane protein 31 (Omp31) and recombinant Omp31 boosting. Clin Vaccine Immunol 2007; 14(7):869-74. [PubMed]
21. Cassataro J, Pasquevich KA, Estein SM, Laplagne DA, Zwerdling A, de la Barrera S, et al. A DNA vaccine coding for the chimera BLSOmp31 induced a better degree of protection against B. ovis and a similar degree of protection against B. melitensis than Rev.1 vaccination. Vaccine 2007; 25(32):5958-67.
22. Estein SM, Cheves PC, Fiorentino MA, Cassataro J, Paolicchi FA, Bowden RA. Immunogenicity of recombinant Omp31 from Brucella melitensis in rams and serum bactericidal activity against B. ovis. Vet Microbiol 2004; 102(3-4):203-13. [PubMed]
23. Khodadadi S, Mohabati Mobarez A, Harzandi N, Tabaraei B, Khoramabadi N, Bakhtiyari A, et al. Cloning and expression of 31 KDa outer membrane protein of Brucella melitensis in E. coli. J Ardabil Univ Med Sci 2012;12(1):33-39 [Article]
24. Aghababa H, Mohabati Mobarez A, Khoramabadi N, Behmanesh M, Mahdavi M, Tebianian M, et al. A comparative approach to strategies for cloning, expression, and purification of Mycobacterium tuberculosis mycolyl transferase 85B and evaluation of immune responses in BALB/c mice. Mol Biotechnol 2014; 56(6):487-97. [PubMed]
25. Kozak M. An analysis of 5'-noncoding sequences from 699 vertebrate messenger RNAs. Nucleic Acid Res 1987; 15(20):8125-48. [PubMed]
26. Cassataro J, Pasquevich K, Bruno L, Wallach JC, Fossati CA, Baldi PC. Antibody Reactivity to Omp31 from Brucella melitensis in Human and Animal Infections by Smooth and Rough Brucellae. Clin Diagn Lab Immunol 2004; 11(1):111-4. [PubMed]
27. Al-Mariri A, Abbady AQ. Evaluation of the immunogenicity and the protective efficacy in mice of a DNA vaccine encoding SP41 from Brucella melitensis. J Infect dev Ctries 2013; 7(4):329-37.
28. Yu DH, Hu XD, Cai H. A combined DNA vaccine encoding BCSP31, SOD, and L7/L12 confers high protection against Brucella abortus 2308 by inducing specific CTL responses. DNA Cell Biol 2007; 26(6):435-43. [PubMed]
29. Cassataro J, Velikovsky CA, de la Barrera S, Estein SM, Bruno L, Bowden R, et al. A DNA vaccine coding for the Brucella outer membrane protein 31 confers protection against B. melitensis and B. ovis infection by eliciting a specific cytotoxic response. Infect Immun 2005; 73(10):6537-46. [PubMed]
30. Singha H, Mallick AI, Jana C, Isore DP, Goswami TK, Srivastava SK, et al. Escheriosomes entrapped DNA vaccine co-expressing Cu-Zn superoxide dismutase and IL-18 confers protection against Brucella abortus. Microbes Infect 2008; 10(10-11):1089-96. [PubMed]
31. Luo D, Ni B, Li P, Shi W, Zhang S, Han Y, et al. Protective immunity elicited by a divalent DNA vaccine encoding both the L7/L12 and Omp16 genes of Brucella abortus in BALB/c mice. Infect Immun 2006; 74(5):2734-41. [PubMed]
32. Saez D, Guzman I, Andrews E, Cabrera A, Onate A. Evaluation of Brucella abortus DNA and RNA vaccines expressing Cu-Zn superoxide dismutase (SOD) gene in cattle. Vet Microbiol 2008; 129(3-4):396-403. [Article]
33. Imani Fooladi AA, Bagherpour G, Khoramabadi N, Fallah Mehrabadi J, Mahdavi M, Halabian R, Amin M, Izadi Mobarakeh J, Einollahi B. Cellular immunity survey against urinary tract infection using pVAX/fimH cassette with mammalian and wild type codon usage as a DNA vaccine. Clin Exp Vaccine Res 2014; 3(2):185-93. [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

کد امنیتی را در کادر بنویسید >



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Harzandi N, Aghababa H, Khoramabadi N, Tabaraie B. The combined use of recombinant and pVAX-omp31 DNA Vaccine for immunological protection against pathogenic Brucellas melitesnsis in an experimental model of BALB/c Mice . Iran J Med Microbiol. 2017; 11 (1) :39-47
URL: http://ijmm.ir/article-1-566-fa.html
هرزندی ناصر، آقابابا هانیه، خرم آبادی نیما، تبرایی بهمن. استفاده توأم از Omp31 نوترکیب و DNA-واکسن pVAX-omp31 جهت محافظت ایمونولوژیک علیه بروسلا ملی تنسیس در مدل تجربی موش BALB/c. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1396; 11 (1) :39-47

URL: http://ijmm.ir/article-1-566-fa.html

سال 11، شماره 1 - ( فروردین - اردیبهشت 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله میکروب شناسی پزشکی ایران Iranian Journal of Medical Microbiology
Persian site map - English site map - Created in 0.052 seconds with 832 queries by yektaweb 3503