[صفحه اصلی ]     [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: آرشیو مجله :: ارسال مقاله :: ثبت نام :: جستجو :: تماس با ما ::
:: سال 11، شماره 1 - ( 1396 ) ::
برگشت به فهرست نشریات جلد 11 شماره 1 صفحات 9-17
بررسی فراوانی ژن‌های exoY،exoS ، exoT و exoU از سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بیمارستان‌های تهران با روش Multiplex-PCR
مریم مهدوی1، تقی زهرایی صالحی *2، کیومرث امینی1، پریسا مبصری3
1- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، ساوه، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران ، tsalehi@ut.ac.ir
3- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران
چکیده:   (150 مشاهده)

زمینه و اهداف: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن گرم منفی است که باعث انواع عفونت‌های جدی عمدتاً در بیماران نقص ایمنی می‌شود. جهت افزایش شدت بیماری، سودوموناس از یک نوع سیستم ترشحی نوع سه برای تزریق پروتئین افکتور سمی به سیتوپلاسم سلول‌های یوکاریوتی استفاده می‌کند. چهار پروتئین افکتور در سودوموناس شرح داده‌شده است: ExoU، ExoS،ExoT و ExoY. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ژن‌های کد کننده توکسین سیستم ترشحی نوع سه میان جدایه‌های سودوموناس جمع‌آوری‌شده از نمونه‌های بالینی مختلف مانند ادرار، زخم، خون و ترشحات تنفسی بیماران بود.

مواد و روش کار: 55 جدایه سودوموناس آئروژینوزا از بیماران بستری در تهران در سال 1395-1394 با استفاده از آزمون میکروبیولوژی متداول مشخص شدند. حساسیت جدایه‌ها به آنتی‌بیوتیک‌ها با استفاده از آزمون دیسک دیفیوژن بررسی شد. پس از استخراج DNA، PCR چندگانه در جدایه های سودوموناس برای تشخیص ژن‌های کد کننده توکسین ترشحی انجام شد.

یافته‌ها: میزان مقاومت بالا برای سفپیم (89%)، سفتازیدیم (85/45%)، آزترونام (83/63%)، توبرامایسین (78/18%) و جنتامایسین (60%) مشاهده شد. شیوع ژن‌ها در میان تمام نمونه‌های جداشده به شرح زیر بود؛ (76/32%)exoT، (30/90%)exoS، (14/54%) exoYو (67/27%)exoU. exoU در میان گونه‌های MDR نسبت به بخش غیر MDR بالاتر (81/3% در مقابل 16/6%) بود. جدایه‌های +exoU مقاوم به فلوروکینولون نسبت به نمونه‌های +exoS مقاوم به فلوروکینولون (32% در مقابل 17%) بود.

نتیجه‌گیری: ژن‌های کد کننده سیستم ترشحی نوع سه موجود در جدایه‌های سودوموناس، که در آن ژن‌های  exoT،exoU و exoS در اغلب جدایه‌ها شناسایی شد درحالی‌که ژن exoY در تعداد کمی از سویه‌ها تشخیص داده شد.

واژه‌های کلیدی: سودوموناس آئروژینوزا، سیستم ترشحی نوع سه، PCR چندگانه
متن کامل [PDF 871 kb]   (61 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروب شناسی مولکولی
فهرست منابع
1. Papagheorghe R. Bloodstream infections in immunocompromised hosts. Roum Arch Microbiol Immunol 2012; 71(2):87-94. [PubMed]
2. Samonis G, Vardakas KZ, Maraki S, Tansarli GS, Dimopoulou D, Kofteridis DP, et al. A prospective study of characteristics and outcomes of bacteremia in patients with solid organ or hematologic malignancies. Support Care Cancer 2013; 21(9): 2521-6. [PubMed]
3. Bassetti M, Righi E, Viscoli C. Pseudomonas aeruginosa serious infections: mono or combination antimicrobial therapy? Curr Med Chem 2008; 15(5): 517-22. [PubMed]
4. Van Delden C. Pseudomonas aeruginosa bloodstream infections: how should we treat them? Int J Antimicrob Agents 2007; 30(1):71–75. [PubMed]
5. Anderson ET, Young LS, Hewitt WL: Antimicrobial synergism in the therapy of gram-negative rod bacteremia. Chemotherapy 1978; 24(1): 45-54. [PubMed]
6. Paul M, Benuri-Silbiger I, Soares-Weiser K, Leibovici L. Beta lactam monotherapy versus beta lactam-aminoglycoside combination therapy for sepsis in immunocompetent patients: systematic review and meta-analysis of randomised trials. BMJ 2004; 328(7441): 668. [PubMed]
7. Ra'oof WM. Distribution of algD, lasB, pilB and nan1 genes among MDR clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa in respect to the site of infection. Tikrit Med J 2011; 17(2): 148-60. [Article]
8. Rashno Taee S, Khansarinejad B, Abtahi H, Najafimosleh M, Ghaznavi-Rad E. Detection of algD, oprL and exoA Genes by New Specific Primers as an Efficient, Rapid and Accurate Procedure for Direct Diagnosis of Pseudomonas aeruginosa Strains in Clinical Samples. Jundishapur J Microbiol 2014; 7(10): e13583. [PubMed]
9. Feltman H, Schulert G, Khan S, et al. Prevalence of type lll secretion genes in clinical and environmental isolates of Pseudomonas aeruginosa. Microbiol 2001; 147(Pt 10): 2659-2669. [PubMed]
10. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). (2011) Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 21th Information Supplement. M100-S21. CLSI, Wayne, PA.
11. Gawish AA, Mohammed NA, El-Shennawy GA, Mohammed HA. An investigation of type 3 secretion toxins encoding-genes of Pseudomonas aeruginosa isolates in a University Hospital in Egypt. Journal of Microbiology and Infectious Diseases. 2013; 3(3): 116-122. [Article]
12. Saleh RH, Naher HS, Al-Saadi MAK. Molecular Investigation of Type III Secretion System Toxins-Encoding Genes in Clinical Isolates of Pseudomonas aeruginosa. Med J Babylon 2012; 9(4): 857-866. [Article]
13. Azimi S, Samadi Kafil H, Bannazadeh Baghi H, Shokrian S, Najaf K, Asgharzadeh M, et al. Presence of exoY, exoS, exoU and exoT genes, antibiotic resistance and biofilm production among Pseudomonas aeruginosa isolates in Northwest Iran. GMS Hyg Infect Control 2016; 11: Doc04. [PubMed]
14. Aghamiri S, Amirmozafari N, FallahMehrabadi J, Fouladtan B, Samadi Kafil H. Antibiotic Resistance Pattern and Evaluation of Metallo-Beta Lactamase Genes Including bla-IMP and bla-VIM Types in Pseudomonas aeruginosa Isolated from Patients in Tehran Hospitals. ISRN Microbiol 2014, Article ID 941507, 6 pages. [Article]
15. Ahmadi K, Hashemian AM, Pouryaghobi SM, Akhavan R, Rozmina S, Bolvardi E. Antibiotic Resistance Properties of Pseudomonas aeruginosa Isolated From Cases of Superficial Infections at the Emergency Unit. Jundishapur J Microbiol 2016; 9(1): e27646. [in Persian] [PubMed]
16. Finlayson EA, Brown PD. Comparison of antibiotic resistance and virulence factors in pigmented and non-pigmented Pseudomonas aeruginosa. West Indian Med J 2011; 60(1): 24-32. [PubMed]
17. Winstanley C, Kaye SB, Neal TJ, Chilton H J, Miksch S, Anthony HC, et al. Genotypic and phenotypic characteristics of Pseudomonas aeruginosa isolates associated with ulcerative keratitis. J Med Microbiol 2005; 54(Pt 6): 519-526. [PubMed]
18. Aghaei SS, Javadi Ali, Sharifi Y, Morovvati A. Detection of Exotoxin A, Y, T, U, S genes of Pseudomonas aeruginosa Isolates Resistant to Third-Generation Cephalosporins in Clinical Samples of Hospitalized Patients in Hospitals of Qom City, Iran. Qom University of Medical Sciences Journal 2016; 10)1(: 48-55. [in Persian] [Article]
19. Khoramrooz SS, Rahbari N, Parhizgari N, Sharifi A, Yazdanpanah M, Gharibpour F, Rabani SM. Frequency of type III Secretion System Cytotoxins -Encoding Genes among Pseudomonas Aeruginosa Isolated from Burn Patients. Journal of Zanjan University of Medical Sciences and Health Services 2015; 23(99): 52-63. [in Persian]
20. Fleiszig SMJ,Wiener-Kronish JP, Miyazaki H,Vallas V, Mostov K, Kanada D, et al. Pseudomonas aeruginosa-mediated cytotoxicity and invasion correlate with distinct genotypes at the loci encoding exoenzyme S. Infect Immun 1997; 65(2): 579-586. [PubMed]
21. Roy-Burman A, Savel RH, Racine S, Swanson BL, Revadigar NS, Fujimoto J, et al. Type III protein secretion is associated with death in lower respiratory and systemic Pseudomonas aeruginosa infections. J Infect Dis 2001; 183 (12): 1767–1774. [PubMed]
22. Hauser A. The type III secretion system of Pseudomonas aeru‌ginosa: infection by injection. Nat Rev Microbiol 2009; 7(9): 654- 665. [PubMed]
23. Bradbury RS, Roddam LF, Merritt A, et al. Virulence gene dis‌tribution in clinical, nosocomial and environmental isolates of Pseudomonas aeruginosa. J Med Microbiol 2010; 59(8): 881- 890. [PubMed]
24. Wong-Beringer R, Wiener-Kronish J, Lynch S, Flana-gan J. Comparison of type III secretion system virulence among fluoroquinolon-susceptible and –resistant clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. Clin Microbiol Infect 2008; 14(4): 330-336. [PubMed]
25. Sawa T, Shimizu M, Moriyama K, P Wiener-Kronish J. Association between Pseudomonas aeruginosa type III secretion, antibiotic resistance, and clinical outcome: a review. Crit Care 2014; 18(6): 668. [PubMed]
26. Lomholt JA, Poulson K, Kilian M. Epidemic population structure of Pseudomonas aeruginosa: evidence for a clone that is pathogenic to the eye and that has a distinct combination of virulence factors. Infect Immun 2001; 69(10): 6284-6295. [PubMed]
27. Berthelot P, Attree I, Plesiat P, Chabert J, de Bentzmann S, Pozzetto B, et al. phenotypic analysisof type III secretion system in a cohort of Pseudomonas aeruginosa bacteremia isolates: evidence for a possible association between O serotypes and exo genes. J Infect Dis 2003; 188(4): 512–518.
28. Mitov I, Strateva T, Markova B. Prevalence of virulence genes among Bulgarian nosocomial and cystic fibrosis isolates of Pseudomonas aeruginosa. Brazilian J Microbiol 2010; 41(3):588–595. [PubMed]
29. Garey KW, Vo QP, Larocco MT, Gentry LO, Tam VH. Prevalence of type III secretion protein exoenzymes and antimicrobial susceptibility patterns from bloodstream isolates of patients with Pseudomonas aeruginosa bacteremia. J Chemother 2008; 20(6): 714–720. [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

کد امنیتی را در کادر بنویسید >



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mahdavi M, Zahraei Salehi T, Amini K, Mobasseri P. Frequency of exoY, exoS, exoT and exoU genes among Pseudomonas aeruginosa Isolated from patients in Tehran hospitals by Multiplex PCR. Iran J Med Microbiol. 2017; 11 (1) :9-17
URL: http://ijmm.ir/article-1-550-fa.html
مهدوی مریم، زهرایی صالحی تقی، امینی کیومرث، مبصری پریسا. بررسی فراوانی ژن‌های exoY،exoS ، exoT و exoU از سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بیمارستان‌های تهران با روش Multiplex-PCR. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1396; 11 (1) :9-17

URL: http://ijmm.ir/article-1-550-fa.html

برگشت به فهرست نشریات سال 11، شماره 1 - ( 1396 )
مجله میکروب شناسی پزشکی ایران Iranian Journal of Medical Microbiology
Persian site map - English site map - Created in 0.051 seconds with 823 queries by yektaweb 3350