زمینه و اهداف: عفونت ادراری (UTI) یکی از شایعترین عفونت ها به ویژه در بیماران بستری در بیمارستان می باشد. امروزه روش معمول و استاندارد در تشخیص عوامل باکتریایی ایجاد کننده عفونت های فوق، کشت ادرار می باشد. شناسایی و ردیابی عوامل پاتوژن فوق، به کمک روش های مولکولی منجر به سرعت و دقت در تشخیص عفونت می گردد. پژوهش حاضر به منظور طراحی روشی مولکولی در تشخیص عفونت های ادراری ناشی از عوامل باکتریایی صورت گرفته است.
روش بررسی: بدین منظور گونه های شایع و استاندارد باکتریایی موثر در عفـونت های ادراری تهیه گردید و استخراج DNA ژنـومـی در آنهـا صـورت گرفت. بـا استفـاده از روش PCR و بـه کمـک پرایمرهای فراگیر قطعه ای از 16S rDNA تکثیر گردید و الگوهای ویژه هر باکتری استاندارد توسط هضم آنزیمی به کمک دو آنزیم محدودگر Hae III و Alu I شناسایی گردید.
یافته ها: الگوهای فوق از گونه ای به گونه ای دیگر کاملا متمایز بودند. بدین ترتیب الگوی هضم آنزیمی قطعات 16S rDNA باکتری های اشریشیاکلی، کلبسیلا پنومونیه، استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس، استافیلوکوکوس اورئوس، پسودوموناس آئروژینوزا، و پروتئوس میرابیلیس کاملا متمایز از یکدیگر در ژل الکتروفورز دیده شدند.
نتیجه گیری: با توجه به الگوهای فوق شاید بتوان باکتری های پاتوژن را در نمونه های ادراری عفونی با سرعت بیشتر و دقت لازم شناسایی نمود.