[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: آرشیو مجله :: ارسال مقاله :: ثبت نام :: جستجو :: تماس با ما ::
:: سال 12، شماره 1 - ( فروردین - اردیبهشت 1397 ) ::
جلد 12 شماره 1 صفحات 6-15 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی رابطۀ غلظت ویتامین K2 و میزان بیان ژنهای mecA و blaZ در ایزولههای بالینی استافیلوکوکوس اورئوس دارای مقاوم به متی‌سیلین
نعیمه کاشفی پسندیده1، محمد رضا حبیبی2، حامد طهماسبی3، دکتر محمد رضا عربستانی 4
1- گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد همدان، همدان، ایران
2- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
4- مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، mohammad.arabestani@gmail.com
چکیده:   (745 مشاهده)
زمینه و هدف: ویتامین بهعنوان یکی از ویتامین­های محلول در چربی، می­تواند در برخی موارد آثار مهاری مناسبی بر فعالیت استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین داشته باشد. هدف از این مطالعه تعیین غلظت ویتامین بر میزان بیان ژن‌های mecA و blaZ در ایزوله‌های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین است.
 مواد و روش‌کار: ۷۶ ایزوله بالینی استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی­سیلین (MRSA) با تستهای فنوتیپی از نمونههای بالینی مختلف (خون، ادرار، زخم و غیره) جداسازی شد. برای تیمار ایزولههای MRSA، از غلظت­های ۱، ۱۰، ۵۰، ۱۰۰، ۲۰۰، ۳۰۰ و ۵۰۰ میکروگرم بر میلیلیتر از ویتامین K2 و بازههای مختلف زمانی، استفاده شد. عملکرد ویتامین در زمانهای ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعت گرمخانهگذاری، بررسی شد. برای سنجش کمّی ژنها از روش  Real-time PCR استفاده شد. همچنین بهمنظور آنالیز نتایج به‌دست آمده از نرم افزار REST ۲۰۰۸ V۳ و SPSS V۱۶ استفاده شد.
یافته ها: میزان بیان ژن های blaZ و mecA تنها در غلظت ۵۰۰ میکروگرم بر میلی لیتر از ویتامین 2K کاهش داشت. علاوه بر این، زمانهای گرمخانه گذاری ۴۸ و ۷۲ ساعت بهترین اثر عملکردی را  از نظر تاثیر ویتامین بر ژنهای مورد مطالعه داشت. در ایزوله های جدا شده از نمونه های بالینی زخم و ادرار کاهش بیان ژنهای mecA و blaZ بیشترین مقدار را به خود اختصاص داد. همچنین، ارتباط معنی داری بین زمان گرمخانه گذاری و نوع نمونه بالینی بر کاهش بیان ژن های مورد نظر، مشاهده شد (۰/۰۱> p)  و (۰/۰۵> p).
نتیجه گیری: ویتامین میتواند نقش مهمی در کنترل سویههای استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متیسیلین داشته باشد.
واژه‌های کلیدی: استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متیسیلین، بیان ژن، ویتامین K2، mecA، blaZ
متن کامل [PDF 965 kb]   (130 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
فهرست منابع
1. Leejae S, Hasap L, Voravuthikunchai SP. Inhibition of staphyloxanthin biosynthesis in Staphylococcus aureus by rhodomyrtone, a novel antibiotic candidate. J med microbiol. 2013;62(3):421-8. [DOI] [PubMed]
2. Matheson EM, Mainous AG, Hueston WJ, Diaz VA, Everett CJ. Vitamin D and methicillin-resistant Staphylococcus aureus nasal carriage. Scand J Infect Dis. 2010;42(7):455-60. [DOI] [PubMed]
3. Khameneh B, Fazly Bazzaz BS, Amani A, Rostami J, Vahdati-Mashhadian N. Combination of anti-tuberculosis drugs with vitamin C or NAC against different Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis strains. Microb Pathog. 2016;93(11):83-7. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2015.11.006 PMid:26602814
4. Yuan G, Zhu X, Li P, Zhang Q, Cao J. New activity for old drug: In vitro activities of vitamin K3 and menadione sodium bisulfite against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Afr J Pharm Pharmacol. 2014;8(17):451-54. [DOI]
5. Khazaei S, Pourtahmaseby P, Kanani M, Madani SH, Malekianzadeh E. Staphylococcus Aureus Resistance to Vancomycin: A Six Years Survey,(2006-2012). Med J Tabriz Univ Med Sci. 2013;35(3):40-5.
6. Pourmand MR, Yousefi M, Salami SA, Amini M. Evaluation of expression of NorA efflux pump in ciprofloxacin resistant Staphylococcus aureus against hexahydroquinoline derivative by real-time PCR. Acta medica Iranica. 2014;52(6):424-9. [DOI]
7. Imani Fooladi AA, Ashrafi E, Tazandareh SG, Koosha RZ, Rad HS, Amin M, et al. The distribution of pathogenic and toxigenic genes among MRSA and MSSA clinical isolates. Microb pathog. 2015;81(9):60-6. [DOI] [PubMed]
8. Srinivasan A, Bankowski MJ, Seifried SE, Jinno S, Perkins R, Singh S, et al. A probe-based method for confirmation of methicillin-resistant Staphylococcus aureus and detection of Panton–Valentine leukocidin and tst virulence genes. Diagn Microbiol Infect Dis. 2011;70(4):541-3. [DOI] [PubMed]
9. Hu DL, Omoe K, Inoue F, Kasai T, Yasujima M, Shinagawa K, et al. Comparative prevalence of superantigenic toxin genes in meticillin-resistant and meticillin-susceptible Staphylococcus aureus isolates. J med microbiol. 2008;57(9):1106-12. [DOI] [PubMed]
10. Tintino SR, Morais-Tintino CD, Campina FF, Pereira RL, Costa MS, Braga FB, et al. Action of cholecalciferol and alpha-tocopherol on Staphylococcus aureus efflux pumps. EXCLI j. 2016;15:31(5)-22.
11. Witt M, Kvist N, Jorgensen MH, Hulscher JB, Verkade HJ. Prophylactic Dosing of Vitamin K to Prevent Bleeding. Pediatrics. 2016;137(5):1-10. [DOI] [PubMed]
12. Andrade JC, Braga FB, Guedes GMM, Tintino SR, Freitas MA, Quintans LJ, et al. Menadione (vitamin K) enhances the antibiotic activity of drugs by cell membrane permeabilization mechanism. Saudi J Biol Sci. 2017;24(1):59-64. [DOI] [PubMed]
13. Pierpaoli E, Cirioni O, Barucca A, Orlando F, Silvestri C, Giacometti A, et al. Vitamin E supplementation in old mice induces antimicrobial activity and improves the efficacy of daptomycin in an animal model of wounds infected with methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J Antimicrob Chemother. 2011;66(9):2184-5. [DOI] [PubMed]
14. Wang JW, Hogan PG, Hunstad DA, Fritz SA. Vitamin D sufficiency and Staphylococcus aureus infection in children. Pediatr Infect Dis J. 2015;34(5):544-5. [DOI] [PubMed]
15. Lee KM, Go J, Yoon MY, Park Y, Kim SC, Yong DE, et al. Vitamin B12-mediated restoration of defective anaerobic growth leads to reduced biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa. Infect Immun. 2012;80(5):1639-49. [DOI] [PubMed]
16. Bokaeian M, Tahmasebi H. Molecular Identification of responsible resistance to aminoglycosides genes in clinical samples of Staphylococcus aureus. J Babol Univ Med Sci. 2017;19(3):38-46.
17. CLSI. M100-S25 performance standards for antimicrobial susceptibility testing. Twenty-fifth informational supplement; 2015.
18. Ares M. Bacterial RNA isolation. Cold Spring Harb Protoc. 2012;20(9):1024-7. [DOI]
19. Pfaffl WM. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT–PCR. Nucleic Acids Res. 2001;29(11):45. [DOI]
20. Chan W-S, Chan TM, Lai TW, Chan JFW, Lai RWM, Lai CKC, et al. Complementary use of MALDI-TOF MS and real-time PCR–melt curve analysis for rapid identification of methicillin-resistant staphylococci and VRE. J Antimicrob Chemother. 2015;70(2):441-7. [DOI] [PubMed]
21. Robles BF, Nóbrega DB, Guimarães FF, Wanderley GG, Langoni H. Beta-lactamase detection in Staphylococcus aureus and coagulase-negative Staphylococcus isolated from bovine mastitis. Pesqui Vet Bras. 2014;34(9):325-8. [DOI]
22. Larsen AR, Petersen A, Holmes M, Kearns A, Hill R, Edwards G, et al. Utility of a newly developed Mueller-Hinton E agar for the detection of MRSA carrying the novel mecA homologue mecC. J Antimicrob Chemother. 2015;70(4):1256-7. [PubMed]
23. Becker K, Denis O, Roisin S, Mellmann A, Idelevich EA, Knaack D, et al. Detection of mecA- and mecC-Positive Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Isolates by the New Xpert MRSA Gen 3 PCR Assay. J Clin Microbiol. 2016;54(1):180-4. [DOI] [PubMed]
24. Tahmasebi H, Zeiyni B, Dehbashi S, Motamedi H, Vafaeifar M, Keramat F, et al. The Study of blaZ and mecA Gene Expression in Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus Strains and the Relationship between the Gene Expression Patterns. JIMS. 2017;35(433):1062-7.
25. George L, Bavya MC, Rohan KV, Srivastava R. A therapeutic polyelectrolyte–vitamin C nanoparticulate system in polyvinyl alcohol–alginate hydrogel: An approach to treat skin and soft tissue infections caused by Staphylococcus aureus. Colloids Surf B Biointerfaces. 2017;160(4):315-24. [DOI] [PubMed]
26. Yue Y, Hymøller L, Jensen SK, Lauridsen C, Purup S. Effects of vitamin D and its metabolites on cell viability and Staphylococcus aureus invasion into bovine mammary epithelial cells. Vet microbiol. 2017;203(5):245-51. [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Kashefi Pasandideh N, Habibi M R, Tahmasebi H, Arabestani M R. The Relationship Between Vitamin K2 Concentration and Expression of mecA and blaZ Genes in Clinical Isolates of Multi Drug Resistant of Methicilin Resistance Staphylococcus aureus . Iran J Med Microbiol. 2018; 12 (1) :6-15
URL: http://ijmm.ir/article-1-787-fa.html

کاشفی پسندیده نعیمه، حبیبی محمد رضا، طهماسبی حامد، عربستانی محمد رضا. بررسی رابطۀ غلظت ویتامین K2 و میزان بیان ژنهای mecA و blaZ در ایزولههای بالینی استافیلوکوکوس اورئوس دارای مقاوم به متی‌سیلین. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1397; 12 (1) :6-15

URL: http://ijmm.ir/article-1-787-fa.html



سال 12، شماره 1 - ( فروردین - اردیبهشت 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله میکروب شناسی پزشکی ایران Iranian Journal of Medical Microbiology
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3728