[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: آرشیو مجله :: ارسال مقاله :: ثبت نام :: جستجو :: تماس با ما ::
:: سال 11، شماره 5 - ( آذر - دی 1396 ) ::
جلد 11 شماره 5 صفحات 107-114 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی و شناسایی گونه‌ها و بیووارهای بروسلا در گاوها با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندگانه
فرزاد عالی زاده مفرد1، مریم پروینی 2
1- گروه زیست شناسی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران ، m.pour4500@gmail.com
چکیده:   (1191 مشاهده)

زمینه و اهداف: بروسلوزیس یک بیماری عفونی زئونوتیک است که مسئول اختلالات در باروری جانوران و زیان‌های اقتصادی قابل‌توجهی در زنجیره گوشت و شیر می‌شود و به دلیل اینکه یک بیماری آنتروپوزئونوز مزمن است، اختلالاتی را در باروری جانوران به وجود می‌آورد؛ بنابراین هدف از انجام این پژوهش، بررسی و تشخیص گونه‌ها و تعیین سویه‌های مولّدِ عفونت در گاوهای مبتلا با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز ِچندگانه است.
مواد و روش کار: در مطالعه پیش رو از ۲۲ گاو مبتلا به بروسلوزیس که دارای تست های PCR مثبت بودند، نمونه گیری خون انجام شد و سپس نمونه‌ها در محیط کشت خون  BACTECو در دمای ۳۷ درجه سلیسیوس به مدت ۵ روز انکوبه و پس از آن هر نمونه روی یک پیلت حاوی بروسلا آگار کشت داده شد. در تست PCR برای تشخیص بروسلا از پرایمر ۱۶SrRNA مخصوص جنس و برای تشخیص گونه و بیووارها از پرایمر bcsp۳۱ استفاده شد. محصول PCR با ژل آگارز ۱ درصد الکتروفورز و با سویه‌های استاندارد مقایسه شد.
یافته‌ها: با انجام PCR برای تشخیص جنس بروسلا از نمونه‌های جمع‌آوری‌شده گاوها، ۲۲ مورد مثبت بود. از ۲۲ نمونه مثبت ۱۹ نمونه به‌عنوان بروسلا آبورتوس بیووار (۱، ۲، ۳، ۴، ۵) و ۳ نمونه به‌عنوان بروسلا ملی تنسیس بیووار (۱، ۲، ۳) شناسایی شدند.
نتیجه‌گیری: بیووارهای ۱ و ۳ بروسلا آبورتوس و بیووارهای ۱ بروسلا ملی تنسیس، بیووارهای شایع در بین گاوهای استان لرستان هستند. استفاده از روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندگانه در آزمایشگاه‌های تشخیصی موجب ارتقای سطح کیفی می‌شود و سرعت تشخیص را افزایش می‌دهد.

واژه‌های کلیدی: بروسلوزیس، PCR، گونه‌های بروسلا
متن کامل [PDF 667 kb]   (216 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
فهرست منابع
1. Molina-Flores B. Field experience with the control of Brucella melitensis from selected countries.In: Brucella melitensis in Eurasia and The Middle East. 2010;(10):2-9.
2. Gupta VK, Nayakwadi S, Kumar A, Gururaj K, Kumar A & Pawaiya RS. Markers for the molecular diagnosis of brucellosis in animals [Approaches in diagnosis and management of diseases of livestock and poultry]. Adv Anim. 2014;2(3):31-9. [DOI]
3. Büyük F, Şahin M. Invesigation of Brucella species from various samples of aborted cattle in Turkey by cultural and molecular methods and epidemiological analysis of cases. vetdergi. kafkas.edu 2011;17(5): 809–816. [DOI] [PubMed]
4. Gülhan T, Aksakal A, Ekin İH, Boynukara B. Retrospective Evaluation of Examined Materials for Diagnosis in University Yuzuncu Yil Faculty of Veterinary Medicine Microbiology Department Laboratory. vfdergi.yyu 2011;22(2):127–132. [DOI]
5. Pacheco WA, Genovez ME, Pozzi CR, Silva L.M.P, Azevedo SS, Did C. et al. Excretion of Brucella abortus vaccine B19 strain during a reproductive cycle in dairy cows.Braz. J. Microbiol 2012;43:594-601.
6. Silva J, Carina M, Cleyzer L, Gustavo A, Lara B, Paulo C.M. et al. Brucella abortus detected in cheese from the Amazon region:differentiation of a vaccine strain (B19) from the field strain in the states of Pará, Amapá and Rondônia, Brazil. Pesq. Vet. Bras 2016;36(8):705-710.
7. Silva C.L, Sales G.A, Santos Neto J.G, Silva J.S, De Lara A.P.S.S, Lima S.C.G. et al. Detecção de fraude em amostras comerciais de queijo bubalino por adição de leite bovino por meio da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) multiplex [Fraud detection in commercial samples of buffalo cheese by addition of bovine milk using multiplex polymerase chain reaction(PCR)]. Revta Inst 2015;74:21-29.
8. Shahbazi Y, Afshari Safavi E, Shavisi N. The epidemiological survey of animal brucellosis in Kermanshah province. IJVCS 2015;10(1):73-97.[In Persian].
9. Mirnejad R, Hosseini Doust R, Kachuei R, Mojtaba Mortazavi S, Khoobdel M, Ahamadi A. Simultaneous detection and differentiates of Brucella abortus and Brucella melitensis by combinatorial PCR. Elsevier 2012;5(1): 24-28.[In Persian].
10. Haghighi M, Ahadi A.M, Madani M, Mahzoonieh M.R. Design and optimization of single reaction Multiplex Nested PCR for enrichment of PCR product in detection of Brucella. IJVCS 2012;7(1): 33-39.[In Persian].
11. Pakzad I, Bahmani S, Ghafouryan S, Hosainzadegan H. Diagnosis of human brucellosis by PCR using l7/l12 and 16srRNA genes compared with common serological tests. AMUJ 2012; 14(3):31-39. [In Persian].
12. Peeri Dogaheh H, Valinejad Z, Pourfarzi F. Evaluation of three DNA extraction methods for detection of brucella DNA in human serum samples. AMUJ 2012;14(3): 40-48.
13. Matrone M, Keid L.B, Rocha V.C.M, Vejarano M.P. et al; Evaluation of DNA extrac tion protocols for Brucella abortus PCR detection in aborted fetuses or calves born from cows experimentally infected with strain 2308;sciel 2009;14(40): 480-489.
14. Aras Z, Taspinar M, Aydin I, Novel A. Polymerase Chain Reaction to Detect Br ucella canis in Dogs. vetdergikafkas 2015;21(2):169-172.
15. Saberi M, Hamali H, Jafari Joozani R , Nofouzi K, Noorsaadat GH. A serological and molecular (PCR) survey on abortions caused by Brucella melitensis Rev-1 vaccine strain in sheep herds of Tabriz-Iran. Jnasci 2013;2:(9)340-343. [In Persian].
16. Mohamed G, Khoudair M, Ramadan, Abdel Mon,em H, Amos PCR as a Rapid Screening Method for Differentiation of Infected and Vaccinated Cattle and Sheep with Brucellosis. Global Veterinaria 10.2013; (6): 748-756.
17. Arasoğlu T, Güllüce M, Özkan H, Adigüzel A, Şahin F. PCR detection of Brucella abortus in cow milk samples collected from Erzurum, Turkey. Turkish J. Med. Sci 2013;43:501-508. [DOI]
18. Marei A, Boghdadi G, Abdel-Hamed N, Hessin R, Abdoel T, Smits H, et al. Laboratory diagnosis of human brucellosis in Egypt and persistence of the pathogen following treatment. J Infect Dev Ctries 2011;5(11): 86-91. [DOI]
19. Wang T, Wang Z, Zhang Y, Bai L, Zhao Y, Liu, Ma A , Yu H. Polymerase chain reaction-based assays for thediagnosis of human brucellosisann-clinmicrob.biomedcentra 2014;13(11)13-31.
20. Mohamed G, Khoudair M, Ramadan, Abdel Mon,em H, Amos PCR as a Rapid Screening Method for Differentiation of Infected and Vaccinated Cattle and Sheep with Brucellosis. Global Veterinaria 10 2013;(6):748-756.
21. Zowghi E, Ebadi A, Yarahmadi M. Isolation and identification of Brucella organisms in Iran. SBMU 2008;3(4):185-188.
22. Doosti A, Ghasemidehkordi P. Application of real-time PCR for identification and differenti ation of Brucella abortus and Brucella melitensisin cattle. tru.uni-sz 2011;4:29-35.
23. Esmaeili H. Brucellosis in Islamic republic of Iran. ISMB 2014;3(3):47-57.
24. Betsy J, Darla R, Steven C, Olsen, Allen E. Evaluation of the Brucella abortus species–specific polymerase chain reaction assay, aneimproved version of the Brucella AMOS polymerase chain reaction assay for cattle, J Vet Diagn Invest 2003;15:374-378. [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Alizadehmofrad F, Parvini M. Evaluation and Diagnosis of Species and Biovars of Brucella among cattles by Multiplex Polymerase Chain Reaction . Iran J Med Microbiol. 2017; 11 (5) :107-114
URL: http://ijmm.ir/article-1-651-fa.html

عالی زاده مفرد فرزاد، پروینی مریم. بررسی و شناسایی گونه‌ها و بیووارهای بروسلا در گاوها با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندگانه . مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1396; 11 (5) :107-114

URL: http://ijmm.ir/article-1-651-fa.html



سال 11، شماره 5 - ( آذر - دی 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله میکروب شناسی پزشکی ایران Iranian Journal of Medical Microbiology
Persian site map - English site map - Created in 0.09 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3731