سال 10، شماره 4 - ( مهر - آبان 1395 )                   جلد 10 شماره 4 صفحات 34-42 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghasemi B, Najimi M, Beyzaie H, Mirzai M, Majidiani H, Nasiri M. Evaluation of antibacterial effects of silver nanoparticles with thiazole, imidazole and tetrahydropyridine derivatives against hospital gram negative bacterial pathogens. Iran J Med Microbiol. 2016; 10 (4) :34-42
URL: http://ijmm.ir/article-1-440-fa.html
قاسمی بهزاد، نجیمی محسن، بیضائی حمید، میرزایی مجتبی، مجیدیانی حمید رضا، نصیری مهدی. بررسی اثر ضد باکتریایی نانو ذرات نقره با مشتقات تیازول، ایمیدازول و تتراهیدروپیریدین علیه باکتری‌های گرم منفی بیماریزای بیمارستانی. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1395; 10 (4) :34-42

URL: http://ijmm.ir/article-1-440-fa.html


1- باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد نیشابور، نیشابور، ایران ، behzad.ghasemi99@gmail.com
2- گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه زابل، زابل، ایران
3- گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل، زابل، ایران
4- باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد نیشابور، نیشابور، ایران
5- گروه انگل‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (6917 مشاهده)

زمینه و اهداف: نانو ذرات نقره و مشتقات تیازول، ایمیدازول و تتراهیدروپیریدین، همگی از ترکیبات ضد باکتریایی جدیدی هستند که شناسایی و مقایسه اثرات ضد باکتریایی آن‌ها می‌تواند به تسهیل انتخاب ترکیبات جایگزین آنتی‌بیوتیک‌ها برای مقابله با سویه‌های مقاوم به‌خصوص در باکتری‌های گرم منفی بیمارستانی کمک کند. در این مطالعه اثر ضد باکتریایی مشقات تیازول، ایمیدازول، تتراهیدروپیریدین و نانو ذرات نقره بر سه باکتری گرم منفی Proteus mirabilis، Acinetobacter baumannii و Shigella dysenteriae بررسی گردید.

مواد و روش کار: برای بررسی و مقایسه اثر ضد باکتریایی، از روش انتشار در دیسک برای اندازه‌گیری قطر هاله مهار رشد و از روش براث میکرو دایلوشن برای تعیین حداقل غلظت بازدارندگی رشد (MIC) استفاده شد.

یافته‌ها: نتایج نشان داد که مشتقات تیازول، ایمیدازول و تتراهیدروپیریدین و نانو ذرات نقره فاقد اثر مهاری بر A. baumanni بودند، همچنین اثر مهاری مشتقات ایمیدازول، تتراهیدروپیریدین و مشتقات a-c6 تیازول بر روی هیچ‌کدام از باکتری‌ها مشاهده نگردید. در این مطالعه قطر هاله 17/5و 18/5میلی‌متر و MIC 125 و 62/5 میکروگرم بر میلی‌لیتر برای اثر مهاری مشتق d6 تیازول به ترتیب روی P. mirabilis و S. dysenteriae ثبت گردید، همچنین نانو ذرات نقره نیز با قطر هاله 13/4و 15/2میلی‌متر و MIC 1125 و 562/5میکروگرم بر میلی‌لیتر به ترتیب روی P. mirabilis و  dysenteriae   S.اثر مهاری داشتند.

نتیجه‌گیری: در این مطالعه قدرت ضد باکتریایی مشتق تیازول نسبت به نانو ذرات نقره اثبات شد.

متن کامل [PDF 908 kb]   (1625 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عفونت های بیمارستانی
دریافت: ۱۳۹۴/۳/۳۰ | پذیرش: ۱۳۹۴/۷/۹

فهرست منابع
1. Mohammadimehr M, Feizabadi MM, Bahadori O, Motshaker Arani M, Khosravi M. Study of prevalence of gram- negative bacteria caused nosocomial infections in ICU in Besat hospital in Tehran and detection of their antibiotic resistance pattern-year 2007. Iran J Med Microbiol 2009;3(3):47-54. [Article]
2. Shaikh-Bardsiri H, Shakibai M, Amini S. Plasmid Pattern of Biofilm Producing Proteus mirabilis and Proteus vulgaris among Clinical Isolates in Kerman University Hospitals during 2011-2012. J of Kerman med 2013;20(2):146-57. [Article]
3. Mohamzade A, Hosini-Shahidi L, Moghiman M, Ebadi A, Shriatifar N. Evolution antibacterial resistant in Sigella isolated from diarrhea patients of Gonabad hospital. J of gonabad Med university 2008;14(1):33-7.
4. Aslami K, Molaabas-Zade H, Hamidi M, Bahman-Abadi R. Patern of sensitivity and resistant of Acinetobacter isolated from Azad hospital in Tehran 2010-2011. Iranian J of Infectious Dis 2014;19(46):1-5.
5. Rajkuberan C, Sudha K, Sathishkumar G, Sivaramakrishnan S. Antibacterial and cytotoxic potential of silver nanoparticles synthesized using latex of Calotropis gigantea L. Spectrochimica Acta Part A: Molecule and Biomolecule Spectroscopy 2015;136:924-30. [Article]
6. Aggarwal R, Kumar S, Kaushik P, Kaushik D, Gupta G. Synthesis and pharmacological evaluation of some novel 2-(5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)-4-(coumarin-3-yl)thiazoles. Europ J of Med Chem 2013;62:508-14. [PubMed]
7. Asadi-Asadabad M, Khosravi-Darani K, Mortazavi A, Haj-Saidjavadi N, Azadnia A, Kani A, et al. Antimicrobial effect of silver nanoparticles on E. coli and S. aureus. Iranian J of Nutrition Sciences & Food Technology 2014;8(4):85-92.
8. Bakavoli M, Beyzaei H, Rahimizadeh M, Eshghi H, Takjoo R. Regioselective Synthesis of New 2-(E)-Cyano(thiazolidin-2-ylidene) thiazoles. Molecule 2009;14:4849‐57. [PubMed]
9. Jaishree V, Ramdas N, Sachin J, Ramesh B. Invitro antioxidant properties of new thiazole derivatives. J of Saudi Chem Society 2013;16:371-76. [Article]
10. Helul MH, Salem MA, El-Gaby MSA, Aljahdali M. Synthesis and biological evaluation of some novel thiazole compounds as potential anti-inflammatory agents. Europ J of Med Chem 2013;65:517-26. [PubMed]
11. Venugopla KN, Krishnappa M, Nayak SK, Subruhmany BK, Vaderapura, JP, Chalannavar RK, et al. Synthesis and antimosquito properties of 2,6-substituted benzo[d] thiazole and 2,4-substituted benzo[d]thiazole analogues against Anopheles arabiensis. Europ J of Med Chem 2013;65:295–303. [PubMed]
12. Zelisko N, Atamanyuk D, Vasylenko O, Grellier P, Lesyk R. Synthesis and antitrypanosoma activity of new 6,6,7-trisubstituted thiopyrano[2,3-d][1,3] thiazoles. Bio and Med Chem let 2013;22:7071-4. [PubMed]
13. Chementi F, Bizzarri B, Bolasco A, Secci D, Chimenti P, Granese A. Synthesis and biological evaluation of novel 2,4-disubstituted-1,3-thiazoles anti Candida ssp agenst. Europ J of Med Chem 2011;46:378-82. [PubMed]
14. Ghasemi B, Najimi M, Jalaei J. Evaluation of Antibacterial Effects of Benzothiazole Derivatives on Bacterial Food Pathogens. Iran J Med Microb 2015;9(1):35-41. [In Persian] [Article]
15. Brahmayya M, Venkateswararao B, Krishnarao D, Durgarao S, Viplava-Prasad U, Damodharam T. Synthesis and fungicidal activity of novel 5-aryl-4-methyl-3yl (imidazolidin-1yl methyl, 2-ylidene nitro imine) isoxazoles. J of pharma research 2013;7:516-9. [Article]
16. Jean-Michel HR, Sabourin C, Alvarez N, Piessard SR, Le Baut G, Le-Pape P. Synthesis and antileishmanil activity of new imidazolidin-2-one derivatives. Eur J of Med Chem 2003;38:711-8. [PubMed]
17. Wittine K, Stipkovic-Babic M, Makuc D, Plavec J, Kraljevic-Pavelic S, Sedic M. Novel 1,2,4-triazole and imidazole derivatives of L-ascorbic and imino-ascorbic acid: Synthesis, anti-HCV and antitumor activity evaluations. Bio Med Chem 2012;20:3675-85. [PubMed]
18. Salhi L, Bouzroura-Aichouche S, Benmalek Y, Benmalek B, Poulain-Martini S, Cacciuttolo B. An efficient conversion of maleimide derivatives to 2-thioxo imidazolidinones. Org Commun 2013;6(2):87-94. [Article]
19. Akhaja TN, Raval JP. Design, synthesis, in vitro evaluation of tetrahydropyrimidine–isatin hybrids as potential antibacterial, antifungal and anti-tubercular agents. Chinese Chem Let 2012;23:446-9. [Article]
20. Long S, Stefani FR, Biondi S, Ghiselli G, Panunzio M. N-Heteroarylmethyl-5-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid a novel scaffold for the design of uncompetitive a-glucosidase inhibitors. Bio & Med Chem 2013;21:5811–22. [Article]
21. Martin HL, Mounsey RB, Sathe K, Mustafa S, Nelson MC, Evans RM. A peroxisomeprolifera tor-activatedreceptor-d agonist provides neuroprotectioninthe1-methyl-4-pehnyl-1,2,3, 6-tetrahydorpyridine modelofparkinson’sdisease. Neuroscience. 2013;240:191-203.
22. Aridoss G, Amirthaganesan S, Tae Jeong Y. Synthesis, crystal and antibacterial studies of diversely functionalized tetrahydropyridin-4-ol. Bio & Med Chem Let 2010;20:2242–9. [PubMed]
23. Beyzaei H, Aryan R, Gomroki M. Synthesis of novel heterocyclic 2-(2-ylidene) malononitrile derivatives, Organic Chem: An Indi J 2014; ID:OCAIJ_2525. [Article]
24. Mohmedi-Kartalai A, Ghaffari-Moghaddam M, Samzadeh-Kermani A, Zand Karimi M, Sharifmoghadam MR, Khajeh M, Eslahi H. A rapid synthesis of silver nanoparticles using a radical initiator under UV light and evaluation of their antibacterial activities. Rus J of General Chem 2014;84(11):2257–61. [Article]
25. Solimani N, Satari M, Sepehri SS, Daneshmandi S, Drakhshan S. Evaluotion antibacterial effect Bunium persicum on gram negative and gram positive bacterial. Iran J Med Microb 2010;8(3):26-34. [In Persian]
26. Rasti A, Erfani Y, Yzdan H. Abundance Acetinobacter isolated from laboratory of Shariati hospital in Tehran. Payavard Salamat 2009;3(4):70-5. [In Persian]
27. Jafari S, Najafipour S, Kargar M, Abdollahy A, Mardaneh J, Fasihy Ramandy M. Phenotypical Evaluation of Multi-Drug Resistant Acinetobacter Baumannii. J of Fasa University of Med Sciences 2012;2(4):254-8. [In Persian] [Article]
28. Naghdh N, Safari M, Haj-Mehrabi P. Eva lotion effect of silver nanoparticls on E. coli. Journal of Ghom Med University 2012;6(2):65-8. [In Persian]
29. Muthukrishnan S, Bhakya S, Senthil Kumar T, Rao MV. Biosynthesis, characterization and antibacterial effect of plant-mediated silver nanoparticles using Ceropegia thwaitesii – An endemic species. Industri Crops and Products 2015;63:119-24. [Article]
30. Prachayasittikul S, Pingaew R, Worachartcheewan A, Ruchirawat S, Prachayasittikul V. A new sulfoxide analog of 1,2,3,6- tetrahyarophenylpyridine and antimicrobial activity. Excli J 2010;9:102-7.
31. Jamal abdul-Nasser A, Idhayadhulla A, Surendra-Kumar R, Selvin J. Synthesis and Biological Activities of New Series of Imidazolidin-2,4-dione Derivatives. Asi J of Chem 2010;22(8):5853-8. [Article]
32. Shahid HA, Jahangir S, Yousuf S, Hanif M, Sherwan SK. Synthesis, crystal structure, structural characterization and in vitro antimicrobial activities of 1-methyl-4-nitro-1H-imidazole. Arab J of Chem 2016;9(5):668-75. [Article]
33. Khalid H, Rehman A, Abbasi M, Malik A, Rasool S, Nafeesa K. Synthesis, spectral analysis and anti-bacterial study of N-substituted derivatives of 2-(5-(1 (phenylsulfonyl) piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol- 2-ylthio)acetamide. J of Saudi Chem Society 2016;20(1):615-23. [Article]
34. Zaky RR, Yousef TA. Spectral, magnetic, thermal, molecular modelling, ESR studies and antimicrobial activity of (E)-3-(2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazinyl)-3-oxo-n(thiazole-2-yl)propanamide complexes. J of Molecul Structure 2011;1002:76-85. [Article]
35. Brvar M, Perdih A, Oblak M, Masic LP, Solmajer T. In silico discovery of 2-amino-4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazoles as novel inhibitors of DNA gyrase B. Bio Med Chem Let 2010;20:958-62.
36. Lv P, Wang KR, Yang Y, Mao WJ, Chen J, Xiong J. Design, synthesis and biological evaluation of novel thiazole derivatives as potent FabH inhibitors. Bio Med Chem Let 2009;19:6750-4. [PubMed]
37. Liaras K, Geronikaki A, Glamoclija J, Ciric A, Sokovic M. Thiazole-based chalcones as potent antimicrobial agents. Synthesis and biological evaluation. Bio & Med Chem 2011;19:3135-40. [PubMed]
38. Bondock S, Naser T, Ammarb Y. Synthesis of some new 2-(3-pyridyl)-4,5-disubstituted thiazoles as potent antimicrobial agents. Europ J of Med Chem 2013;62:270-9. [Article]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2019 All Rights Reserved | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.