Sadat Shandiz A, Yazdanian M, Aghasadeghi M, Khanahmad H, Memarnejadian A, Motevali F, et al . Designing and construction of recombinant BCG secreting HCV polytope as a candidate vaccine. Iran J Med Microbiol 2011; 5 (3) :18-28
URL:
http://ijmm.ir/article-1-195-fa.html
ﺳﺎدات ﺷﺎﻧﺪﯾﺰ ﺳﯿﺪ ﻋﻄﺎاﻟﻪ، ﯾﺰداﻧﯿﺎن ﻣﺮﯾﻢ، آﻗﺎﺻﺎدﻗﯽ ﻣﺤﻤﺪ رﺿﺎ، ﺧﺎن اﺣﻤﺪ ﺣﺴﯿﻦ، ﻣﻌﻤﺎرﻧﮋادﯾﺎن آرش، ﻣﺘﻮﻟﯽ ﻓﺎﻃﻤﻪ، و همکاران.. ﻃﺮاﺣﯽ و ﺳﺎﺧﺖ BCGﻧﻮﺗﺮﮐﯿﺐ ﺗﺮﺷﺢ ﮐﻨﻨﺪه ﭘﻠﯽﺗﻮپﻫﺎی وﯾﺮوس ﻫﭙﺎﺗﯿﺖ cﺑﻪﻋﻨﻮان ﮐﺎﻧﺪﯾﺪای واﮐﺴﻦ. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1390; 5 (3) :18-28
URL: http://ijmm.ir/article-1-195-fa.html
1- ﮔﺮوه زﯾﺴﺖ ﺷﻨﺎﺳﯽ، ﻣﻮﺳﺴﻪ آﻣﻮزش ﻋﺎﻟﯽ ﺧﺎﺗﻢ ﺗﻬﺮان
2- ﮔﺮوه ﻫﭙﺎﺗﯿﺖ واﯾﺪز، اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر اﯾﺮان
3- ﺑﺎﻧﮏ ژن ﻧﻮﺗﺮﮐﯿﺐ اﯾﺮان،اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر اﯾﺮان
4- ﺑﺨﺶ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ،BCGﻣﺠﺘﻤﻊ ﺗﻮﻟﯿﺪی-ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر اﯾﺮان
5- ﮔﺮوه ﻫﭙﺎﺗﯿﺖ واﯾﺪز، اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر اﯾﺮان ، rfarzin@pasteur.ac.ir
چکیده: (10703 مشاهده)
زﻣﯿﻨﻪ واﻫﺪاف: ﺑﯿﻤﺎری ﮐﺒﺪی ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻣﺰﻣﻦ وﯾﺮوس ﻫﭙﺎﺗﯿﺖ ،(HCV) cاز ﻣﺸﮑﻼت ﻋﻤﺪه ﺑﻬﺪاﺷـﺖ ﺟﻬـﺎﻧﯽ
اﺳﺖ. وﻟﯽ ﻫﻨﻮز واﮐﺴﻦ ﺗﺎﯾﯿﺪ ﺷﺪه ﻋﻠﯿﻪ HCVوﺟﻮد ﻧﺪارد. ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐـﻪ ﭘﺎﺳـﺦﻫـﺎی اﯾﻤﻨـﯽ ﺳـﻠﻮﻟﯽ، ﺑـﻪ
ﺧﺼﻮص ﭘﺎﺳﺦﻫﺎی CTL ﻧﻘﺶ وﯾﮋهای در درﻣﺎن ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑﺎ اﯾﻦ وﯾﺮوس دارﻧﺪ. ﻧﻈﺮ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ واﮐﺴﻦ BCG ﺗﻮاﻧﺎﯾﯽ
ﺗﺤﺮﯾﮏ ﭘﺎﺳﺦ اﯾﻤﻨﯽ ﺳﻠﻮﻟﯽ را ﺑﺨﻮﺑﯽ دارد، ﻟﺬا در ﺗﺤﻘﯿﻖ ﺣﺎﺿﺮ ﺗﻼش ﺑﺮ اﯾﻦ ﺑﻮد ﮐﻪ ﺑﺎ ﺳﺎﺧﺖ ﮐﺎﻧﺪﯾـﺪای واﮐﺴﻦ
BCG ﻧﻮﺗﺮﮐﯿﺐ ( (recombinant BCG=rBCGﺗﺮﺷﺢ ﮐﻨﻨﺪه اﭘﯽ ﺗﻮپﻫﺎی اﯾﻤﻨﻮداﻣﯿﻨﻨﺖ HCV ﭘﺎﺳﺦ اﯾﻤﻨﯽ ﻣﻨﺎﺳـﺐ
ﻋﻠﯿﻪ آﻧﻬﺎ اﯾﺠﺎد ﺷﻮد.
روش ﺑﺮرﺳﯽ: ﻗﻄﻌﺎت ژﻧﯽ HBsAgو ﭘﻨﺞ اﭘﯽ ﺗﻮپ ﻏﺎﻟﺐ ﺷﺎﻣﻞ core132-142
, E2405-414
, E2614-622
, NS31406-1415
and core39-48 ﺑﻪ ﻗﻄﻌﻪ ژﻧﯽ ﺣﺎوی ﭘﺮوﻣﻮﺗﺮ Hsp60و antigen signal sequenceاز ﻃﺮﯾﻖ SOEing PCR
ﻣﺘﺼﻞ، وﺗﮑﺜﯿﺮ ﺷﺪﻧﺪ. ﺳﭙﺲ ﻗﻄﻌﺎت ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه ﺷﺎﻣﻞ ﺗﺮادف HSP-S-HPOLدر ﺷﺎﺗﻞ وﮐﺘﻮر pVN2ﮐﻠﻮن
ﺷﺪ. ﭘﻼﺳﻤﯿﺪ ﻧﻬﺎﯾﯽ( (pHSP-alpha-S-HPOLﺑﺎ روش اﻟﮑﺘﺮوﭘﻮرﯾﺸﻦ وارد BCGﮔﺮدﯾﺪ. BCGﻧﻮﺗﺮﮐﯿﺐ در ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻟﻮﻧﺸﺘﺎﯾﻦ ﺟﺎﻧﺴﻮن ﺣﺎوی ﮐﺎﻧﺎﻣﺎﯾﺴﯿﻦ اﻧﮑﻮﺑﻪ ﺷﺪ.
ﯾﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎ: ﺳﺎزه ﻧﻬﺎﯾﯽ از ﻃﺮﯾﻖ ﻫﻀﻢ آﻧﺰﯾﻤﯽ و ﺗﻌﯿﯿﻦ ﺗﻮاﻟﯽ ﺗﺎﯾﯿﺪ ﺷﺪ. ﭘﺲ از ﮔﺬﺷﺖ 4 ﻫﻔﺘﻪ، ﮐﻠﻨﯽ ﻫﺎی ﻧﺨﻮدی رﻧﮓ
وﻣﻘﺎوم ﺑﻪ ﮐﺎﻧﺎﻣﺎﯾﺴﯿﻦ BCG ﻧﻮﺗﺮﮐﯿﺐ در ﺳﻄﺢ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻟﻮﻧﺸﺘﺎﯾﻦ ﺟﺎﻧﺴﻮن ﻧﻤﺎﯾﺎن ﺷﺪﻧﺪ. ﺗﺎﯾﯿﺪ ﭘﻼﺳﻤﯿﺪ در
BCGﻧﻮﺗﺮﮐﯿﺐ ﺣﺎﺻﻞ ﺣﺎﮐﯽ از ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ آﻣﯿﺰ ﺑﻮدن اﻟﮑﺘﺮوﭘﻮرﯾﺸﻦ ﺑﻮد.
ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿﺮی: ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ اﻣﮑﺎن ﺳﺎﺧﺖ rBCGﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﭘﺲ از ﺳﺎﺧﺖ ﭘﻼﺳﻤﯿﺪ ﻧﻬﺎﯾﯽ pHSP-S-HPOL
و ﺗﺮاﻧﺴﻔﮑﺖ آن ﺑﻪ BCG وﺟﻮد دارد. ﮐﻠﻨﯽﻫﺎی rBCGاز ﻧﻈﺮ اﻣﮑﺎن ﺗﺮﺷﺢ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﻧﻮﺗﺮﮐﯿﺐ ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﯽﺑﺎﺷﻨﺪ.
نوع مطالعه:
مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
ویروس شناسی پزشکی دریافت: 1392/10/7 | پذیرش: 1392/10/7 | انتشار الکترونیک: 1392/10/7